Обезвоживание, влияние на фотосинтез

ВЛИЯНИЕ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ НА ФОТОСИНТЕЗ [c.341]

Там было указано, что одним из путей, по которым обезвоживание может ингибировать фотосинтез, является влияние обезвоживания на устьица. Так как основная функция устьиц состоит в регулировании транспирации, то естественно, что при обезвоживании они закрываются (благодаря уменьшению тургора в замыкающих клетках). В этом случае уменьшение активности одного из реагентов фотосинтеза, а именно воды, может вызвать прекращение доступа другого реагента — двуокиси углерода. [c.365]

Вальтер считает, что осмотическое торможение фотосинтеза является следствием сжатия протоплазмы. Фотосинтез, повидимому, более чувствителен к изменениям в коллоидальном состоянии протоплазмы, чем все иные метаболические процессы, например дыхание. Чрелашвили [72] нашла, что удаление некоторого количества воды осмотическими методами может оказывать влияние на фотосинтез, отличаюш ееся не только по величине, но иногда даже и по знаку от влияния, вызванного прямым подсушиванием до такого же состояния. Гринфильд [74, 75] отмечает, что осмотические влияния могут наблюдаться лишь на сильном свету. Это показывает, что высыхание действует нз эффективность энзиматических реакций, а не на первичный фотохимический процесс. Данилов [67, 68, 69, 71] утверждает, что влияние обезвоживания различно для света различных длин волн. [c.343]

Первичным восстановителем при обычном фотосинтезе в зеленых растениях является вода. Активность воды в клетках может быть изменена посредством прямого оводнения и обезвоживания или путем помещения клеток в растворы с различным осмотическим давлением. Обе эти операции оказывают значительное влияние на фотосинтез. Однако это влияние не может рассматриваться как кинетическое явление, подчиняющееся закону действующих масс, так как оно связано с изменениями проницаемости и других коллоидных свойств протоплазмы и клеточных мембран, от которых зависит в различной степени всякая активность живой клетки. Действие обезвоживания обсуждалось поэтому в гл. XIII (т. I, стр. 341), где мы имели дело с различного рода физическим и химическим ингибированием и стимулированием фотосинтеза. [c.365]

Изменения водного режима растений в полуденные часы вызываются в значительной степени повышенными температурами воздуха. Как показали Крафте, Карриер и Стокинг (1951), повышение температуры воздуха должно привести к падению значения относительной влажности воздуха. Еще раньше Оканенко (1940) показал с помощью расчетов, что при изменении температуры листьев может изменяться градиент давления водяных паров от межклетников к наружной воздушной среде. Превышение температуры листьев над температурой окружающей среды на 1° эквивалентно снижению относительной влажности наружного воздуха на 6,4%, превышение на 5° эквивалентно снижению относительной влажности воздуха на 35,5%. Все это должно привести к повышению интенсивности транспирации и уменьшению общего содержаиия воды в листьях растений в полуденные часы. Причиной водного дефицита может быть не только несоответствие между скоростью подачи воды в надземные органы и интенсивностью транспирации, но и переход части связанной воды в свободную, вызванный усилением теплового движения воды под влиянием повышенной температуры. Свободная вода менее прочно удерживается клетками листьев. Обезвоживание листьев и повышение их температуры приводит к депрессии фотосинтеза. [c.131]

Характер ответной реакции растений при засухе не однотипен. Он определяется всем комплексом сопутствующих факторов, в том числе скоростью, глубиной и продолжительностью обезвоживания или прогрева, биологическими особенностями растений, условиями минерального питания. Кроме того, влияние каждого вида засухи (почвенной, атмосферной или же их сочетания) имеет свои специфические черты. В зависимости от конкретных условий засуха может вызвать подчас прямо противоположные изменения морфологических и физиологических признаков [98]. Поэтому а priori нельзя исключить того, что описанная выше предполагаемая последовательность нарушений физиологических процессов, приводящих к снижению урожая, иногда имеет место. Однако первоначальная причина. снижения урожая при засухе в подавляющем большинстве случаев заключается все же не в депрессии фотосинтеза, а в подавлении ростовых процессов [33, 133, 396, 417, 424—436]. Впрочем, [c.178]

Почему лишайники способны существовать в засушливых районах Известно, что грибы устойчивы к водному стрессу, в то время как водоросли чрезвычайно чувствительны к обезвоживанию. Отсюда следует вполне логичное заключение, что гриб способен каким-то образом передавать свою стойкость к обезвоживанию всему ценозу лишайника. Это предположение получило в последнее время определенное экспериментальное подтверждение (Вгоск, 1975Ь). Было изучено влияние водного стресса на фотосинтетическую активность интактных талломов и водорослей, выделенных из талломов после их измельчения. Минимальный водный потенциал, при котором еще возможен фотосинтез, был всегда более низким у интактных талломов. В одном случае наблюдаемая разность потенциалов была весьма значительной, она составляла —162 бара. Однако объяснение защитной функции грибов представляет значительные трудности. Если допустить, что грибы способны поглощать влагу из сухой окружающей среды, проделывая требуемую термодинамическую работу, то каким образом они могут передавать добытую влагу чувствительным к обезвоживанию водорослям Как полагает Брок, по-видимому, необходимо признать наличие активного выделения воды грибом. В противоположность этому Ахмадьян (Ahmadjian, 1967) утверждает, что поглощение воды лишайниками представляет собой почти исключительно физический процесс и не включает ее активного поглощения. В поддержку этой точки зрения он приводит данные о том, что живые и мертвые лишайники поглощают одинаковое количество воды. Однако в [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология