Возвращающей силы константа

Приближение А к ВС сопрово/кдается увеличением потенциальной энергии системы, обусловленным возрастанием сил отталкивания между А и ВС и уменьшением притяжения между В и С (рис. 17). Переходное состояние соответствует вершине энергетического барьера реакции, который должны преодолеть реагирующие вещества. После того, как атом А приблизится к атому В настолько, что станет возможной химическая связь, атом С оттолкнется, и потенциальная энергия системы начнет уменьшаться. Активированный ко.мплекс представляет собой своеобразную молекулу, устойчивую ко всем направлениям, за исключением одного, перемеш.аясь вдоль которого она может распадаться до конечного состояния или, с равной вероятностью, возвращаться в исходное состояние системы. Отсюда следует, что на вершине энергетического барьера исходные молекулы должны находиться в равновесии с активированным комплексом. Константа равновесия [c.89]

По форме полученной зависимости (3.9) видно, что полное смещение складывается из линейно зависящего от времени первого члена формулы (3.9) и суммы членов, зависящих от времени экспоненциально. Перемещение конца цепи складывается из смещения центра тяжести (необратимое течение) и движения конца цепи относительно центра тяжести (упругое смещение). После прекращения действия внешней силы конец цени возвращается обратно на величину Пц, в то время как центр тяжести цепочки остается в положении, достигнутом за период действия внешней силы. Нетрудно видеть, что сумма в формуле (3.9) отвечает обратимой деформации, а константы Я,ц представляют собой времена запаздывания системы. [c.241]

Здесь т — масса атома аа и Ьц — декартовы силовые константы для -атома в конденсированной и газовой фазах соответственно (возвращают,ие силы при смещении атома с равновесного положения) суммирование ведется по всем атомам. [c.92]

Начальной стадией деформации металла является упругая деформация (участок АВ рис. 2.8). С точки зрения кристаллического строения, упругая деформация проявляется в некотором увеличении расстояния между атомами в кристаллической решетке. После снятия нафузки атомы возвращаются в прежнее положение и деформация исчезает. Другими словами, упругая деформация не вызывает никаких последствий в металле. Чем меньщую деформацию вызывают напряжения, тем более жесткий и более упругий металл. Характеристикой упругости металла являются дна вида модуля упругости модуль нормальной упругости (модуль Юнга) - характеризует силы, стремящиеся оторвать атомы друг от друга, и модуль касательной упругости (модуль Гука) - характеризует силы, стремящиеся сдвинуть атомы относительно друг друга. Значения модулей упругости являются константами материала и зависят от сил межатомного взаимодействия. Все конструкции и изделия из металлов эксплуатируются, как правило, в упругой области. Таким образом, упругость - это свойство твердого тела восстанавливать свою первоначальнуто фор.му и объем после прекращения действия внешней нафузки. Модуль упругости практически не зависит от структуры металла и определяется, в основном, типом кристаллической решетки. Так, например, модуль Юнга для магния (кристаллическая решетка ГП% ) равен 45-10 Па, для меди (ГКЦ) - 105-10 Па, для железа (ОЦК) - 210-10 Па. [c.28]

Температура застывания,. Этим определением по существу должен фиксироваться момент потери подвижности нефтепродуктов. при его охлаждении. В случаях определения этой константы применительно к тяжелым смолистым продуктам, содержащим ничтожные количества парафина, истинная потер подвижности совпадает с определенной т-рой застывания в лабораторных условиях. Для парафинистых нефтепродуктов момент застывания характеризуется выпадением из раствора достаточного количества парафина, образующего во всем объеме испытуемого масла прочную кристаллическую сетку, удерживающую жидкую часть, в силу капиллярных явлений, в неподвижном состоянии. При нарушении целосг-ностй сетки (размешивание палочкой и т. д.) подвижность нефте-npoji KTa возвращается, и остается до того момента, когда количество кристаллов парафина станет настолько большим и вязкость жидкой среды настолько повысится, что наступит истинный момент пот и подвижности. Это обстоятельство является причиной того чт1 лабораторные определения т-ры застывания парафинистых продуктов всегда выше тех температур, при которых на практике они те от свою подвижность, и лучшим методом, наиболее приближающимся к действительности, является определение застывания при перемешивании. [c.103]

Измерения производились по общепринятому методу с тою разницею, что для данного ряда кислот мы употребляли неплатинированные элек-ароды, так как при работе с платинированными электродами замечалось сильное передвижение минимума, что, по-видимому, можно объяснить только адсорбцией растворенных кислот при перемешивании минимум опять возвращался на прежнее место, после чего снова начиналось его передвижение до наступления равновесия. В силу этого оказалось более удобным работать с неплатинированными электродами. Некоторые константы промерялись при значительно меньших концентрациях, чем обыкновенно принято. Вызвано это было малой растворимостью наших кислот. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология