Жидкий хлор поверхностное натяжение

Поверхностное натяжение а на границе жидкий хлор — насыщенные пары хлора приведено ниже [c.311]

Поверхностное натяжение о на границе жидкий хлор — пары хлора характеризуется следующими данными [c.117]

Поверхностное натяжение жидкого трифторида хлора определялось методом поднятия жидкости в капиллярах [61]. Зависимость поверхностного натяжения от температуры в интервале О—50° С представлена уравнением [c.38]

Большое понижение поверхностного или межфазного натяжения фторидов при добавках к ним хлоридов щелочных металлов происходит под влиянием не только поверхностно активных ионов хлора (СГ), но и вследствие адсорбции капиллярно активных катионов щелочных металлов Li+, Na+ и К на границе расплава с твердой (углеродистой) или жидкой (расплавленный металл) поверхностью. При добавлении же к расплавленным фторидам хлоридов двухвалентных металлов, поверхностно активным оказывается только ион СГ, хотя его поверхностная активность в этом случае ниже, чем в хлоридах щелочных металлов, так как катионы двухвалентных металлов Mg +, Са2+ и Ва + в большей степени поляризуют ионы хлора, чем катионы одновалентных металлов. [c.218]

Парахор трифторида хлора был определен из значений плотности (как жидкого, так и газообразного С1Гз) и поверхностного натяжения [61]. В табл. 13 приведены значения парахора трифторида хлора при различных температурах. [c.39]

Наглядным методом изучения свойств адсорбционных слоев на плоских твердых подкладках является оценка их смачиваемости путем измерения краевых углов, образуемых чистой жидкостью с исследуемой поверхностью. Этот метод был разработан и с большим успехом использован Цисменом с сотрудниками для измерения краевых углов разнообразных жидкостей на различных твердых поверхностях известного химического состава и физического строения. Величина краевого угла зависит, естественно, от строения как жидкости, так и твердого тела. В результате исследования одной и той же подкладки, а именно поверхности полиэтилена, состоящего исключительно из групп СНа и жидкостей различных гомологических рядов (н-алканы, н-эфиры, галоидоалкилы, спирты и сложные эфиры), построены кривые зависимости краевого угла от поверхностного натяжения жидкостей. Авторы установили, что для каждого ряда существует некоторое критическое значение поверхностного натяжения, ниже которого жидкость самопроизвольно растекается по твердой подкладке, т. е. образует краевой угол, равный нулю, или вообще не образует его. Изучение различных углевгдородов -полиэтилена, парафина и монокристаллов н-Сз Н,4 в качестве подкладок—показало, что группа СНд обладает меньшей поверхностной энергией, чем группа СНз 41]. Смачивающая способность поверхностей галоидозамещенных соединений повышается с увеличением содержания хлора и, наоборот, понижается с повышением содержания фтора. Поверхность политетрафторэтилена обладает наименьшей поверхностной энергией из всех исследованных до настоящего времени материалов и почти столь же трудно смачиваемой является поверхность поли-хлортрифторэтилена. Различия в смачивающей способности жидкостей определяются способностью к образованию водородных связей [42]. Интересно отметить, что поверхностное натяжение жидких перфторзамещенных углеводородов ниже, чем у любой другой жидкости, аналогично тому, как это имеет место и у их твердых гомологов [43]. [c.293]