Реакции катионов одновалентной ртути

Реакция катионов одновалентной ртути [c.108]

Весьма возможно, что активировать реакцию гидратации ацетилена, в отличие, например, от его полимеризации, могут только двувалентные катионы. В пользу такого взгляда говорит известный факт, что соли закиси ртути не катализируют этот процесс в жидкой фазе. По данным, полученным в нашей лаборатории, катализаторы, содержавшие соли закиси меди, обладали низкой активностью. Можно представить, что условием образования комплекса, способного активировать процесс гидратации ацетилена как в растворах, так и на твердых катализаторах, является наличие у катионов с указанным выше строением электронной оболочки также определенной величины заряда. При меньшем значении заряда, т. е. на одновалентных катионах, степени поляризации или ионизации ацетилена, необходимой для присоединения элементов воды, не достигается. [c.237]

Сулема — однохлористая ртуть —очень ядовитое вещество. Ее ядовитость обусловлена одновалентным катионом ртути, который обладает способностью ковалентно (очень прочно) связывать тиоловые группы ферментов. При больших концентрациях сулема вызывает свертывание белка тканей, вступая в реакцию с анионными центрами белковых молекул. [c.50]

Реакция с хлористым оловом. Sn lg восстанавливает катион одновалентной ртути до металлической, выпадающей в виде серого или черного осадка [c.108]

Эта реакция — частая причина недооткрытия иона Hg2 в систематическом ходе анализа. В том случае, если при переведении испытуемого образца в раствор пользовались азотной кислотой или ион ЫОГ содержался в анализируемом образце и проводилась последующая обработка соляной кислотой, особенно при нагревании, то часть одновалентной ртути или вся она полностью окисляется до двухвалентной и не может быть открыта реакциями, характерными для катионов Hgi . [c.168]

Катион серебра дает с раствором сернокислого Таллина раствор также зеленого цвета. Чувствительность реакции высокая открываемый минимум — 1 у в капле при предельном разведении 1 50 000. Если концентрация катиона серебра достаточна (плп в присутствии восстановителя), одновременно с появлением зелено11 окраски на стенке пробирки оседает, в виде зеркала, металлическое серебро. Реакция между катионом серебра и сернокислым Таллином катализируется металлическим магнием. Сернокислый таллин взаимодействует не только с катионом серебра, находящимся в растворе, но и с труднорастворимыми солями серебра. Если к крупинке хлористого серебра прибавить каплю раствора сернокислого Таллина, то через 1—2 мин. появляется сиреневосинее окрашивание. Хлористые соединения свинца и одновалентной ртути не дают этого эффекта больше того, хлористая ртуть мешает реакции. [c.210]

Катион одновалентной р т у т п дает с раствором сернокислого таллина через 3—5 мин. зеленое окрашивание раствора на фильтровальной бумаге образуется зеленое пятно, окруженное красным ободком. Зеленое пятно быстро розовеет. Разбавленные растворы одновалентной ртути образуют только розовое окрашивание. Образование зеленого пятна ири действии катиона ртути на раствор сернокислого таллина ускоряется в присутствии фтористого натрия. Если к раствору соли одновалентной ртути прибавить каплю сернокислого Таллина, а затем каплю фтористого натрия, то моментально образуется травянисто-зеленое пятно. Ускоряющее действие оказывают только сравнительно концентрпрованные (не ниже 0,01 и.) растворы фтористого натрия. Металлический магний (а также ципк и алюминий) также ускоряет реакцию образования зеленого пятна. [c.210]

В слабокислой среде в присутствии комплексона только серебро и одновалентный таллий осаждаются иодидом калия, так как остальные катионы, как, например, свинец, висмут и медь, прочно связаны в комплекс и с иодидом не реагируют. В нейтральной среде серебро образует комплексное соединение Ag2Y , как было установлено амперометрическим титрованием его комплексоном Н14], и не осаждается иодидом. 1одробным исследованием этой реакции показано, что только в нейтральной среде можно потенциометрически определить серебро -при помощи серебряного индикаторного электрода. В кислых растворах, в которых происходит выделение иодида серебра, результаты всегда получаются пониженными. Авторы рекомендуют следующий ход определения. К раствору, содержащему не менее 1 мг серебра, прибавляют требуемое количество комплексона и 5 капель бромтимолового синего. После нейтрализации 0,2 н. раствором едкого натра (сине-зеленая окраска) раствор разбавляют до 50—100 мл и титруют с применением серебряного электрода 0,1 н. раствором иодида калия из микробюретки с делениями на 0,05 мл. Присутствующий в небольшом избытке комплексон на определение не влияет. Таким путем можно определить серебро в присутствии свинца, меди, висмута, кадмия даже и тогда, когда они присутствуют в 300-кратном избытке. Пятивалентный мышьяк и трехвалентная сурьма (связанные в растворе винной кислотой), не влияют на определение. Определению не мешает также таллий, если присутствует в не слишком большом количестве (Ag Т1=1 10). Присутствие двухвалентной ртути и катионов группы бария делает определение невозможным. Согласно авторам, метод можно с хорошими результатами применять для анализа различных сплавов с серебром. После их растворения в азотной кислоте к раствору прибавляют комплексон и винную кислоту (в присутствии сурьмы), нейтрализуют едким натром и титруют описанным способом. Аналогично поступают при анализе [c.139]

Аналогичные соединения на основе цинка и кадмия методом сплавления получить тоже не удалось. Это, вероятно, объясняется тем, что в отличие от цинка и кадмия ртуть может выступать в роли одновалентного катиона. Этот факт позволяет предположить возможность получения соединений одного из пяти алмазоподобных двухкатионных типов А В СУ что и было подтверждено экспериментально. Типично двухвалентные элементы могут образовывать соединения с помощью обменных реакций с выделением легколетучего компонента. Таким методом был получен ряд тиосоеди-нений Глатцелом [8]. Однако экспериментальные данные, полученные нами, свидетельствуют о том, что реакция проходила не по уравнению, предложенному Глатцелом, [c.237]