Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аномалии развития

    Тератогены — факторы, вызывающие нарушение эмбриогенеза, следствием которого является возникновение аномалий развития (так называемый дефект рождения). К тератогенам отиосятся ионизирующие излучения, химические соединения, в том числе лекарственные препараты. [c.290]

    В 1960-1961 гг. в ФРГ возникла вспышка фокомелии ( тюленьи конечности ). Это врожденная аномалия развития, при которой руки и ноги короткие, дефектные трубчатые кости и относительно нормальные или рудиментарные кисти и стопы, которые могут располагаться близко к туловищу, как у тюленей. Параллельно могут отмечаться и другие аномалии. Спонтанно фокомелия развивается очень редко. [c.114]


    Радиочувствительность следует однозначно понимать как синоним поражаемости изучаемых объектов. Каждому биологическому виду свойственна своя мера чувствительности к действию ионизирующего излучения. Дозы облучения, приводящие различные биообъекты к гибели, отличаются в очень широких пределах. Степень радиочувствительности сильно варьирует и в пределах одного вида. Людям также свойственна индивидуальная радиочувствительность. Большую роль играет общее состояние организма, его возраст и пол. Дети крайне чувствительны к действию радиации. Относительно небольшие дозы при облучении хрящевой ткани могут замедлить или вовсе остановить у них рост костей, что приводит к аномалиям развития скелета. Крайне чувствителен к действию радиации мозг плода, особенно если мать подвергается облучению между восьмой и пятнадцатой неделями беременности. В этот период у плода формируется кора головного мозга, и существует риск, что в результате облучения матери (например рентгеновскими лучами) родится умственно отсталый ребенок. Облучение мозга ребенка при лучевой терапии может привести к потере памяти, а у очень маленьких детей даже к слабоумию. [c.35]

    Хроническое отравление. Накожное и ингаляционное воздействия вещества во время беременности могут вызывать аномалии развития половых органов у потомства. [c.646]

    Аневризма — значительное расширение кровеносного сосуда за счет ограниченного выпячивания его стенки или равномерного растяжения ее на определенном участке, вследствие ее патологических изменений или аномалии развития. По происхождению различают врожденные и приобретенные аневризмы. Частой причиной образования аневризм служит механическое повреждение сосуда. Различают расслаивающиеся, истинные и ложные аневризмы. [c.135]

    Большое внимание привлекли к себе уродства у обезьян в Японии, причины возникновения которых остаются до конца не выясненными. В результате применения сельскохозяйственных ядохимикатов у них стало появляться все больше аномалий развития (отсутствие верхних и нижних конечностей, их искривление и укорочение, деформация внутренних органов). [c.114]

    Планомерная работа, посвященная тератогенному действию лекарственных средств, проводится П. Г. Светловым с сотрудниками. Он (1962) создал концепцию о критических периодах развития у плода, во время которых резко повышается чувствительность к воздействию повреждающих факторов. Эти периоды отличаются резким падением регуляторной способности в определенные моменты эмбриогенеза —.периоды начального развития отдельных органов и систем. По данным П. Г. Светлова, для зародышей млекопитающих имеются два генерализованных периода повышенной чувствительности — перед имплантацией яйца и во время формирования плаценты. Для зародышей человека это 1-я и 5—7-я педели пос.те оплодотворения. Появление локальных аномалий развития органов связано с критическими моментами их развития, различными для каждого органа. П. Г. Светлов считает, что влияние отдельных агентов в один и тот же период развития вызывает однотипные повреждения, а воздействие одного и того же агента в разные периоды развития — различные повреждения. Специфические особенности стадии развития зародыша влияют на характер повреждения гораздо больше, чем специфические различия и способ действия патогенных агентов. [c.298]


    Кинетическая аномалия — развитие гомополимеризации в тонких пленках ОЭА на воздухе, была интерпретирована с учетом [c.85]

    Изучение нормальных вариантов и аномалий, развитие которых контролируется отдельными генами, очень полезно для всестороннего анализа нормальных функций. С другой стороны, раскрытие механизма взаимосвязи генотипа и фенотипа при синдромах, обусловленных хромосомными аберрациями, позволит углубить наши представление о генетической регуляции нормального эмбрионального развития. Как уже упоминалось в разд.3.6.1, гене- [c.5]

    Всякое индивидуальное развитие также и закономерно. Оно заключается в строго последовательном и направленном развертывании генетической программы в ряды молекулярных и формообразовательных событий, реализующих данный конкретный записанный в генотипе план развития. Отклонение от закономерной реализации этого плана вызывает аномалии развития, которые могут привести к уродствам или летальному исходу. [c.396]

    Генетика тесно связана с медициной. Уже и сейчас известно более 1000 наследственных болезней и аномалий развития. Они изучаются не только на организменном уровне в ряде случаев удалось выяснить их причины на клеточном и даже молекулярном уровнях. Генетикой получены важные сведения о том, что наследственные болезни в определенных условиях могут не проявляться, и уже даны в ряде случаев ценные рекомендации по их предупреждению. Следовательно, при современном развитии науки нельзя говорить о фатальном характере наследственных болезней. Ближайшие задачи медицинской генетики — дальнейшее изучение этих болезней, разработка мероприятий по предупреждению пороков развития, наследственных болезней и злокачественных новообразований. [c.111]

    К аномалиям развития, встречающимся у человека, относятся также атавизмы, т. е. проявление признаков далеких животных предков, таковы остатки жаберных щелей на шее (свищи), чрезмерное оволосение, сохранение удлиненного копчика (хвоста) и т. п. [c.184]

    Естественная генетическая изменчивость человека включает в себя также генетическую отягощенность, выявляемую уже в зародышевых клетках. В последние годы были разработаны методы прямого хромосомного анализа сперматозоидов человека путем оплодотворения яйцеклеток хомячка. Показано, что частота аномалий хромосом в сперматозоидах фертильных мужчин составляет около 7%. Такие хромосомные изменения приводят к раннему прекращению беременности из-за связанных с аберрациями хромосом крупных аномалий развития зародыша. [c.148]

    Нередкое присутствие этого диоксина в виде примеси в гербициде 2,4,5-трихлоро-фепоксиуксусной кислоте (2,4,5-Т) вызвало большую озабоченность. Вполне возможно, что рассматриваемый диоксин представляет собой наиболее токсичную среди всех известных малых молекул при поступлении в организм с пищей LDso этого соединения Для морских свинок составляет всего 1 мкг на I кг веса [88]. К тому же он является сильным тератогенным агентом (вызывающим аномалии развития плода). [c.129]

    Подобно другим нефтепродуктам дизельное топливо токсично для гидробионтов. Гибель молоди рыб при его концентрации в воде 204 млн наблюдается через 24 ч, при 160 — при 48 ч. ЛК50 легкого дизельного топлива для двустворчатых моллюсков составляет 30 и 17 %, соответственно. Воздействие дизельного топлива и цинка носит синергетический характер. Длительное содержание морских ежей в воде с 0,04-0,3 мг/л дизельного топлива влияло на размеры личинок, частоту аномалий развития, а также его синхронность. [c.633]

    Эмбриотоксическое действие Na N выявлено у золотистых хомячков при введении на 6—9 дни беременности уменьшены размеры и масса плодов, увеличена частота их гибели, у потомства аномалии развития ЦНС (Doherty et al.). [c.342]

    При таких превращениях адсорбционных систем наблюдаются некоторые переходные фазы, играющие определенную роль в химии глии. В этих фазах кристаллический рост может происходить только в одном или двух направлениях, по которым образуются микро- или макроскопические кристаллиты, в то время как по другим направлениям система остается коллоидно-дисперсной. Таким образом могут образоваться одномерные коллоиды с типичными физико-химическими свойствами, принадлежащие частично к области коллоидной химии, а частично к области кристаллографии. Уже в 1918 г. Марцели получил мелкие, чрезвычайно тонкие чешуйки слюды. Моиомолекулярный слой в этих кристаллах в направлении его поверхности может быть даже макроскопических размеров. Для таких продуктов существенно, что трехмерный рост их кристаллов затруднен, например, высокой вязкостью среды, в которой они растут. Поэтому такие аномалии развития кристаллов часто наблюдаются при зарухании вязких расплавов стекла или при разделении компонентов в густых коллоидных гелях. Материалы, состоящие преимущественно из таблитчатых или игольчатых частиц, могут, таким образом, оставаться истинными коллоидами в одном или двух направлениях. Особенно важный пример такого рода привел Уэрри , обнаруживший истинные коллоиды в естественном бентоните, образованном в процессе кристаллизации вулканических стекол (пеплы, пемзы) и последующей гидротермальной переработки, содержащем типичные микроскопические реликтовые структуры . Бентониты, состоящие преимущественно из монтмориллонита, имеют сходное с коллоидными гелями свойство сильно набухать и обладают такой же пластичностью во влажном состоянии и высокой адсорбционной способ-ностьюЧ Они отчетливо двупреломляют, что прежде принималось за явление внутреннего натяжения, тогда как, согласно Ларсену, двупреломление объясняется их кристаллической структурой. Если сухой бентонит растереть с иммерсионной жидкостью, то будет наблюдаться ясная интерференционная картина в сходящемся поляризованном свете двуосных кристаллов с малым углом оптиче- [c.307]


    Менее изучены, хотя в принципе легче поддаются оценке, аномалии развития, связанные с эмбриотоксическими воздействиями. Вредность метилртути, попадающей в пищевые цепи, проявляется обычно уже при ее концентрациях порядка 10- , а концентрации порядка 10 способны вызывать у лягушки Rana pipiens селективные аномалии развития и даже полностью прекращать дальнейшее развитие эмбриона. Катастрофа с талидомидом показала, что существуют вещества, способные уже в микродозах вызывать губительные эффекты. Но это не значит, что каждый инсектицид обязательно столь же коварен. Однако, согласно теории вероятностей, мы можем ожидать, что среди сотен инсектицидов может найтись один дьявольски опасный. [c.126]

    Поясню свою мысль примером. С помощью одних только крыс оказалось невозможным выяснить, к каким аномалиям развития утробного плода может привести применение контергана (препарата, содержащего [c.139]

    Отдаленные последствия. При в/б введении крысам А. К. в дозах /з, Vs и /ю от ЛД50 на 5, 10 и 15 день беременности 2 большие дозы увеличили число ре-зорбированных плодов и аномалий развития. Установлено уменьшение массы тела плодов. Прослежена зависимость доза —эффект (Singh et ai,). Отмечается эмбриотоксическое и тератогенное действие [52, р. 65], [c.54]

    Описание всех нарущений женской репродуктивной системы не входит в задачу данной главы, мы рассмотрим лищь несколько примеров. Первичный гипогонадизм обусловлен процессами, которые непосредственно поражают яичники и тем самым приводят к их недостаточности (ослабленная овуляция, понижение образования гормона или и то и другое вместе). В основе вторичного гипогоиадизма лежит выпадение гонадотропной функции гипофиза. Дисге-незня гонад (синдром Тернера)—относительно распространенное наследственное заболевание, характеризующееся кариотипом ХО, наличием женских внутренних и наружных половых органов, некоторыми аномалиями развития и задержкой полового созревания. [c.244]

    Почечные кисты Двойной мочеточник Г идронефроз Г идроуретер Пупочная грыжа Аномалии развития матки Крипторхизм [c.66]

    Частота пренатальной утраты зигот у человека. Около 15% всех беременностей у человека прерываются диагностируемыми спонтанными абортами, если аборт определять как прекращение беременности до 22-й недели (вес эмбриона 500 г и меньше). Однако доказано, что у человека, так же как и у дру1их млекопитающих, теряется много больше зигот на самых ранних стадиях развития, и часто они имеют тяжелые пороки развития [316 318 413]. Согласно недавним оценкам, почти 50% всех зачатий не реализуется в пределах первых двух недель развития, до того, как беременность диагностируется [498]. У человека эта ранняя утрата зигот обычно не распознается. В прошлом в качестве причин большей части выкидышей указывались внешнесредовые факторы, такие, например, как хронический эндометрит, который может ухудшать нормальное питание зародыша. Однако высокая частота аномалий развития у абортусов связана скорее с дополнительными - эндогенными причинами. Когда выяснилось, что именно хромосомные аберрации у человека являются причиной синдромов с множественными пороками развития и сниженной жизнеспособностью, исследователи занялись анализом абортированных эмбрионов. [c.111]

    Даже если геном эмбриона начинает экспрессироваться на стадии двух клеток, это еще не означает, что такая экспрессия необходима для нормального развития. Решению этого вопроса может помочь анализ генетических вариантов с аномалиями развития. Доминантная мутация олигосиндактилии обусловливает аномалии формирования конечностей и почек, у гомозигот по такой мутации развитие останавливается на шестом делении зиготы Метафазы при этом похожи на метафазы клеток, обработанных ингибитором митоза колцемидом. Дефект образования веретена, приводящий к накоплению метафазных клеток, был обнаружен уже на стадии бластоцисты, следовательно, уже на этой стадии необходима работа определенной части генов зиготы. [c.128]

    У D. melanogaster известна мутация abnormal abdomen (А). Мухи, несущие эту мутацию, отличаются аномалиями развития брюшка, но только если личинок выращивать на переувлажненном корме. На сухом корме развиваются нормальные мухи. [c.442]

    Подобные ненаследуемые нарушения структуры генетического материала, по-видимому, проявляются в критические периоды индивидуального развития организма, при детерминации клеток. Как известно, большинство предмутационных изменений ДНК устраняется системами репарации (см. гл. 6, 12). Временные, ненаследуемые далее повреждения генетического материала могут стать причиной модификаций типа морфозов и других врожденных аномалий развития. [c.449]

    Риск врожденных аномалий развития и отставания психического развития у младенцев, внутриутробно подвергшихся воздействию противосудо-рожных средств, в 2—3 раза выше, чем у остальных детей в целом. Однако следует подчеркнуть, что 90% матерей, получающих противоэпилептические средства, рожают здоровых детей. Кроме того, внезапное прекращение приема этих препаратов может вызвать у беременной появление приступов, следующих один за другим (эпилептический статус), с последующим самопроизвольным выкидышем. В связи с этим не рекомендуется резко прерывать лечение эпилепсии в период беременности. Следует лишь снизить дозу препарата, особенно в первые трн месяца беременности. Новорожденные, чьи матери получали во время беременности фенобарбитал, гексамидин или дифенин, должны получать витамин [c.86]

    Противоопухолевые препараты могут проявлять мутагеьшое действие (взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами). Метотрексат при назначении в ранние сроки беременности вызывает аборты. В более поздние сроки беременности (6-8 недель) приводит к некрозу тюней, уменьщению числа форменных элементов крови плода, аномалиям развития черепа. [c.218]

    Недавно было показано (Guerra et al., 1999), что максимальная фосфорилирующая активность казеинкиназы 2 у млекопитающих наблюдается в семенниках. В этой связи особенно интересны данные работы Хью с соавторами (Хи et al., 1999). Оказалось, что ген а -субъединицы СК2 у мышей наиболее активно экспрессируется на поздних стадиях сперматогенеза. У особей с искусственно инактивированным геном не было выявлено каких-либо аномалий развития, за исключением нарушений сперматогенеза. У самцов наблюдаются олигоспермия (недостаточное число сперматозоидов в сперме) и глобозооспермия (сперматозоиды имеют неправильную форму), что приводит к стерильности. Вероятно, одна из двух каталитических субъединиц СК2 у млекопитающих (а -субъединица) является специфичной и необходимой для сперматогенеза, обеспечивая максимальную фосфорилирую-щую активность в семенниках. [c.47]

    Коль скоро группа клеток вступила на какой-то путь развития, она обычно следует по этому нормальному пути до полного его завершения, и крайне редко клетки возвращаются к более ранней стадии развития или переходят на какой-либо другой путь. Так, листовые примордии не станут почками или стеблями, хотя иногда при формировании цветка могут возникать аномалии развития, например возврат к вегетативной верхушке, по такие случаи сравнительно редки, поэтому считают, что на определенных критических стадиях те или иные части организма становятся детерминированными в отношении их дальнейшей днфференцировки. Мы уже приводили пример такой детерминации при развитии листовых примордиев (рис. 2.12). [c.475]


Смотреть страницы где упоминается термин Аномалии развития: [c.344]    [c.9]    [c.65]    [c.99]    [c.480]    [c.117]    [c.157]    [c.175]    [c.264]    [c.218]    [c.489]    [c.100]    [c.157]    [c.101]    [c.217]    [c.249]    [c.196]   
Смотреть главы в:

Растительный белок -> Аномалии развития


Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.182 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте