Энергия радикальной

Предполагаемый (Т-комплекс Ь1У может служить аналогом переходного состояния реакции гомолитического замещения, и энергии активации могут быть аппроксимированы значениями энергий радикальной локализации Для реакции метильного радикала с бензолом Ц рассчитывается как [c.327]

Определите, какое положение окажется предпочтительным при реакции радикальною замещения в нафталине. Рассчитайте индексы свободной валентности, энергии радикальной локализации и индекс Дьюара jV,. [c.68]

Свободные радикалы часто являются веществами с повышенной энергией и вследствие этого легко и быстро претерпевают дальнейшие изменения, которые могут привести либо с сохранением радикального характера только к более бедным энергией радикальным соединениям, либо же к стабильным продуктам, не обладающим радикальными свойствами. В частности, различаются следующие типы реакций [c.527]

По отношению к радикальным актам наиболее реакционноспособны атомы с наименьшей энергией радикальной локализации и наибольшим индексом свободной валентности, а именно С-8 в пуринах (по обоим признакам), С-5 и С-6 в пиримидинах. [c.202]

Аналогично могут быть определены энергии радикальной локализации для ароматических углеводородов из гипотетического процесса [c.265]

Показано, что в реакциях свободнорадикального присоединения к полициклическим ароматическим углеводородам наблюдается хорошая корреляция между логарифмами относительных констант скоростей присоединения и разностью энергий радикальной локализации. [c.265]

Принимая, что энергия радикального разрыва связи С = С в этилене равна 58 ккал/моль, а в стироле 36 ккал/моль, оцените [c.107]

Используя метод импульсного радиолиза, можно с успехом выбрать наиболее подходящую модель реакции, в которой участвуют первичные продукты радиолиза — гидратированные электроны, гидроксильные радикалы или атомы водорода, а также неустойчивые продукты этих реакций. После этого могут быть определены константы, характеризующие определенные заместители в радиационных и других радикальных процессах. Такие константы заместителей, полученные по данным о реакциях, идущих при участии радикальных частиц, можно с большим успехом использовать для построения линейных корреляций величин свободных энергий радикальных реакций, чем такие величины, как а, а или другие их варианты, полученные при изучении ионных равновесий и реакций. [c.151]

Наблюдается ли1гей)1ая зависимость между логарифмом относительной скорости присоединения СНд-радикала и минимальной для кагкдой молекулы энергией радикальных поляризаций в диенах. Радикал присоединяется к кумулированным двойным связям у крайнего атома углерода [19]. [c.481]