Квантовый выход фоторазложения

Для всех ароматических углеводородов характерен малый выход радикалов при радиолизе (на 1—2 порядка меньше, чем у алифатических соединений). Высокая радиационная стойкость ароматических соединений, по-видимому, обусловлена особенностями их электронной структуры. Электронное возбуждение у ароматических углеводородов делокализовано по всей л-системе, поэтому разрыв какой-либо связи в молекуле маловероятен. Этому соответствуют низкие квантовые выходы фоторазложения [177] и небольшая вероятность диссоциации молекулярных ионов [212, 2131. [c.187]

Учитывая значительный диапазон величин квантового выхода фоторазложения различных диаЗосоединений и возможные [c.24]

ТАБЛИЦА 11.1. Зависимость квантового выхода фоторазложения 2-диазо-1-нафталинона (А), 1-диазо-2-нафталинона (Б) и 5-сульфокислоты 2-диазо-1-нафталинона (В) в различных растворителях от длины волны возбуждающего света [c.70]

Это соотношение иногда используется для оценки квантового выхода фоторазложения молекул или для оценки вероятности геминальной рекомбинации / ,. с помощью экспериментально найденной величины квантового выхода фоторазложения. При этом необходимо иметь в виду, что в общем случае рассчитанную по уравнению (1.28) величину нельзя отождествлять с истинным квантовым выходом фоторазложения. Выражение (1.28) дает вероятность выхода радикалов из клетки в объем при обязательном условии, что возбужденная молекула диссоциировала и образовалась РП. В действительности же молекула, поглотившая квант света, может вообще не диссоциировать, дезактивируясь за счет столкновений с другими невозбужденными молекулами. [c.23]

Фотохммные системы характеризуют спектрами поглощения А и В (или А ), квантовым выходом перехода А -> В -т. наз. светочувствительностью (р, временем темновой релаксации -с (самопроизвольного перехода В А в отсутствие освещения), квантовым выходом фоторазложения ффр из-за участия А, А , В в необратимых хим. р-циях. [c.183]

Тиоивдигоиды и др. олефины с циклич. заместителями отличаются большим смещением поглощения i/ис-изомера в коротковолновую область (до 150 нм), высоким уровнем поглощения ( 5 10 ), большими квантовыми выходами переходов транс - цис и цис -> транс. Главное преимущество тиоицдигоидов как фотохромных систем - их способность к очень большому числу циклов изомеризации (ок. 20000), что связано с крайне низким квантовым выходом фоторазложения. [c.184]

Эффективность фотораспада диазида I в полимерах обычно выше, чем в растворах. Высокий квантовый выход фотолиза в полимерной матрице циклополиизопрена, составляющий 0,11—0,38 [10], 0,43 [25] (в зависимости от длины волны возбуждающего света), а также ряд других практически ценных свойств диазида объясняют использование его с 1960 г. [4] и до настоящего времени для фотоструктурировання самых разнообразных полимеров [34]. Структурные изменения в молекуле заметно влияют как на квантовый выход фоторазложения, так и на реакционную способность нитренов в полимере, что продемонстрировано на примере структурирования циклополиизопрена. [c.139]

Среди композиций азидсодержащих фоторезистов более 20 последних лет разрабатываются составы [пат. США 2940853], включающие диазидобензилиденовые производные кетонов, чаще других диазида I и диазида II. Использование этих слоев обусловлено их спектральной чувствительностью (Я макс 350—360 нм) В области максимальной эмиссии ртутных ламп, высоким квантовым выходом фоторазложения, в том числе и в полимерных матрицах, легкой совместимостью с полимерными матрицами. Полиизопреновый циклокаучук был первым пленкообразующим веществом, предложенным для слоев содержащих диазиды I и II. Широкое распространение этих составов вызвано универсальностью их применения они используются в полупроводниковом приборостроении, производстве интегральных схем (ИС, ВИС, СБИС), при создании печатных плат и офсетных печатных форм. Именно эти составы легли в основу ряда промышленных марок фоторезистов ФН-П, ФН-Пк, KMER, KTER, S R-2, FSR, OMR-83 и т. д. [c.145]

Таким образом, основными параметрами, характеризующими фотохромный процесс, являются спектр поглощения фотоиндуци-рованной и исходной формы светочувствительность и F время темновой релаксации т квантовый выход фоторазложения фр. [c.191]

Квантовый выход фоторазложения таких солей диазония вели и не зависит от природы растворителей. Предполагается, что реак ция идет через образование синглетного возбужденного состояни [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология