Значение сопутствующих факторов

ЗНАЧЕНИЕ СОПУТСТВУЮЩИХ ФАКТОРОВ Смачивание [c.57]

Следует учесть, однако, что эндотермическая адсорбция вряд ли может быть распространена. Из соотношения (П.1) видно, что условием ее могло бы быть полол<ительное значение энтропийного фактора, превосходящее отрицательное изменение свободной энергии. Это было бы возможно, если бы при адсорбции происходила диссоциация на много частиц с большой их подвижностью, что мало вероятно [164], или, если имеют место сопутствующие процессы, с большим выделением тепла (например, образование химических соединений и т. п.). Последним, вероятно, и объясняются случаи, приводимые в цитированных статьях. [c.54]

К сопутствующим отнесены мероприятия, выполняемые в процессе технического перевооружения отраслей народного хозяйства, когда энергосбережение является сопутствующим фактором. Выделение затрат на энергосбережение в таких мероприятиях всегда условно и практического значения не имеет. К сопутствующим мероприятиям относится также изменение структуры используемых в народном хозяйстве материалов и конечных продуктов. Оценки реализации по этой группе мероприятий осуществляются исходя из технологического прогноза развития отраслей народного хозяйства. [c.67]

Такое поведение гранул не может быть объяснено высокой кинетической энергией атомов и сопутствующим эффектом очистки поверхности подложки, так как оба эти фактора повышают агломерацию (скопление атомов в отдельные группы) благодаря хорошим условиям для перемещения атомов по подложке. Здесь решающее значение имеет заряженность частиц вещества. Увеличение поверх- [c.148]

Возможность рационального использования целлюлозы для получения изделий из нее с требуемыми свойствами непосредственно зависит от выяснения основных вопросов формирования структуры целлюлозных материалов и от подробного изучения влияния различных факторов на их свойства. Большое значение имеют поверхностные свойства целлюлозы. В результате многих исследований установлено, что волокнистые целлюлозные материалы обладают ясно выраженной обменно-адсорбционной активностью по отношению к катионам, т. е. они являются катионитами. Чем меньше содержится в целлюлозном материале сопутствующих веществ и продуктов деструкции, тем меньше его обменно-адсорбционная способность. Однако и наиболее очищенные образцы целлюлозы обладают заметной ионообменной способностью. Обмениваются на очищенной целлюлозе ионы водорода карбоксильных групп, которые отчасти имеются уже в необработанной целлюлозе и вновь образуются при ее химической обработке. Благодаря наличию карбоксильных групп целлюлоза имеет отчетливые кислые свойства. [c.461]

Огромное влияние на изменение значений твердости оказывает уровень нагрузки, приложенной к индентору (см. рис. 71). Влияние величины нагрузки объясняется двумя факторами [120]. Первый заключается в существенном влиянии работы сопутствующей упругой деформации [c.71]

Результаты проведенных исследований подтверждают важное значение надмолекулярных структур и показывают, что они в известной степени определяют физико-механические свойства полимерных материалов. Разрушению этих образований сопутствует резкое ухудшение прочностных характеристик полимеров В свою очередь, устойчивость этих структур при действии излучения высокой энергии зависит от совершенства их строения, упорядоченности и других факторов.Большое влияние на механические свойства материалов оказывают также дефекты, образующиеся в процессе облучения трещины, поры и т. п. Размеры, количество и форма этих дефектов различны и зависят от величины поглощенной дозы, структуры. материала, степени его вытяжки. [c.361]

На основании полученных результатов мы сделали попытку объяснить депрессирующее влияние исследуемых катионов. Различные свойства раствора образца могут являться определяющими для скорости распыления и размера капли вязкость, поверхностное натяжение, плотность и др. С изменением этих факторов из-за присутствия сопутствующих элементов может существенно изменяться скорость подачи анализируемого раствора в пламя, полнота испарения образующихся частиц и, следовательно, абсорбция. В связи с этим мы сделали попытку исследовать зависимость вязкости и скорости распыления раствора от концентрации анализируемых солей. С этой целью были сопоставлены данные влияния со значениями вязкости, и скорости распыления анализируемых растворов, показанными в табл. 3.18. [c.186]

Значительно более сложным является вопрос о концентрационных условиях протекания в растворе реакций комплексообразования. Осложняющее влияние здесь могут оказать процессы ступенчатого комплексообразования, протолитические равновесия, недостаточная устойчивость образующегося комплекса, собственная окраска реагента и т. д. Действие большинства этих факторов можно предвидеть, если равновесия в интересующей системе достаточно подробно изучены и константы соответствующих равновесий известны (константы устойчивости координационных соединений, диссоциации реагентов и т. д.). Используя эти данные, можно рассчитать, например, при каких значениях pH и концентрации реагента будет достигнута необходимая полнота реакции, как будут влиять сопутствующие элементы и т. д. [c.69]

В нерафинированных жирах всегда присутствуют сравнительно небольщие по массе, но разнообразные по составу сопутствующие вещества и примеси. Их состав и масса зависят от многих факторов, среди которых наибольщее значение имеют вид жира и масла, поскольку почти каждый из них содержит свои специфические [c.24]

Здесь уместно подчеркнуть, что рассмотренные выше две попытки объяснить временную зависимость прочности, хотя и исходят из совершенно различных допущений о механизме явления, все же в основном близки между собой. Характерным для них является признание предела прочности как физической характеристики. При объяснении временной зависимости прочности фактор времени вводится с помощью побочных процессов. Например, временная зависимость прочности связывается в одном случае со скоростью адсорбции, в другом — с перераспределением напряжения со временем в отдельных областях напряженного материала, т. е. с процессами деформации и релаксации напряжений, и т. д. Следовательно, объяснения построены так, что время органически не входит в сам механизм разрушения. Разрушение рассматривается как явление, которое наступает критическим образом при достижении предела прочности материала и только благодаря наличию предшествующих или сопутствующих процессов становится зависящим от времени. Несмотря на то, что действие фактора времени в этих случаях принимается во внимание, оно вводится все же так, чтобы сохранить незыблемой статическую концепцию прочности. При таком подходе постулируется, что возможность разрыва межатомных связей в теле осуществляется лишь тогда, когда напряжение на них (за счет распределения внешней силы) достигает теоретического, предельного значения. В свете такого традиционного подхода представляется как бы само собой разумеющимся, что все подготовительные процессы, на которые затрачивается время, являются побочными, а само разрушение наступает критическим образом. [c.15]

Как мы видим, учет кинетики межфазных скачков потенциала способен резко повысить значения критических скоростей при этом возникает необходимость рассматривать еще другие факторы, сопутствующие кинетике адсорбции и способные увеличивать критическую скорость. [c.160]

Таким образом, только часть азотной кислоты, накапливающейся в почвенном растворе благодаря нитрификации, будет расходоваться на разложение фосфоритной муки. Тем не менее и это имеет значение в сумме факторов, способствующих переводу трехзамещенного фосфата кальция в более растворимые соли, служащие источниками фосфора для растений, неспособных разлагать фосфорит самостоятельно, без содействия почвы и физиологически кислых солей из сопутствующих удобрений. В таблице 73 приведены средне- [c.258]

По мнению авторов, Ьрежде чем применять и искать вероятностно-статистические зависимости и характеристики, необходимо предельно полно выявить детерминированные физико-геологические закономерности строения, изменчивости продуктивных горизонтов, коллекторских свойств и других литологических факторов, в залежи или месторождении. Нельзя забывать, что большинство геологических (и литологических) процессов, относящихся к залежам углеводородов, представляет собой сочетание закономерных и случайных составляющих, но первые из них в большинстве случаев, имеют превалирующее значение. Между строением (неоднородностью) коллекторов и условиями (закономерностями) осадконакопления существует генетическая связь. Случайными в количественных характеристиках этих процессов образования геологических тел (толщины слоев, прерывистость, проницаемость и т. д.) являются не сами величины параметров (по скважинам, зонам, участкам, интервалам), а отклонения их от средних значений, которые детерминироваино предопределены геологической историей формирования отложений. Средние величины эффективных толщин, проницаемости, пористости, состава пород и других литологических параметров должны рассматриваться как количественное отражение региональных закономерностей осадконакопления, а отклонения от средних — это результат частых или локальных эффектов, сопутствующих этому процессу. [c.20]

Понятие ядовитости не является абсолютным, так как степен ядовитости для организма зависит от множества взаимозависимых -факторов. Первостепенное значение имеет количество яда, способ его воздействия (т. е. попал ли он в организм при дыхании, или был проглочен, или введен инъекцией, или проник через кожу), физическое состояние (например пылевидное, грубозернистое, кристаллическое, растворенное, суспендированное и т. д.). Имеет значение наличие сопутствующих веществ, которые могут действовать аддитивно или активирующе, и, наконец, существенным является психическое и физическое состояние пораженного ядом. [c.378]

Важное значение в Ф. х. имеют методы исследования содержания лек. в-ва в препарате, его чистоты и др. факторов, положенных в основу показателей качества. Анализ лек. ср-в, или фармаценгич. анализ, имеет своей целью ццентифициро-вать и осуществить количественное определение осн. компо-ненга (или компонентов) в лекарстве. Фармацевтич. анализ в зависимости от фгфмаколошч. действия лекарства (назначение, дозировка, способ введения> предусматривает определение примесей, вспомогат. и сопутствующих в-в в лек. формах. Лек. ср-ва оценивают комплексно, по всем показателям. Поэтому выражение фармакопейное качество означает пригодность препарата для применения в медицине. [c.60]

С = и [93, 94]. Природа сил, обеспечивающих стэкинг-взаимодействие, различна. Отчасти, стэкинг обусловлен взаимодействием между индуцированными диполями, образованными тс-электронами оснований. При исследовании димеризации кофеина в воде показано [95], что она имеет характер, типичный для комплексов с переносом заряда, а димер af является слабо п-связанным молекулярным комплексом. Кроме того, эти структуры наиболее стабильны в водных растворах, что указывает на важную роль гидрофобных взаимодействий в стабилизации стопкообразных структур. Известно, что стэкинг представляет собой сильно экзотермический процесс (AS < 0,1Д// > TAS). В то же время, гидрофобные взаимодействия являются эндотермическими и, следовательно, определяются энтропией (Д5 > 0). Поэтому нельзя безоговорочно утверждать, что гидрофобные взаимодействия являются главными силами, обеспечивающими стэкинг нуклеиновых оснований в воде. Такие выводы базируются, главным образом, на положительных значениях энтальпии и энтропии, сопутствующих гидрофобным эффектам, а также на нулевом изменении теплоемкости при переносе оснований из органических сред в воду. Однако, это не означает, что полученные в настоящее время экспериментальные результаты однозначно исключают любое участие гидрофобных эффектов в стэкинг-взаимодействиях. Интересный подход к исследованию энергетики стэкинга оснований разработали Синаноглу и Абдулнур [96]. Они развили идею о том, что поверхностное натяжение наряду с другими факторами играет важную роль в образовании стопкообразных структур. Очевидно, что для создания отдельных полостей для каждого основания необходимо совершить больше работы, чем для создания одной большой полости, которая вместит все основания без растворителя между ними. Следовательно, будет наблюдаться тенденция к упаковке оснований в одну полость. Возможно, вода проявляет такую сильную тенденцию к стабилизации стопочных структур из-за того, что она обладает относительно высоким поверхностным натяжением (-72 дин см ) по сравнению, например, с этанолом (22 дин см" ). Разница в энергии, [c.236]

Важное значение в регуляции процессов дифференцировки и размножения клеток имеет протеинкиназ а С. Этот фермент активируется, как и протеинкиназы класса А, в результате взаимодействия специальных рецепторов клеточной мембраны с соответствующими эффекторами, которыми в случае протеинкиназы С являются некоторые гормоны и факторы роста. Активированная протеинкина-за С катализирует фосфорилирование определенного набора белков, что, по-видимому, является промежуточным этапом каскада превращений, заканчивающегося в ядре запуском репликации ДНК и сопутствующих процессов. [c.427]

При высоких температурах процесс реагирования нротекает с большой скоростью, не успевает проникнуть внутрь и сосредоточивается на внешней поверхности. Это дает возможность пренебречь влиянием внутриобъемного реагирования. Но процесс реагирования при более высоких температурах осложняется сильным влиянием диффузии и в связи с этим — скорости н гидродинамики потока газа, а также вторичных реакций. Поэтому при исследовании реакций при высоких температурах большое значение имеет отделение влияния физических факторов, в основном диффузии, от чисто химических. Для того, чтобы наиболее просто и правильно выявить взаимосвязь между диффузией и кинетикой, исследование гетерогенных реакций и в особенности процесса горения углерода и, сопутствующих ему вторичных реакций проводилось в определенных простейших геометрических формах шарик, обтекаемый реагирующим газом (так называемая внешняя задача), канал, стенки которого реагируют с протекающим внутри пего газом (так называемая внутренняя задача), слой из шариков, продуваемый реагирующим газом, и т. д. Применяя для описания процесса дифференциальные уравнения диффузии совместно с граничными условиями, выражающими прямую связь между количеством диффундирующего газа и скоростью реакции на поверхности шарика, канала и т. п. (см. гл. VI), удалось получить хорошее соответствие теории с многочисленными экснериментальными данными [59] и др. В особенности большой вклад в разработку диффузионно-кинетической теории гетерогенного горения внесли Нредводителев и его сотрудники [59], а также Чуханов, Франк-Каменецкий [87], Зельдович и другие советские ученые. Но следует заметить, что математическая обработка экспериментальных данных с помощью диффузионно-кинетической теории горения отнюдь не даст возможности судить об элементарных химических актах (адсорбции, собственно химической реакции и т. д). На основе ее мы можем получить только суммарные константы скорости реакций (включая адсорбцию и внутриобъемное реагирование) и соответствующие величины видимых энергий активаций й суммарного порядка реакции. [c.161]

Еще более важно установление в новых работах того факта, что изменениям энергии активации сопутствуют существенные изменения частотного фактора. Например, если энергия активации при высоких температурах, как показали Драй и Стоун (рис. 9), увеличивается с 11,5 ккал/моль (для 2,8% лития) до 17,6 ккал/моль (для 5% хрома), то частотный фактор монотонно при этом возрастает в хорощем соответствии с тета-правилом. Взаимная компенсация этих двух факторов такова, что при 350° катализатор с 2,8% лития только примерно в 5 раз активнее катализатора с 5% хрома. Эти результаты сходны с полученными Вагнером, исследовавщим влияние добавки галлия на каталитическую активность окиси цинка при разложении КгО [69, 71]. Здесь возникает следующий парадокс. Если предположить, что происходящее при снижении уровня Ферми увеличение скорости реакции обусловлено определяющей скорость окисления СО донорной реакцией, например СО == СО + е или С0 - 20 "= = СОз +е, то становится непонятным, почему же изменение, которое приводит к повыщению концентрации дырок на несколько порядков, способствует уменьшению частотного фактора. Винтер [97] на основании изучения кислородного обмена предположил, что при высоких концентрациях дырок реакция начинает осуществляться на немногих очень реакционноспособных кислородных центрах. Предположение об активных центрах позволяет обойти это затруднение. Можно было бы допустить, что один партнер (кислород) влияет преимущественно на ко, и попытаться определить влияние другого партнера (СО) на Е. Развивая эту идею, следует помнить, что кинетика реакции обнаруживает первый порядок по окиси углерода и нулевой порядок по кислороду. Если лимитирующей скорость стадией является реакция между адсорбированной СО и адсорбированным кислородом или кислородом решетки, то значения кажущейся энергии активации, представленные на рис. 9, включают теплоту адсорбции СО, и возможно, что изменение энергии активации отражает изменение теплоты адсорбции. В этом случае переход от добавки 5% хрома к 2,8% лития будет сопровождаться увеличением теплоты адсорбции СО примерно на 6 ккал/моль. В случае донорной реакции теплота адсорбции должна увеличиваться по мере снижения уровня Ферми [65], и Парравано [89] действительно наблюдал при 400° рост примерно на 7 ккал/моль, когда уровень Ферми был снижен в результате добавки лития. Для хемосорбции кислорода следует ожидать обратных эффектов, и Чимино, Молинари и Ромео [98] объяснили [c.350]

Сроки развития силикоза (так называемый пылевой стаж заболевших) варьируют от нескольких месяцев (что в настоящее время наблюдается крайне редко) до десятков лет, в зависимости от степени фиброгенности пыли, от уровня запыленности рабочей атмосферы, от сопутствующего действия других неблагоприятных факторов (тяжелая физическая нагрузка, охлаждающий микроклимат, раздражающие газы, СО), могущих повысить силикозоопасность труда, и, наконец, от индивидуальной чувствительности организма. Последней объясняется то, что даже в одинаковых производственных условиях одни лица могут заболеть силикозом в первые годы после начала работы, другие — лишь через много лет, а третьи — окончить свой профессиональный труд в силикозоопасном производстве без явных признаков заболевания. Важной причиной этой вариабельности является неодинаковая эффективность механизмов самоочищения легких большое значение придается различиям общей и, в частности, иммунной реактивности. Все эти факторы в свою очередь зависят от состояния окружающей среды. [c.368]

Но наряду с ШЩ50КИМИ возможностями изменения состава нефтей, под влиянием природных химических и геохимических факторов немалое, возможно даже решающее, значение имеют физические процессы, проявляющиеся при перемещении нефти в среде осадочных пород, при контактировании нефти с последними. Этим процессам сопутствуют явления фракционирования нефтей и сорбции отдельных ее компонентов. [c.25]

Особенность геохимических исследований — необходимость проведения эксперимента на большом количестве объектов — накладывает свой отпечаток на методику определения концентрации ископаемых МП. В целях снижения трудоемкости эксперимента регистрируют спектры поглощения растворов нефтей и битумои-дов [2], в лучшем случае более богатых МП экстрактов, полученных обработкой исходных объектов последовательно этиловым спиртом и ацетоном [3,4] или диметилформамидом 1[5]. При этом возникает необходимость учета следующих факторов, влияющих на измеряемые значения D анализируемых растворов а) взаимное наложение полос поглощения вападиловых (ВП) и никелевых комплексов (ПП) порфиринов б) влияние фонового поглощения сопутствующих компопентов. [c.57]

Таким образом, только часть азотной кислоты, накапливающейся в почвенном растворе благодаря нитрификации, будет расходоваться на разложение фосфоритной муки. Тем не менее и это имеет значение в сумме факторов, способствующих переводу трехзамещенного фосфата кальция в более растворимые соли, служащие источниками фосфора для растений, неспособных разлагать фосфорит самостоятельно, без содействия ночвы и физиологически кислых солей из сопутствующих удобрений. В таблице 74 приведены средневзвешенные прибавки урожая зерна от суперфосфата (45 кг Р2О5 на 1 га) и фосфоритной муки (90 кг Р2О5 на 1 га) двойную дозу фосфора в фосфорите берут из соображений меньшей доступности его растениям и большей длительности действия. [c.275]

Понятие токсичности не является абсолютным, так как степень токсичности для организма человека зависит от множества взаимосвязанных факторов. Первостепенное значение имеет количество токсического вещества, способ его воздейстгвия (т. е. попало ли оно в органиам в процессе дыхания или было проглочено, или введено инъекцией, или проникло через кожу), физическое состояние ( пылевидное, грубозернистое, кристаллическое, растворенное, суспендированное и т. д.). Определенное значение имеет наличие сопутствующих веществ, которые могут действовать аддитивно или активирующе, и, наконец, сущест-зенным является психическое и физическое состояние человека, пораженного токсическим веществом. [c.428]

Обратимый характер переноса первого электрона и сопутствующие ему химические реакции обусловливают особенности формы первой волны и влияния на ее параметры различных факторов [4]. Так, если Х не является галогеном, то в отсутствие ионов галогена в растворе форма 1-й волны описывается уравнением обратимого одноэлектронного процесса с последующим быстрым бимолекулярным взаимодействием электродных продуктов [см. гл. I уравнение (44)]. При восстановлении RHgX, где X — галоген, в отсутствие галоген-ионов в растворе ионы галогена возникают у поверхности электрода в результате электродного процесса [реакции (I) и (П1)], причем их приэлектродная концентрация тем выше, чем больше ток. Образовавшиеся ионы галогена реагируют с исходной солью RHgX по реакции (II), что приводит к смещению потенциала к более отрицательным значениям, как и в случае объемных каталитических волн в небуферных средах, когда в результате процесса возникают ионы ОН , при условии, что высота волны еще пропорциональна концентрации катализатора [10]. Форма волны в обоих случаях описывается выражением [c.294]

Рубини де Треццо [711] применял тиосемикарбазид для определения 10—90 мкг/мл платины, однако им приведено мало данных. Яркая окраска образующегося соединения привлекла к этому методу внимание Полларда [161]. Было найдено, что максимум поглощения лежит при 585 ммк и оптимальное значение pH конечного раствора составляет 6,4. Такая низкая кислотность является неблагоприятным фактором, так как может привести к гидролизу. Поскольку стало очевидным, что результаты недостаточно воспроизводимы и сильно зависят от присутствия малых количеств сопутствующих неблагородных металлов, от этой методики, возможно преждевременно, отказались. Позднее Барковский и KyvTb6epr [713], изучив реакцию хлороплатината с тиосемикарбазидом в щелочном растворе, нашли, что интенсивная окраска связана с образованием в растворе индивидуального соединения. Было установлено, что область определимых концентраций лежит в пределах 100—1000 мкг/мл и значительные количества золота, иридия и родия не мешают. Возможно, что этот метод еще найдет применение. [c.257]

Таким образом, конформационные углы мономерных компонентов и полинуклеотидов имеют весьма малые интервалы экспериментально наблюдаемых значений, причем в полинуклеотидах эти интервалы значительно меньше. Замечательно, что значения Ф, iji, 0, I, О), X, а, а", о ", равные приблизительно (соответственно) 290°, 294°, 188°, 51°, 196°, 77°, 205°, 38°, 94°, почти адекватно описывают конформации всех полинуклеотидов, изученных методами рентгеновской кристаллографии, кроме форм В и С ДНК-Для этих последних необходимы только изменения в значениях о, а", а " и -/ соответствующие дискретному изменению конформации сахара и сопутствующему ему сдвигу в значении х-Почти все наблюдавшиеся конформации имеют близкое к скрещенному расположение связей рибозофосфатного скелета, однако факторы, определяющие выбор того или иного интервала, пока еще не ясны. [c.421]

Смотреть страницы где упоминается термин Значение сопутствующих факторов: [c.70] [c.376] [c.10] [c.176] [c.302] [c.414] [c.70] [c.70] [c.109] [c.62] [c.682] [c.95] [c.690] [c.24] [c.17] [c.690] [c.34] [c.126] [c.113] [c.58] [c.26] [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология