Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фрэнк

    Как-то после ужина я от нечего делать прочел материалы дискуссии Фарадеевского общества по структуре металлов. Там я наткнулся на остроумную теорию Ф. К. Фрэнка, объяснявшую, как растут кристаллы. Безукоризненные расчеты каждый раз давали один и тот же парадоксальный результат кристаллы никак не могут расти хотя бы приблизительно так, как они растут на самом деле. Фрэнк заметил, что этот парадокс снимается, если кристаллы в действительности не столь правильны, как считалось, а содержат дислокации, в результате чего всегда образуются свободные уютные уголки, куда могут пристроиться новые атомы. [c.69]


    Плотность дислокаций обычно выражают числом линий дислокаций, пересекающих единичную площадку в кристалле. Это число колеблется от 10 /см2 хорошего кристалла до 10 -/см для металлов, подвергнутых холодной обработке. Таким образом, расстояния между дислокациями составляют в среднем 10 —10 А, т. е. каждый элемент новерх-ности кристалла размером больше 100 А содержит по крайней мере одну дислокацию. В среднем один из тысячи атомов, расположенных на поверхности кристалла, находится вблизи дислокации. Согласно теории упругости, увеличение потенциальной энергии решетки вблизи дислокации пропорционально Ь . Ядро,или линия,дислокации находится в чрезвычайно напряженном состоянии. Химический потенциал вещества здесь настолько высок, что вещество может покидать дислокацию, оставляя за собой полость. Фрэнк [76] связывает модуль жесткости [х, поверхностное натяжение и вектор Бюргерса Ь выражением [c.217]

    Центрами образования поверхностных зародышей могут служить дислокации. Так, Фрэнк [36] предположил, что рост кристалла может происходить на выступе винтовой дислокации (см. разд. У-4В), и в этом случае поверхность развивается по спирали. Хотя явлениям кристаллизации посвящено довольно большое число работ, полной ясности в вопросе, какой именно механизм роста кристаллов играет доминирующую роль, не достигнуто. Бакли [37] отмечает, что картины спирального роста не так уж часты и, более того, спиральный рост наблюдается на вполне развитых и, следовательно, медленно растущих поверхностях. Интерферометрические данные по концентрационным градиентам вокруг растущего кристалла [38, 39] показывают, что в зависимости от кристалла максимальный градиент может наблюдаться как в центре грани, так и вблизи ребер. Со временем картина интерференционных полос может значительно меняться без какой-либо видимой связи с локальными скоростями роста. Ясно, что, рассматривая рост кристаллов, необходимо учитывать возможность миграции частиц от точки осаждения на поверхности к месту ее окончательной локализации. Тем не менее механизм Фрэнка признается многими исследователями, и в отдельных случаях действительно можно наблюдать медленный поворот спирали, образующейся на поверхности кристалла в процессе его роста [40]. [c.305]

    Фрэнк [26], изучая макроскопические кристаллы, показал, что если на плотноупакованной поверхности выступают винтовые дислокации, то такие кристаллы растут быстрее совершенных кристаллов. Происхождение подобных дислокаций еще не выяснено. В некоторых зародышах они появляются совершенно случайно, после чего эти зародыши растут быстрее, чем зародыши без дислокаций не исключено также возникновение дислокаций на стадиях, значительно более поздних, чем процесс образования зародышей. В по- [c.222]


    Напряжения сдвига могут уменьшиться, если структуры решеток выделяющейся и исходной фазы таковы, что образование новой фазы несимметрично искажает исходную решетку. Согласно простой теории упругости изотропных веществ, при винтовых дислокациях не должно быть гидростатических нормальных напряжений и возникают лишь тангенциальные напряжения сдвига. Фрэнк [68] подчеркнул, что в тех случаях, когда атом растворенного вещества не вызывает искажения структуры исходной решетки, то между таким атомом и винтовой дислокацией может иметь место лишь слабое взаимодействие, проявляющееся на большом расстоянии. Впрочем, не исключено, что между посторонними атомами и ядром дислокации может возникнуть определенного рода связь. [c.240]

    Россия, Тюменская обл., г. Радужный, 1-й мкр-н, 13 Руков. Фрэнк Хейз Телефон 4-44-54, 4-44-50, 4-42-01 [c.466]

    Еще более удивительным представляется тот факт, что и наука, и технология молчаливо соглашались с этим в течение нескольких десятилетий. Лишь в последние несколько лет выполнены многочисленные исследования, направленные на выявление внутренних возможностей, кроющихся в химической природе макромолекул. В результате найдено, что ориентация цепей, идентифицируемая, например, с помощью дифракции рентгеновских лучей, неэквивалентна растяжению цепей, поскольку сама по себе регистрируемая ориентация не позволяет отличить параллельное расположение слоев со сложенными цепями от фибриллярных кристаллов с полностью выпрямленными цепями. Это стало понятным вскоре после открытия явления складывания цепей [5, 6], но на роль этого явления применительно к проблеме достижения высоких значений модуля упругости впервые четко указал Фрэнк [2]. [c.242]

    Фрэнк и Вэн [140] и Фрэнк и Эван [143], впервые рассматривая ионные растворенные вещества, постулировали три концентрические области, окружающие ион  [c.174]

    В 1940 г. американский химик Мартин Д. Ка1Лен (род. в 1913 г.) открыл необычный радиоактивный изотоп углерода — углерод-14. Некоторое количество этого изотопа образуется в атмосфере в результате бомбардировки азота космическими лучами. Это означает, что все живые существа, в том числе и мы, постоянно вдыхаем некоторое количество углерода-14, который потом попадает в ткани. Американский химик Уиллард Фрэнк Либби (род. в 1908 г.) предложил определять возраст археологических находок, исходя из содержания углерода-14. Аналогичный метод используется при определении возраста земной коры его определяют, исходя из содержания урана и свинца. Таким образом, химия пришла на помощь историкам и археологам. [c.173]

    Ниобат лития обладает двойным лучепреломлением, но по показ телю преломления (2,30) он близок к алмазу. Дисперсия, равная 0,12( примерно в три раза выше, чем у алмаза, но все же ниже, чем титаната стронция. Из-за замутненности тыльных граней, обусловле ной довольно высоким двупреломлением, и низкой твердости, котора равна только 5,5, линобат относится к наименее ценным сред многочисленных заменителей алмаза. Линобат — название фирмы п выращиванию кристаллов в Маунтин-Вью, Калифорния, которая пр( изводит ниобат лития и рубин в основном для научных целей. Фирм основали Фрэнк Холден и Уолтер Нелсон в 1968 г. Совсем недавно он начали выращивать ИАГ, ГГГ и танталат лития, в том числе и дл продажи гранильщикам. [c.104]

    Полинг предположил, что вода имеет клатратную структуру, характерную для газовых гидратов. В его модели центральная молекула окружена каркасом из молекул воды, образующих пентагональные додекаэдры. В ограниченных ими полостях диаметром 0,5 нм могут достаточно свободно вращаться заключенные там, но не образующие связей мономерные молекулы воды. Для объяснения текучести воды, пронизанкой квазикрисТаллической решеткой, Фрэнк и Квист высказали предположение о мерцании структурного каркаса — в потоке жидкости исчезают старые связи и появляются новые. [c.37]

    Имя автора этой книги не нуждается в рекомендациях. Профессор Фрэнк А. Бови — один из основателей ЯМР-спектроскоиии полимеров. Именно им в совместной работе с В. Д. Тирсом з 1960 г. был установлен фундаментальный факт ЯМР высокого разрешения является абсолютным методом определения последовательностей конфигураций в цепи полимера. Это открытие вызвало лавинообразный поток исследований, и сейчас можно без преувеличения сказать, что ЯМР является ведущим методом структурных исследований в химии полимеров. [c.9]

    Фрэнк [24] показал, что если мощность дислокации значительна, то равновесное состояние дислокации предполагает наличие пустого ядра в ней. Равновесный диаметр ядра определяется соотношением между поверхностным натяжением твердого тела (поверхностной свободной энергией) и плотностью энергии деформации, вызванной дислокацией. Появление полых дислокаций можно ожидать обычно при векторах Бургерса, больших 10А,и оно должно быть исключено для векторов Бургерса меньшей длины. Может иметь место также случай, когда полая дислокация находится в метастабильном равновесии, хотя ее состояние с наименьшей свободной энергией соответствует замкнутому ядру. Равновесный радиус полого ядра существенно зависит от названных выше параметров, и если он не равен нулю, то, вероятно, должен быть очень значительным, напри.мер равным микрону или больше. Дислокации с полым ядром наблюдались в различных кристаллах, и один из них, для которого прочность дислокации и диаметр трубки были особено значительными, показан в работе Верма [25]. [c.30]


    Сходным случаем, реальность которого вряд ли может быть поставлена под сомнение, хотя и отсутствует непосредственное экспериментальное наблюдение, можно считать образование дислокацией нарушения в кристалле в виде полосы, лежащей в определенной кристаллографической плоскости, а не в виде полой трубки. Впервые этот случай был рассмотрен Шокли и Гейденрейхом [26] для плотноупакованных металлов. Причиной его является многообразие плотнейших упаковок сфер, приче.м все они представляют различные укладки плотноупакованных слоев. Общие условия образования растянутых дислокаций даны Фрэнком [5], а Фрэнк и Николас [27] рассмотрели различные возможности в наиболее простых кристаллических решетках. Растянутые дислокации образуются обычно тогда, когда имеются такие плоскости в кристалле, что относительное смещение двух половин кристалла с обеих сторон такой плоскости на долю межплоскостного расстояния переводит их вновь в положение метастабильного равновесия. Поверхность раздела становится тогда трансляционной двойниковой поверхностью или нарушением укладки . Наипростейший вид растянутой дислокации представляет полоса нарушения укладки, в которой первое смещение, у одного ее края, вызывающее нарушение, и второе, у дру- [c.30]

    Фрэнк Р. Мэйо РОДИ.ИСЯ в 1908 г. в Чикаго доктор философии Чикагского университета (ученик Караша). [c.187]

    Поскольку термическое декарбоксилирование жирных кислот подробно изучалось на протяжении многих лет [22], была сделана попытка сравнить механизм поглощения энергии и ее распределение при процессах термических и при описанных здесь реакциях под действием излучения. Говоря о механизме термического разложения жирных кислот, Шепперд и Уайтхед [28] указывали, что при относительно низких температурах образуются главным образом кетоны и что реакция декарбоксилирования начинает преобладать только при значительном повышении температуры. Из этого следует, что расщепление молекул под действием а-частиц или дейтонов происходит в условиях значительной их активации, другими словами, в весьма горячем состоянии. Недавно эти же представления независимо развил Джемс Фрэнк, который рассматривает радиационно-химические реакции такого типа как псевдотермохимические диссоциа- [c.192]

    Теории водных растворов неполярных молекул, базирующиеся на двухструктурной модели воды, созданы разными авторами. Значительный вклад в развитие теорий этой группы внесли советские ученые. Так, льдоподобная модель воды Самойлова, постулирующая, как уже говорилось, каркас ажурной воды в виде размытого тепловым движением льда Ь, легла в основу моделей растворов Гурикова и Михайлова [54, 65], а также некоторых других авторов [66]. Квазиклатратную модель Полинга для растворов использовали Фрэнк а Квист [67], а также Фрэнк и Фрэнкс [68]. [c.40]

    Маргарет Писли и Фрэнк Эйнхеллиг [30] на основе полученных ими данных пришли к выводу, что 8 %-ная дубильная кислота, которую получали с кормом самцы мышей-альбиносов с исходным весом 7—И г, тормозила их рост. У мышей с исходным весом 17—18 г сначала также отмечалась задержка роста, но ко времени вскрытия их вес не отличался от веса контрольных мышей. В более поздних исследованиях эти авторы установили, что самки той же линии мышей-альбиносов, находившиеся на сходной диете, содержавшей танин, достигали [c.135]


Библиография для Фрэнк: [c.89]   
Смотреть страницы где упоминается термин Фрэнк: [c.10]    [c.766]    [c.766]    [c.767]    [c.772]    [c.774]    [c.157]    [c.12]    [c.3]    [c.4]    [c.201]    [c.259]    [c.281]    [c.509]    [c.65]    [c.11]    [c.12]    [c.14]    [c.20]    [c.24]    [c.28]    [c.29]    [c.30]    [c.32]    [c.34]    [c.50]    [c.279]    [c.173]   
ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте