Структура частично упорядоченных тел

Если пользоваться языком кинетической теории, то эту мысль можно выразить следующим образом. В гальванических элементах химическую энергию (потенциальную и кинетическую энергии упорядоченного движения частиц, соответствующего данной структуре) не нужно вначале полностью превращать в энергию хаотического движения, чтобы потом и лишь ценою огромных потерь хотя бы частично упорядочить движение частиц и, следовательно, получить работу. [c.131]

Структуру раствора описывают, используя различные представления. Одно из них базируется на модельных представлениях о строении сольватированного иона в растворе по уравнению (У.2). Так, Фрэнк и Эванс [211] различают три слоя воды слой А, связанный с ионами силами ион-дипольного взаимодействия (К) слой В — в нем структура менее упорядочена, чем в слое А, (К)р+( слой С — остальная масса воды, не подверженная структурным изменениям. Фрэнк и Япг-Вен [212] уточнили эту модель, принимая, что молекула воды в слое В находится под ориентирующим влиянием поля иона, частично экранированного слоем А, и свободных молекул воды слоя С. [c.174]

Нагрев ПУ до 2700-3600 С с приложением давления 10-30 МПа приводит к его рекристаллизации. Как правило, ТПР проводится под давлением инертного газа (до 0,2 МПа), частично снижающего сублимацию ПУ. Значения прилагаемого давления определяются структурой исходного ПУ. Результаты ТПР зависят от микроструктуры ПУ. Наилучшие показатели после ТПР достигаются при использовании ламинарного ПУ. Рентгеноструктурные характеристики после ТПР неоднородны по толщине ПУ. Наиболее упорядочена центральная по толщине часть материала [7-54]. [c.457]

Ферменты известны в кристаллическом состоянии, в котором расположение их молекул очень упорядочено. В частице коллоидного раствора такая упорядоченность в значительной степени нарушается, но, по-видимому, для отдельных частей макромолекул белка она частично сохраняется, так что атомы этой молекулы входят в выемки другой. Если удалить одну молекулу или ее часть, то форма выемки сохранится. Последняя в наибольшей возможной степени повторяет форму удаленной молекулы, а именно в тех точках, в которых она соприкасалась с остальными. В такую выемку может поместиться такая же или очень близкая по структуре часть молекулы другого сорта, входящая в выемку, часть которой одинакова с вынутой или близка к ней по форме. Тогда образуется нечто вроде поверхностного твердого раствора, причем, как видно из сказанного выше, особую роль должен играть поверхностный изоморфизм. [c.38]

В нерастянутом состоянии цепи нитевидных молекул не упорядочены и не ВЫТЯНУТЫ в длину. При растяжении, в результате которого цепи ориентируются более или менее параллельно, они проходят одна мимо другой как в вязкой жидкости при ее течении, но не могут, как в ней, полностью отделиться одна от другой. Следовательно, между цепями должно существовать слабое сцепление, которое делает невозможным полный отрыв, но оно не настолько сильно, чтобы препятствовать вытягиванию цепей в длину, в то время как они скользят одна вдоль другой. Поперечные связи у природного каучУка развиты лищь незначительно при большой пластичности каучУк все же только мало эластичен, так как после растяжения он частично сохраняет длительное время свою кристаллическую структуру и лищь медленно сокращается. В результате вулканизации, при которой атомы серы вызывают образование более прочных поперечных связей между цепями, взаимодействие их между собой усиливается. Если это усиление находится в пределах определенных границ, то оно не препятствует заметно вытягиванию и ориентации цепей под действием растягивающей силы однако оно делает невозможным отрыв всех тех цепей, которые в природном каУЧУке не были поперечно связаны между собой, при вулканизации же соединились за счет непрочных поперечных связей. Если в каУЧУк входит столько серы, что отдельные цепи образуют поперечные связи одна с другой несколькими серными мостиками , то цепи фиксируются в своей невытянутой форме и в неориентированном положении растяжение более невозможно тогда налицо эбонит, который обладает лишь эластичными свойствами обыкновенного твердого тела. Данное здесь представление не во всех деталях совпадает с изложением К. Г. Мейера [325]. Последний говорит о характерных конститутивных особенностях состояния каучУка и каучукоподобных веществ, которое он называет резиноподобным состоянием, следующее атом или атомная группа в одном направлении являются твердыми , т. е. связаны с двумя соседями связями, подобными имеющимся в твердых телах и обусловливающими их высокое внутреннее трение в двух других измерениях они, наоборот, жидки , т. е. связаны с другими соседями связями, подобными имеющимся в жидкостях и характерными для их вязких свойств. Мейер утверждает, что все высокомолекулярные органические цепные высокополимеры путем повышения температуры могут быть переведены в резиноподобное состояние, если высокая температура не вызывает разрыв связи цепей (такого же мнения, по-видимому, придерживается также Г. Марк [320]). Это утверждение является необходимым следствием из его предпосылок, с экспериментальной же точки зрения до сих пор нет и малейшего доказательства их правильности. Наоборот, с точки зрения эксперимента можно сказать, что далеко не все нитевидные молекулы могут давать каучукоподобные массы ПОЭТОМУ это последнее положение лежит в основе наших рассуждений. Если оно правильно, то предпосылки Мейера должны быть сформулированы слишком УЗКО. В них упускается из виду, что у тел с каУчукоподобной эластичностью не может происходить полного отрыва одних молекул от других, как в жидкостях или смолоподобных веществах, так как в этом случае не наблюдалось бы эластичности. Рассматриваемая нами здесь как необходимая для объяснения эластичности слабая поперечная связь цепей между собой, [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология