Расслаивающиеся смеси

Такие углеводороды, как пропаи и пропилен, в жидком кислороде образуют расслаивающиеся смеси, в связи с чем невозможно получить однородную смесь их с жидким кислородом. Поэтому кривые, отображающие результаты опытов с этими смесями, приведены на рис. 14 условно (штриховой линией). [c.54]

Совмещение ректификации и экстракции (азеотропно-экстрак-тивная ректификация) позволяет снижать энергозатраты на ведение процесса разделения за счет перераспределения потоков внутри колонны. Правда, как уже отмечалось, при искусственном создании расслаивающихся смесей применение метода сопряжено с подбором разделяющего агента и последующей его регенерацией. [c.92]

Рис. 1У-12. Диаграммы возможных составов продуктов разделения расслаивающихся смесей в гетероазеотропных комплексах

Эта методика расчета равновесия дает хорошие результаты как для бинарных, так и многокомпонентных систем. Однако уравнение Вильсона (1.26) применимо только для гомогенных жидких систем. Рядом исследователей выполнено его распространение на частично расслаивающиеся смеси. [c.46]

При перемешивании легко расслаивающихся смесей устанавливаются зависящие от числа оборотов мешалки изменения состава по высоте. Чем ближе к дну аппарата, тем выше концентрация тяжелого компонента в суспензии. [c.194]

Кривые общего давления пара над ограниченно смешивающимися жидкостями имеют разный характер в зависимости от природы системы. Так, рис. V. 28, а описывает системы, у которых общее давление пара над расслаивающимися смесями больше давления пара каждого из чистых компонентов, а рис. V. 28, б и А характеризуют системы, у которых значения давления пара над расслаивающимися смесями являются промежуточными между давлениями пара чистых компонентов. На рис. V. 28, в в отличие от рис. V. 28, б в области гомогенных растворов имеется максимум давления пара (точка М). [c.302]

РАЗРАБОТКА ЭНЕРГОСБЕРЕГАЮЩИХ ТЕХНОЛОГИЙ РАЗДЕЛЕНИЯ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ РАССЛАИВАЮЩИХСЯ СМЕСЕЙ [c.52]

Если способом изотермической абсорбции кислоту из абгазов хлорорганических производств, содержащих пары этих продуктов или других растворимых в соляной кислоте примесей, то кислота содержит большое количество загрязнений. Это объясняется тем, что при контакте абгазов с холодной кислотой может наступать конденсация примесей, содержащихся в абгазах Растворимость этих примесей в холодной кислоте выше, чем в горячей. Кроме того, при конденсации хлорорганических примесей могут образоваться трудно расслаивающиеся смеси, что затрудняет отделение органических загрязнений. [c.495]

О разработке энергосберегающих технологиях разделения многокомпонентных расслаивающихся смесей написано в докладе [64]. [c.109]

Смирнова и Морачевский показали [72], что для этой цели может быть применен обычный эбулиометр Свентославского с помещенной внутрь него магнитной мешалкой, обеспечивающей интенсивное перемешивание жидких фаз (рис. У.9). Мешалка представляет собой остеклованный магнит, к которому на ножке припаяна лопасть, изогнутая пропеллером. Колебания температуры кипения расслаивающихся смесей при постоянном давлении не превышают 0,04 К. Соотношение масс слоев при их соизмеримых количест-сс вах и при достаточной скорости перемешивания не оказывают влияния на точность результатов. [c.105]

РЕКТИФИКАЦИЯ РАССЛАИВАЮЩИХСЯ СМЕСЕЙ В КОЛОННЕ С ДЕКАНТАТОРОМ [c.129]

При ректификации расслаивающихся смесей в комплексах, включающих ректификационные колонны и декантаторы, возможно большое разнообразие схем и режимов разделения. Рассматривать все такие схемы и режимы не представляется возможным. [c.140]

Как было указано выше, число различных режимных и схемных вариантов разделения расслаивающихся смесей довольно велико. В настоящем разделе рассматривается только [c.148]

Синтез графов разделения расслаивающихся смесей [c.219]

Будем синтезировать графы разделения расслаивающихся смесей на уровне отдельных разделительных элементов, а не гетероазеотропных комплексов [1]. Разделительными элементами в этом случае будут служить простые ректификационные колонны и декантаторы. [c.219]

Синтез графов разделения азеотропных и расслаивающихся смесей с рециклами [c.221]

Как уже отмечалось, разделение азеотропных и расслаивающихся смесей в большинстве случаев невозможно без рециклов. Рециклы необходимо или целесообразно использовать в основном в следующих трех случаях [c.221]

Рассмотрим эти случаи в отдельности. При заданном составе питания для азеотропных и расслаивающихся смесей заданные продукты очень часто нельзя получить без использования разделительных агентов или двух уровней давления. Вместе с тем концентрационный симплекс может содержать зоны ректификации или зоны обратимой ректификации, для которых такое разделение возможно. [c.221]

Для расслаивающейся смеси (см. рис. У1-14), если точка питания лежит не в области ректификации 123, 12, 23, 2 , а в любой другой области ректификации, разделение невозможно без рецикла компонента 2 и добавления его к исходной смеси. При соответствующей величине рецикла точка питания всегда может быть переведена в область 123, 12, 23, 2 и разделена на компоненты, как это следует из матрицы разделения (см. рис. УМ4,б). [c.222]

Особенно необходим эвристический отбор для азеотропных и расслаивающихся смесей. Такой отбор должен осуществляться как на начальной стадии при анализе возможных способов разделения, так и на второй стадии, когда первоначальная матрица разделения синтезирована и необходимо упростить ее, выбросив заведомо неэффективные варианты разделения. [c.223]

Для расслаивающихся смесей можно предложить простое правило отыскания зон ректификации, для которых возможно полное разделение на компоненты. Татя зона всегда существует, если все компоненты распределены по трем продуктовым симплексам, один из которых включает гетероазеотроп, а два другие включают фигуративные точки фая расслаивания гетероазеотропа. В этом случае искомая зона ректификации совпадает с тем продуктовым симплексом, который включает гетероазеотроп. Соответствующий пример приведен нарис.У1-14. [c.224]

Наконец, для расслаивающихся смесей число разделителей часто можно сократить путем рецикла одного или нескольких продуктовых компонентов, если при этом точка питания одной из колонн перемещается на прямую, соединяющую две особые точки едкой области ректификации, которые связаны по структурной матрице и одна из которых является компонентом, а другая — гетероазеотропом. [c.226]

Ниже даны примеры расчетных исследований промышленных ректификационных установок для разделения близкокипящих, нефтяных, азеотропных и расслаивающихся смесей. [c.283]

Для расчета массообменных процессов между отдельными фазами, протекающих в системах жидкость-пар, жидкость-жидкость, жидкость—жидкость—пар, жидкость-твердое тело, жидкость—газ, необходимо знать составы равновесных фаз при определенных температурах и давлениях. Наиболее надежно эти данные могут быть получены экспериментальным путем в соответствующих приборах. Данные по фазовому равновесию жидкость-жидкость, полученные при 20 °С, необходимы, главным образом, для предварительных оценок эффективности метода экстракции по сравнению с другими методами разделения, а также для расчета экстракционных установок, флорентийских сосудов, используемых при гетероазеотропной ректификации. Данные же, полученные при температурах кипения и атмосферном (реже при других) давлении, необходимы для расчета установок ректификации гетероазеотропных и расслаивающихся смесей. [c.148]

В отрасли основного органического и нефтехимического синтеза очень редко встречаются многокомпонентные зеотропные смеси, состоящие из химически и термически стойких компонентов. Обычно разделению подвергаются азеотропные, расслаивающиеся смеси, смеси, состоящие из химически активных и термически нестойких веществ, и т. д. Перечисленные выше свойства отдельных компонентов и смесей формируют определенные ограничения на процессы разделения. [c.161]

Учитывая расположение бинодальных гиперповерхностей, любые два равновесных состава жидкость—жидкость будут располагаться в разных областях перегонки и ректификации. Последнее следует из того, что бинодальные гиперповерхности охватывают с двух сторон разделяющую гиперповерхность. Учитывая это, может быть с успехом применен принцип перераспределения полей концентраций между областями ректификации за счет расслоения жидкости на две фазы. Этот принцип и положен в основу синтеза различных вариантов технологических схем разделения расслаивающейся смеси оксосинтеза. [c.394]

Из уравнения (11,5) следует если два растворителя образуют смесь с положительными отклонениями от закона Рауля, то растворимость газа в этой смеси вь1ше его растворимости в идеальной смеси. При отрицательных отклонениях растворимость будет снижаться. Более подробно характер изменения растворимости в расслаивающихся смесях и растворах, не подчиняющихся законам регулярных растворов и при больших концентрациях газа, описан в литературе [3, 4]. Аналогично можно оценить и влияние одного газа в растворе на растворимость другого [1]. [c.27]

Фролкова А.К., Секретарева И.Н., Серафимов Л.А., Тимофеев B. . Разработка энергосберегающих технологий разделения многокомпонекгных, расслаивавшихся смесей // Химия и химические продукты. Тезисы докладов отчетной конференции Российской химико - тех. ун-та. Москва, 2001.Из-во РХТУ 2002. С.52. [c.123]

При смешивании водных растворов поливинилового спирта и поли-метакриловой кислоты образуются гели, количество и свойства которых определяются общей концентрацией исходных растворов, соотношением компонентов, а также температурой, pH и временем старения растворов. Существенно, что практически независимо от условий получения ассо-циата ПВС — ПМАК его состав почти полностью соответствует эквимолекулярному соотношению ПВС и ПМАК, т. е. в ассоциате соотношение мономерных групп составляет 1 1. Гетерогенность растворов, связанная с образованием нерастворимого ассоциата, исчезает при понижении температуры растворов до О—4° С, т. е. водные растворы ПВС и ПМАК представляют собой трехкомпонентные расслаивающиеся смеси с нижней критической температурой смешения (рис. 1). Ассоциат разрушается не только при охлаждении растворов, но также и при добавлении полярных растворителей, таких, как спирт, диметилформамид, ацетон, диоксан и др. Задолго до макрорасслоения в системе наблюдается микрорасслоение, выявляющееся при изучении ряда характеристик процесса ассоциации. В частности, наличие микрогетерогенности растворов ассоциата подтверждается нефелометрическими измерениями. Наибольшее ослабление падающего излучения имеет место при эквимолекуляр- [c.125]

В системе вода — циклогексанол — синтанол ДС-10 выявлены две области гетерогенного сос оя ия область расслаивания, примыкающая к стороне циклогексанол— вода, и поле гетерогенных смесей, которое цаход1 тся вдоль стороны циклогексанол— сцнтанол ДС-10. Вода является гомогенизатором смесей ПАВ и органического спирта. Область двухфазного равновесия располагается до изоконцентраты воды 6,5%- Содержание ПАВ в расслаивающихся смесях мецьше 31,5%. При более высоких концентрациях ПАВ получаются гомогенные смеси. [c.139]

На рис. 17 показано изменение вязкости (при т -V 0) при изменении соотношения полимеров в растворе. Пунктиром показана область существования однофазных растворов. Видно, что еще до явного выделения второй фазы, т. е. в области однофазных прозрачных растворов, происходит резкое уменьшение вязкости (в 7—10 раз для разных систем), к моменту расслаивания вязкость достигает минимума, а затем опять растет при даль- нейшем изменении состава смеси. Падение вязкости здесь вызвано добавлением более вязкого раствора полиизонрена к менее вязкому раствору ПС, поэтому какие-либо объяснения, связанные с межструктурной пластификацией одного полимера другим, здесь не годятся. Представляется более убедительным сопоставить полученные данные с диаграммой состояния смеси полимеров (рис. 1). При приближении системы к составу абсолютно нестабильной, быстро расслаивающейся смеси, соответствующему при данной температуре точке, лежащей на спинодали, раствор смеси полимеров сначала проходит область составов между бинодалью и спинодалью, т. е. область так называемых метастабильных состояний [21, 203]. Концентрационная область метастабильного состояния в полимерах может быть, по-видимому, достаточно велика, особенно если учесть их широкое распределение по молекулярным [c.51]

Поскольку расслаивающиеся смеси имеют положительное отклонение от идеальности, гетероазеотроп не может быть устойчивым узлом области ректификации. Поэтому на потоке нижнего продукта декантатор может быть установлен, если гетероазеотроп является седлом области ректификации или если точка, соответствующая составу более тяжело кипящей жидкости колонны, лежит в гетерозеотропной области расслаивания. [c.129]

В соответствии с выщесказанным на рис. 1У-12, а, б показаны области возможных составов продуктов для одной из структур трехкомпонентных расслаивающихся смесей в режимах с неполным и полным разделением фаз в декантаторе соответственно. [c.141]

Например, рассмотренному выше наиболее эффективному варианту разделения трехкомпонентной расслаивающейся смеси, приведенной на рис. У1-14,а, соответствуют матрицы разделения и смешения на рис. У1-14,б и в табл. VI, . [c.223]

Например, при разделении азеотропных и зеотропных смесей, содержащих компоненты с относительными летучестями, близкими к единице, применяют экстрактивную или автоэкстрактивную ректификацию без подачи флегмы, но при предварительном захолажи-вании экстрактивного агента. В верхней части колонны (до уровня ввода исходной смеси) протекают процессы парциальной конденсации и экстракции (из паровой фазы в межтарельчатом пространстве или в паровой фазе в насадочных колоннах), а на тарелках или в жидкой фазе в насадочных колоннах - процесс экстракции (при разделении расслаивающихся смесей). В нижней части колонны наряду с этими процессами протекает процесс ректификации. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология