Вязкость микро и макроскопическая

ЛИЧНЫХ моделей ионной подвижности соответствует реальности. Тем не менее можно считать, что использование в расчетах измеренной макроскопической средней вязкости не оправдано. Ряд фактов свидетельствует, что мигрирующие ионы переносят молекулы воды, хотя и можно полагать, что совместное движение всей гидратной сферы менее вероятно. Удовлетворительно обоснованных представлений о силе влияния размера ионов и изменения микро вяз,кости на проводимость не существует. Вследствие этой неопределенности расщирение области справедливости закона Стокса введением некоторых поправок для учета дискретной молекулярной структуры растворителя вместо определения ее как континуума не слишком способствовало развитию теории ионной миграции. [c.320]

Это так называемое правило Вальдена. Соотношение (4.7.1) доказывает справедливость предположения, что радиусы относительно крупных ионов данного электролита в исследованных растворителях при варьировании температуры не изменяются, т. е. ионы заметно не сольватируются и не гидратируются. Кроме того, подтверждается допущение, что микро-вязкость, определяющая поступательное движение ионов, идентична вязкости раствора, измеряемой макроскопически. С учетом указанных предположений и известного значения эквивалентной проводимости иона пикрата в водных растворах Вальден определил величину произведения %1о= = 0,270 см2-0м -экв -П для этого иона и заключил, что [c.412]

При таких превращениях адсорбционных систем наблюдаются некоторые переходные фазы, играющие определенную роль в химии глии. В этих фазах кристаллический рост может происходить только в одном или двух направлениях, по которым образуются микро- или макроскопические кристаллиты, в то время как по другим направлениям система остается коллоидно-дисперсной. Таким образом могут образоваться одномерные коллоиды с типичными физико-химическими свойствами, принадлежащие частично к области коллоидной химии, а частично к области кристаллографии. Уже в 1918 г. Марцели получил мелкие, чрезвычайно тонкие чешуйки слюды. Моиомолекулярный слой в этих кристаллах в направлении его поверхности может быть даже макроскопических размеров. Для таких продуктов существенно, что трехмерный рост их кристаллов затруднен, например, высокой вязкостью среды, в которой они растут. Поэтому такие аномалии развития кристаллов часто наблюдаются при зарухании вязких расплавов стекла или при разделении компонентов в густых коллоидных гелях. Материалы, состоящие преимущественно из таблитчатых или игольчатых частиц, могут, таким образом, оставаться истинными коллоидами в одном или двух направлениях. Особенно важный пример такого рода привел Уэрри , обнаруживший истинные коллоиды в естественном бентоните, образованном в процессе кристаллизации вулканических стекол (пеплы, пемзы) и последующей гидротермальной переработки, содержащем типичные микроскопические реликтовые структуры . Бентониты, состоящие преимущественно из монтмориллонита, имеют сходное с коллоидными гелями свойство сильно набухать и обладают такой же пластичностью во влажном состоянии и высокой адсорбционной способ-ностьюЧ Они отчетливо двупреломляют, что прежде принималось за явление внутреннего натяжения, тогда как, согласно Ларсену, двупреломление объясняется их кристаллической структурой. Если сухой бентонит растереть с иммерсионной жидкостью, то будет наблюдаться ясная интерференционная картина в сходящемся поляризованном свете двуосных кристаллов с малым углом оптиче- [c.307]

Даже если ограничиться этим простейшим случаем, то задача еще не исчерпывается выводом формулы вида (1.1). Нужно теперь установить, как параметр распределения, т. е. р или т , висит от кинетических констант и как последние зависят от физических условий проведения процесса — температуры, давления, вязкости среды и от топологии реакции. Кроме того, необходимо знать, каким образом происходит обрыв цепи — диспропорционирова-пием, рекомбинацией или иными способами. Это позволит нам написать функцию распределения мертвых цепей в виде аналитической функции микро- и макроскопических параметров ( <) системы. С чисто формальной точки зрения, это означает, что [c.19]

Если бы коэффициент поступательного тре1И1Я макромолекул в растворе при изменении его концентрации изменялся пропорционально вязкости раствора, концентрационная зависимость коэффициента диффузии в идеальном растворителе должна была бы соответствовать кривой 3, а не кривой 2, что противоречит опыту. Это обстоятельство служит наглядной иллюстрацией различия макроскопической вязкости раствора полимера и эффективной (или микро-) вязкости, фактически тормозящей поступательное движение макромолекулы при ее диффузии. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология