Карбонизация металлоорганических

Большое значение также приобретает реакция карбонизации металлоорганических комплексов, прежде всего комплексов, содержащих магний и литий. Классическая реакция карбонизации может быть представлена следующими схемами [c.136]

Наряду с процессами карбонизации металлоорганических соединений, или синтезом через цианиды, представляется весьма перспективным развитие цепочки синтезов ключевых соединений через ацетилен—1,2—С . [c.140]

Синтез Кольбе. Салициловую кислоту получают по реакции Кольбе. Фенолят натрия и едкий натр нагревают под высоким давлением двуокиси углерода. Карбонизация происходит на стадии, аналогичной карбонизации металлоорганических соединений (стр. 261). Эта реакция подобна также про- [c.389]

Карбонизация металлоорганических соединений [c.172]

Карбонизация металлоорганических соединений—реакция электрофильного замещения у атома углерода, связанного с металлом. [c.172]

Карбонизация металлоорганических соединений. Для этого раствор реактива Гриньяра или органических соединений щелочных металлов (лития, натрия) вливают в измельченный сухой лед (твердая углекислота) [c.231]

В настоящее время известны все 19 незамещенных пиридинкарбоновых кислот. Синтез их может быть осуществлен следующими способами 1) общими методами синтеза производных пиридина из алифатических соединений 2) окислением различных замещенных пиридинов 3) декарбоксилированием пиридинполикарбоновых кислот 4) гидролизом цианпиридинов 5) отдельными особыми методами, например карбонизацией металлоорганических соединений ряда пиридина, синтезом Кольбе или по методу Вибо—Аренса. [c.437]

Металлирование алкилтиофенов [112]. Холодную смесь из 16 г (0,25 моля) хлористого этила в 200 мл сухого эфира охлаждают и прибавляют по каплям в течение одного часа к перемешиваемой смеси из 12 г (0,5 г-атома) свежеприготовленного порошка натрия, 49 г (0,5 моля) 2-метилтиофена и 100 мл сухого эфира. Реакцию проводят под азотом. По окончании прибавления хлористого этила реакционную смесь дополнительно перемешивают 2 часа при комнатной температуре. Карбонизацию металлоорганического соединения проводят твердой углекислотой. Температуру при этом поддерживают ниже 30° С. Осторожно добавляют 200 мл дистиллированной воды для того, чтобы разложить небольшое количество ненрореагировавшего металлического натрия. Водный слой отделяют, подкисляют 70 мл соляной кислоты. Кристаллический продукт фильтруют и перекристаллизовывают. [c.429]