Синтез полимеров с неорганическими главными цепями

Реакции гидролитической ноликонденсации кремнийорганических соединений принадлежат к одной из весьма интенсивно исследуемых областей полимерной химии. Эта область, начало которой в 1937 г. положили работы Андрианова [2], в настоящее время является ведущим направлением в химии элементоорганических полимеров. Закономерности реакций образования кремнийорганических соединений исследованы весьма подробно и обобщены в ряде обзоров и монографий [3—7]. Среди этих монографий особенно следует отметить книгу К. А. Андрианова Полимеры с неорганическими главными цепями молекул [5], в которой подробно изложены вопросы синтеза кремнийорганических нолимеров. Поэтому мы сочли целесообразным не приводить всего обильного материала и всей огромной литературы по этому вопросу, а дать лишь некоторые краткие сведения, касающиеся непосредственно реакции возникновения связи Si—О — Si—. Всех интересующихся этими вопросами подробно мы отсылаем к указанным монографиям [3—7]. [c.455]

Наконец, весьма перспективными кажутся работы по синтезу линейных и пространственных полимеров, неорганические главные цепи которых включают кроме групп 31—О—31 также следующую группировку 81—О—Ме—О—31, где Ме=Т1, В, А1, Р, 8п и т. д. И в этом случае следует стремиться к регулярному распределению гетероатомов в полидиметил-силоксановых цепях. [c.160]

Синтез полимеров с неорганическими главными цепями 53 [c.53]

СИНТЕЗ ПОЛИМЕРОВ С НЕОРГАНИЧЕСКИМИ ГЛАВНЫМИ ЦЕПЯМИ [c.53]

Кремний был первым элементом, использованным К- А. Андриановым (1937 г.), а чуть позже М. М. Котоном (1939 г.), для построения неорганических главных цепей больших молекул, состоящих из чередующихся атомов кремния и кислорода и обрамленных органическими радикалами. Так появился новый класс кремнийорганических полимеров, известный теперь под названием полиорганосилоксанов или силиконов. Таким образом, советские исследователи впервые показали возможность применения кремнийорганических соединений для синтеза полимеров с неорганическими цепями молекул и боковыми органическими группами. Этот этап стал поворотным в химии кремнийорганических полимеров и послужил началом интенсивных исследований не только кремнийорганических полимеров, но и других элементоорганических высокомолекулярных соединений. [c.12]

Такого типа реакции характерны для синтеза полимеров с неор ганическими главными цепями, обрамленными органическими радикалами или с главными цепями, имеющими смешанное орга-но-неорганическое строение. [c.102]

Образование полимеров с неорганическими главными цепями может сопровождаться реакциями циклизации. Если реакции поли кои де[ tea ции органических мономеров приводят, как правило, к образованию линейных, разветвленных или нростраиственных полимеров, то при синтезе полимеров с неоргапическидгн глав 1ыми цепями часто образуются циклические полимеры. [c.54]

Результаты многочисленных исследований в области поликонденсации рассмотрены в обзорах и монографиях - 256-259, 635, взб Поликонденсация является также основным методом синтеза гетероцепных элементоорганических полимеров, таких как всевозможные кремнийорганические и другие полимеры, в том числе с неорганическими главными цепями макромолекул. Эти методы подробно изложены в монографии Андрианова и в обзорах [c.69]

Поликонденоация является также основным методом синтеза гетероцепных элементоорганических полимеров, таких, как кремнийорганиче-скне и другие, в том числе полимеров с неорганическими главными цепями макромолекул. Этя методы подробно изложены в монографии Андрианова [463] и обзорных статьях [464, 465]. [c.92]

Работы Карозерса [8] по исследованию поликонденсации дикарбоновых кислот с диаминами и гликолями явились важным этапом в развитии иоликопденсацин. Открытие Андриановым [9] полисилоксанов в 1937 г. привело к появлению новой ветви поликонденсации, а именно синтеза полимеров с неорганическими главными цепями молекул [10]. В последующие годы мы имеем все возрастающее количество исследований, относящихся к области поликонденсации [11, 12]. [c.48]

Поликонденсация как метод синтеза нольжеров с неорганическими главными цепями молекул. Жданов А, А. Сб. Синтез и модификация полимеров . М., Наука , 1976. [c.229]

Термостойкие иолимеры получают также синтезом элементоор-ганическйх и неорганических полимеров, в частности содержащих в главной цепи атомы А1, Т1, В, 5п и др. [c.63]

Наиболее термостойкими органическими высокомолекулярными веществами являются. многоядерные ароматические соединения, особенно соединения графитовой структуры (глава I). Но основной путь получения термостойких полимеров — это синтез элементоорганнческих и неорганических полимеров, в частности полимеров, содержащих в главной цепи атомы А1, Ti, В, Sn и др. [c.63]

В монографии рассмотрены последние достижения в области синтеза новых термостойких, главным образом циклоцепных, полимеров и сделана попытка установить связь между строением и термической стабильностью отдельных классов полимеров этого типа. Приводятся краткие эксплуатационные характеристики некоторых полимерных материалов, содержащих арокатические и гетероциклические группировки в основной цепи и указываются их области применения. Отдельная глава посвящена синтезу неорганических полимеров. [c.4]

Основным методом синтеза гетероцепных элемеитоорганических полимеров является реакция поликонденсации, при помощи которой главным образом и получены всевозможные кремнийорганические и другие полимеры, в том числе с неорганическими цепями макромолекул. Эти методы подробно изложены в монографии Андрианова [9], так как особенно большое применение они нашли в синтезе кремнийорганических полимеров. В зависимости от природы реагирующих групп различают гомо- и гетеро-функциональную поликонденсацию в первом случае оба мономера имеют одинаковые, а во втором — различные функциональные группы. [c.19]