Сероводородная вода

При 20 С одни объем воды растворяет 2,5 объема сероводо-зода. Раствор сероводорода в воде называется сероводородной водой. При СТОЯНИЙ на воздухе, особенно на свету, сероводородная вода скоро становится мутной от выделяюш,ейся серы. Это происходит в результате окисления сероводорода кислородом воздуха (см. предыдущую реакцию). Раствор сероводорода в воде обладает свойствами кислоты. [c.383]

Можно ли приготовить смесь а) хлорной и сероводородной воды б) хлорной воды и соляной кислоты [c.74]

Если к желтоватому водному раствору иода добавить сероводородной воды (водный раствор HjS), то жидкость обесцвечивается и становится мутной от выделившейся серы [c.355]

Получение сероводородной кислоты (сероводородной воды). Наполните пробирку наполовину водой и пропустите через нее сильный ток сероводорода из аппарата Киппа или из смонтированного прибора для получения сероводорода — пробирки с газоотводной трубкой (рис. 21). [c.128]

Восстановительные свойства сероводородной кислоты. В три пробирки налейте по 0,5 мл, подкисленных 2 и. раствором серной кислоты, растворов перманганата и дихромата калия и бромную воду. В каждую пробирку добавьте сероводородную воду до исчезновения окраски перманганата калия, перехода оранжевой окраски дихромата калия в зеленую и до обесцвечивания бромной воды. Во всех пробирках наблюдайте образование свободной серы. Напишите уравнения реакций в молекулярной и ионной формах. [c.128]

Жидкая фаза из сепаратора С-603 возвращается в К-601 в качестве орошения, избыток выводится с установки. Сероводородная вода из С-603 по уровню сбрасываете в С-610. [c.60]

Серебро, азотнокислое Сероводородная вода [c.24]

После технологического отстойника при выпуске воды в канализацию. . . . После нефтеловушки. . . . После пруда-отстойника. . После технологического отстойника при выпуске в канализацию сероводородной воды........ [c.61]

Сероводородная вода, насыщенная. [c.351]

Минералогический состав механических примесей, содержащихся в сточных пластовых сероводородных водах установок подготовки нефти на промыслах объединения Куйбышевнефть, представлен веществам и, которые могут вступать в химическое взаимодействие с соляной кислотой. [c.66]

Интенсивная коррозия оборудования предприятий нефтедобывающей промышленности является серьезным препятствием в использовании высокоминерализованных сероводородных вод при заводнении продуктивных пластов. [c.97]

Экспериментальные работы проводились на лабораторной установке (рис. 2), которая использовалась для исследования дегазации искусственной пресной сероводородной воды и натурального производственного стока, образующегося при подготовке нефти Покровского месторождения. [c.98]

Сероводородная вода готовилась в смесителе 3, в который сероводород поступает через барботажные склянки 10 из аппарата Киппа 9. [c.98]

Перемешивание воды велось в смесителе с помощью магнитострикционной мешалки 4. Смеситель 3 заполняется водой из промежуточной емкости 2. Сероводородная вода из смесителя под давлением от азотного баллона 1 подавалась через сопло 5 в камеру дегазатора 6, в которой отстаивалась от выделившихся пузырьков газа в течение 3—б минут. [c.98]

Лабораторными опытами, результаты которых обработаны в виде графика на рис. 3, выявлена целесообразность перемешивания смеси железосодержащих и сероводородных вод для улучшения процесса образования хлОпьев сернистого железа. [c.111]

Излагаются результаты лабораторных исследований по коагуляции сернистого железа, образующегося при смешении железосодержащих и сероводородных вод. [c.215]

Отпаренные газы, вода и легкий бензин, выходящие из колонны, охлаждаются в конденсаторе-холодильнике и поступают в сепаратор на разделение. Легкий бензин частично возвращается в колонну на орошение. Сероводородная вода периодически сбрасывается в сепаратор насыщенного раствора МЭА, а углеводородный газ, содержащий сероводород, направляется на очистку 15%-ным раствором МЭА. Насыщенный сероводородом раствор МЭА из абсорберов очистки подвергается дегазации, нагревается в теплообменнике и поступает в отгонную колонну. Температурный режим колонны поддерживают при помощи подогревателя, обогреваемого водяным паром. Продукты сверху колонны — сероводород и пары воды — охлаждаются в конденсаторе-холодильнике и разделяются в сепараторе на сероводород и воду. Вода возвращается в колонну [c.119]

К 5 каплям анализируемого раствора прибавляют 2—3 капли 2 и. раствора НС и 5 капель свежеприготовленной сероводородной воды [c.166]

Действие на желтый раствор разбавленной кислоты переводит окраску в оранжевую. Если затем прилить сероводородной воды, появляется желтый осадок, а раствор становится зеленого цвета. После фильтрования и добавления кислоты и гранул металлического цинка (без доступа воздуха) окраска раствора переходит в синюю. На воздухе же раствор постепенно снова приобретает зеленую окраску. [c.137]

Объясните, почему осадок сульфидов группы сероводорода промыва- ют слегка подкисленным НС1 растворам сероводородной воды, а не дистиллированной водой. [c.79]

ВЛИЯНИЯ. Применяя современные чувствительные измерительные приборы, можно получить хорошие результаты именно ири определении небольших концентраций веществ. Очень малые количества РЬ +, d +, u2+, Ag+, Bi + можно надежно титровать сероводородной водой. При этом протекает. реакция [c.327]

Ход работы. Опыт 1. Получение сульфидов свинца и сурьмы (тяга ). Б одну пробирку поместить 3—4 капли раствора соли свинца, в другую — столько же раствора соли сурьмы. Прилить в обе пробирки по 2—3 капли сероводородной воды. Наблюдать образование осадков— черного сульфида свинца и оранжевого сульфида сурьмы. Составить уравнения реакций. Осадок сульфида свинца сохранить. [c.83]

III). В каждую пробирку прилейте по 1 мл сероводородной воды или пропустите в растворы ток сероводорода. Наблюдайте образование осадков сульфидов меди, кадмия, свинца, олова и висмута. Как реагирует соль железа (П1) с сульфид-ионами Почему не образуются осадки сульфидов марганца (II) и железа (II) Ответ мотивируйте, рассчитав следующее равновесие [c.128]

Через подкисленный раствор нитрита калия пропустите ток сероводорода или добавьте к нему равный объем сероводородной воды. [c.174]

Адсорбция из раствора. В несколько пробирок налейте сероводородной воды, слабоокрашенного раствора органического красителя, раствора иода. Во все пробирки добавьте по нескольку кусочков активированного угля, закройте пробирки пробками и энергично взбалтывайте в течение 1 мин. После отстаивания растворов отметьте и объясните исчезновение запаха раствора в первой пробирке и изменение окраски растворов в других. [c.204]

Взвесьте 1 г растертого в порошок медного купороса и растворите его в 5 мл дистиллированной воды. К раствору добавьте концентрированный аммиак до растворения образующегося вначале осадка, хорошо перемешайте. По стенкам стакана (или пробирки) добавьте 5 мл спирта (этанола нли метанола) и оставьте стоять. Через 3—4 ч (или на следующем занятии) отфильтруйте сине-фиолетовые кристаллы на воронке Бюхнера, промойте их спиртом, эфиром, высушите между листами фильтровальной бумаги при комнатной температуре. 0,2 г кристаллов растворите в 2—3 мл воды и разделите раствор на две части. К одной части добавьте раствор щелочи, а ко второй — сероводородной воды. Почему при действии щелочи осадок не образуется, а при действии сероводородной воды образуется осадок Си5 [c.272]

Сероводородная вода периодически сбрасывается в сепаратор насыщенного раствора МЭА, а углеводородный газ, содержащий сероводород, направляется на очистку 15% раствором МЭА. Насыщенный сероводородом раствор МЭА пз абсорберов очистки подвергается дегазации, нагревается в теплооблгеннике и поступает в отгонную колонну. [c.52]

Жидкая фаза —. егкий бензин из С-603 — возвращается в К-601 в качестве орошения. Сероводородная вода цо уровню сбрасывается в С-610. [c.51]

Насосы приняты центробежного типа с одинарны.ми торцевыми уплотнениями. Для перекачки головкн, продуктов орошения стабилизационных. колонн, сжиженных газов н сероводородной воды применяются насосы с двойным торцевым уплотнением. [c.55]

При бурении сероводород может поступать в скважины как в виде сероводородной водь [, так и в газообразном состоянии, чаще в виде примесей природных углеводородных газов. Он может образовываться в буровом растворе вследствие термического разложения серосодержащ1[х химических реагентов, применяемых для обработки раствора. [c.260]

При большом количестве поступающего в сквал<ину природного газа или сероводородной воды соответственно увеличивается концентрация сероводорода в буровом растворе, со всеми вытекающими последствиями. [c.261]

Поскольку при атмосферных условиях насыщенный раствор сероводорода содержит всего 0,1 моля, для полного его осаждения достаточно 2,5%-ного раствора медного купороса. Исследо-ванш1 показали, что проницаемость песчаника с начальной про-ница< Мостью 0,26 Д, насыщенного сероводородной водой, снижаете,я практически до нуля при пропускании через него 2,5%-ного раствора медного купороса. Процесс кольматации порового простравства заканчивается через 10—12 мНн (температура 22° С, избыточное давление 1 кгс/см , диаметр образца 26 мм, высота 25 мм). Для снижения проницаемости песчаника с начальной проницаемостью 0,96 Д потребовалось трижды вытеснять сероводородную воду 5,0%-ным раствором медного купороса, после каждого вытеснения вновь насыщая песчаник сероводородной водой. При этом после первого вытеснения проницаемость снизилась до 0, i2 Д, после второго — до 0,136 Д, а после третьего стала практически равна нулю. В пластовых условиях растворимость серо-водо])ода может быть значительно большей, чем при атмосферных условиях. Поэтому концентрацию раствора медного купороса следз ет выбирать опытным путем. Поскольку образующийся суль( )ид меди практически не растворим и не подвергается коррозии в среде сероводорода, этим методом может быть достигнута надежное и не ограниченное во времени отключение (глушение) пластов, содержащих сероводородные воды. [c.267]

Факторы осернения нефти еще недостаточно исследованы. Известно, однако, что существуют регионы, богатые сероводородными водами, хотя нефти из этих регионов нельзя отнести к сернистым (западная часть УССР). А. А. Карцев считает, что первое звено в процессе осернения нефти состоит в восстановлении сульфатов, вероятно, микробиологическим путем. Второе звено — образование сероводорода из гидросульфидного иона [c.180]

Для /г-фенилендиамина и аналогичных ему л-диаминов характерна следующая реакция если растворить основание в сероводородной воде и прибавить хлорное железо, то образуется ннтенсивио синий краситель, фиолетовый Лаута (стр. 762) [c.575]

Опыт 10. Взаимодействие растворов манганата калия (VII) и сероводорода (ТЯГА ) К подкисленному серной кислотой раствору КМп04 прилейте сероводородной воды. Объясните наблюдаемое. [c.39]

Опыт 20. Восстановительные свойства сероводорода (ТЯГА ). К сильно разбавленному и подкисленному раствору КМПО4 прилейте сероводородной воды. Обратите внимание на помутнение раствора. Объясните наблюдаемое. [c.56]

Опыт 19. Получение оксоферратов (VI) и их свойства (ТЯГА ). В фарфоровой чашке к измельченному гидроксиду калия добавьте 3—5 капель жидкого брома, немного раствора РеС1з. Смесь нагрейте до образования фиолетово-красного вещества. Продукт растворите в воде. Испытайте взаимодействие полученного раствора с раствором ВаС12, с разбавленной серной кислотой, с сероводородной водой. Объясните наблюдаемое. [c.152]

К2СГО4 нагревают с конц. НС1 (тяга ). К раствору хромата в нескольких пробирках, подкисленного конц. H2SO4, прибавляют сероводородную воду (разд. 35.6.3.1), раствор HjSOa (разд. 35.6, опыт 12) и раствор KI. Напишите ионные уравнения проведенных реакций. [c.623]

Окислительные свойства оксида серы (IV) и сернистой кислоты. I. к 1 мл раствора сернистой кислоты добавьте I—2 мл сероводородной воды. Почему происходит помутнение раствора Чем объяснить, что со временем белый опа-лесцирующий осадок превращается в желтый, какова формула молекулы серы при комнатной температуре и каково ее строение [c.134]

Получение и свойства сульфида олова (II). К 1—2 мл раствора ЗпСЬ долейте свежеприготовленной сероводородной воды до образования коричневого осадка SnS. Полученный осадок промойте несколько раз, используя декантацию, и разделите на две пробирки. В одну из них добавьте свежеприготовленный (почему ) раствор сульфида аммония, к осадку в другой — полисульфид аммония. После встряхивания отметьте, в какой пробирке происходит растворение осадка Свои наблюдения, а также уравнения реакций запишите в рабочий журнал. [c.218]

Получение и свойства сульфида олова (IV). В пробирку возьмите 1—2 мл раствора хлорида олова (IV) и пропустите ток сероводорода до образования осадка. Вместо сероводорода можно использовать сероводородную воду. Осадок промойте несколько раз, прибегая к декантации, и разделите его на две части. К одной части осадка добавьте раствор щелочи до полного его растворения. Напишите уравнение реакции. К полученному раствору долейте раствор НС1 и наблюдайте образование осадка ЗпЗг. К другой части осадка при встряхивании добавьте раствор сульфида аммония. Объясните, почему SnS не растворяется, а ЗпЗг растворяется в растворе (NH4)2S. Напишите уравнение ре-218 [c.218]

Получение сульфида индия. К 1 мл раствора нитрата индия прибавьте 2—3 мл сероводородной воды или через тот же раствор соли индия пропустите из аппарата Киппа ток сероводорода (опыт проводите в вытяжном шкафу). Выпавший светло-желтый осадок сульфида индия (III) разделите на 3 части. В двух пробирках испытайте растворимость осадка 1п23з в разбавленных уксусной и соляной кислотах. Третью пробирку с сульфидом индия (III) нагрейте и наблюдайте переход светло-желтой окраски соли в оранжевую, что обусловлено частичным превращением желтой модификации 1п28з в красную. [c.240]

Труднорастворимые соли меди (II). 1. Сульфид. В пробирку с 1—2 мл раствора сульфата или хлорида меди прилейте сероводородной воды. Наблюдайте выпадение черного осадка. Испытайте его взаимодействие с кислотами-окислителями HNO3, H2SO4 (конц.) при нагревании. [c.270]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.286 ]

Комплексоны в химическом анализе (1955) -- [ c.166 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.373 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.286 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.119 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.208 , c.274 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.214 , c.260 , c.281 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.214 , c.260 , c.281 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.152 , c.231 , c.280 , c.303 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.904 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология