Окси фенилэтиламин

Вариант этого метода состоит в циклизации К-ацилированных а-окси-р-фенилэтиламинов (Пикте и Гаме, 1909 г.) [c.737]

Модификация Пиктэ — Гамса. Если исходить из потенциально ненасыщенных фенилэтиламинов, то по методу Бишлера — Напиральского можно непосредственно получать ароматические изохинолины. С этой целью р-метокси- или р-окси-р-фенилэтиламиды нагревают с обычно применяемыми конденсирующими агентами. Надо думать, что при этом сначала отщепляется метанол (или во- [c.135]

В работе [90] методом ВЭЖХ изучено поведение ряда биологически важных производных фенилэтиламина и аминокислот и найдены инкременты удерживания, отвечающие окси-, мето-кси- и метильной группам в различных положениях. Показано, что данные, полученные на одном сорбенте, могут быть перенесены на другой, если состав подвижной фазы в обоих случаях одинаков. [c.71]

Гидродимер—1,4-динитро-2,3-дифенил -бутан, оксим фе-нилацетальдегида (I) [Р-фенилэтиламин, 1-фенил-2-нитроэтан] [c.665]

Особенно успешно эта реакция протекает с палладиевой чернью в смеси серной и уксусной кислот. - Эта смесь оказалась столь удачной средой, что стало возможным проводить с высокими выходами восстановление арилнитроалкенов при нормальном давлении. - " Таким способом были получены о-, м- и /7-оксифенилэтиламины и другие окси- и метоксипроизводные фенилэтиламина. [c.173]

Для восстаповления бензоилцианида, по Киндлеру и Пешке [662], в Б вносили 2 г палладиевой черни и 75 мл ледяной уксусной кислоты в эту суспензию в течение 2 час. при 18° и 2 атм давления из К по каплям приливали раствор бензоилцианида в 250 мл ледяной уксусной кислоты при непрерывном встряхивании. По окончании приливания раствора выжидали, когда прекратится поглощение водорода. Каждый моль бензоилцианида поглощал 6 атомов водорода. Затем отфильтровывали от катализатора, упаривали при 30° под пониженным давлением, растирали вязкий остаток с небольшим количеством воды и добавляли к нему избыток концентрированного раствора едкого кали. Выделяющийся маслянистый амин извлекали бензолом, кратковременно сушили над едким кали и выпаривали бензол под пониженным давлением. К остатку приливали сухой эфир и снова выпаривали под вакуумом. При этом выпадал р-окси-р-фенилэтиламин в виде красивых кристаллов с выходом в 70—80% от теории. После отсасыва- [c.248]

При восстановлении со-нитростирола в эфирном растворе наряду с 2-фенилэтиламином и Л -(2-фенилэтил)гидроксиламином (XIX, выход 6 и 33%, соответственно) образуется также оксим фенилук-сусного альдегида (XX, выход 16%) [1153] [c.232]

Различные окси- и метоксипроизводные фенилэтиламина были синтезированы восстановлением соответствующих нитроарилалке-нов литийалюминийгидридом в кипящем эфире. [c.213]

Кукурузный настой, обычно приготовляемый обработкой проросшей кукурузы при 65° и рН = 6,0 0,24% раствором Na2SO4 в течение 24 час., обладает специфической способностью повышать выход пенициллина. Это положительное влияние связано с тем, что кукурузный настой содержит в своем составе (примерно 0,03% на сухой вес) такие предшественники пенициллинов, как р-фенилэтиламин и Щп-окси-фенил)-этиламин ш, а также имеет благоприятный аминокислотный состав 138. Вместо кукурузного настоя успешно применяется мука из хлопковых семян или мясные гид-ролизаты. Прибавление 1% янтарной кислоты также стимулирует образование пенициллина почти в такой же мере, как и кукурузный экстракт ш. Выход пенициллина значительно повышается при добавке к питательной среде 0,02—0,08% фенилуксусной кислоты (или заменяющих ее предшественников бензилпенициллина 126. t27), что характеризуется табл. 69. [c.510]

Исходя из имеющихся в литературе указаний, согласно которым при нагревании фталида с цианистым калием образуется о-цианметилбензой-ная кислота, В. М. Родионов решил провести аналогичную реакцию с меконином, ожидая, что в результате ее должно было бы получиться соединение, которое можно было использовать для синтеза производных фенилэтиламина. Оказалось, однако, что в случае меконина реакция протекает иначе, и В. М. Родионовым было установлено, что при этом образуется смесь двух продуктов деметилирования меконина, а именно З-окси-4-метоксифталнд и З-метокси-4-оксифталид одновременно наблюдается и образование ацетоннтрила [17]. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология