Гидроксиламин адаптации

Другое воздействие, препятствующее фотохимической потере адаптации, заключается в отравлении сравнительно большими количествами гидроксиламина (см. главу XII). Очевидно, этот агент препятствует превращению первичного фотохимического продукта окисления (2) в разрушающий гидрогеназу промежуточный продукт О , т. е. подавляет реакцию (6.7а). [c.139]

Если это верно, то отсутствие выделения кислорода во время фоторедукции указывает, что выделяющий кислород энзим Ео находится в неактивном состоянии. Вторым аргументом в пользу отсутствия активного энзима Ео в адаптированном состоянии является тот факт, что процесс адаптации, так же как и выделение кислорода при фотосинтезе, чувствителен к очень небольшим количествам гидроксиламина и фенантролина. Для объяснения подобного сходства можно предположить, что образование комплекса с гидроксилами-ном замораживает энзим Ео в окисленной форме, мешая таким образом его фотосинтетической функции, но одновременно препятствуя потери активности энзима путем восстановления во время анаэробной инкубации. [c.140]

Поглощение водорода растет линейно с ннтенсивностью света между 200 и 600 люкс однако до наступления светового насыщения прояв.1яется потеря адаптации, как это видно на фиг. 12, н фоторедукция сменяется нормальным фотосинтезом. Потеря адаптации может замедляться гидроксиламином иди фенантродином (глава XII) максимальная скорость фоторедукции, отмеченная в этих условиях, превосходит втрое скорость темнового дыхания. Влияние концентрации водорода на скорость фоторедукции в азоте показано на фиг. 13. Реакция замедляется, когда концентрация водорода [c.152]

Фиг. 42. Предохранение гидроксиламином адаптированного к водороду Seenedesmus от потери адаптации светом в 6300 люкс.

Способность п адаптации ослабляется гидроксиламином в той же степени, как и нормальный фотосинтез. Если же гидроксиламин добавить после адаптации, то он очень слабо действует не только на фоторедукцию, но и на реакцию окисления водорода, и несколько сильнее — на сочетаюш,ееся с ней восстановление двуокиси углерода. Наиболее бросающееся в глаза действие гидрокси.1амина — это задержка потери адаптации. Как показывает фиг. 42, гидроксиламин в концентрации 10- и/олб/л препятствует фотохимической потере адаптации даже при освещении в 6000 люкс. [c.322]

ИЗ ЭТИХ двух реакций, повидимому, является выделение кислорода из промежуточного комплекса Og , в связи с чем обычный процесс фотосинтеза тормозится очень малыми количествами гидроксиламина. Однако и большие количества гидроксиламина также тормозят реакцию, по которой промежуточный Оа образуется из первичных окисленных продуктов (ОН) иди Z. Это объясняет защитное действие гидроксиламина на адаптированные водоросли i в присутствии достаточных количеств этого яда первичные окисленные продукты, не измененные гидрогеназной системой предохраняются от превращения в потерявшие адаптацию окислители Од и исчезают, повидимому, при обратных реакциях с первичными Восстановленными продуктами Н или НХ. [c.323]

В клетках имеются две категории ферментов. Первая — конст0тутивиые ферменты. Это обязательные компоненты растительной клетки. Вторая категория ферментов — адаптивные, которые или синтезируются заново, или образование их резко усиливается вследствие адаптации растительного организма к условиям окружающей среды. Адаптивные ферменты называют также индуцированными, потому что к ним принадлежат и такие, образование которых у одного организма может быть вызвано или значительно ускорено тем или иным ве-1цестпом. Нитратредуктаза и гидроксиламиирёдуктаза в растениях-— индуцированные ферменты, их синтез значительно усиливается при введении в ткани растений соответственно нитрата или гидроксиламина. К индуцированным ферментам относится также пенициллиназа — очень активный фермент, свойствен устойчивому к пенициллину штамму бактерий, быстро расщепляет пенициллин и, следовательно, делает его неактивным. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология