Иода кристаллического суспензия

Иода кристаллического суспензия [c.202]

Кристаллический иод полностью химически растворяют в горячем растворе щелочи. После охлаждения добавляют по каплям разбавленный раствор нитрата серебра (1) до появления осадка вещества А, а затем вводят избыток той же соли серебра до прекращения выпадения осадка. Осадок отфильтровывают, промывают водой и обрабатывают избытком концентрированного раствора аммиака часть осадка переходит в раствор. Суспензию фильтруют, осадок с фильтра собирают и вносят в раствор сульфида натрия. В фильтрат пропускают ток диоксида серы, наблюдают выпадение осадка вещества Б и последующий его переход в раствор. [c.164]

Для разделения агрессивных суспензий, получаемых в производстве галогенов, главным образом кристаллического иода, создана центрифуга ФГН-631 Т-3, у которой ротор и другие детали, соприкасающиеся с обрабатываемым продуктом, изготовляются из титановых сплавов. С учетом особых свойств осадка иода (мелкокристаллическая структура и высокая плотность) для его выгрузки применен механизм среза с возвратно-поступательным и поворотным движением скребка. [c.216]

Жидкие коллоидные растворы (золи) представляют собой ультрамикрогетерогенные системы, в которых частицы раздробленного (диспергированного) вещества имеют линейные раз.меры примерно от 0,1 до 0,001 мкм и являются агрегатами кристаллического или аморфного характера, состоящими из множества молекул, атомов или ионов. Такие частицы невидимы в микроскоп с увеличением до 2000, но различимы с помощью ультрамикроскопа или электронного микроскопа. Коллоидные частицы способны рассеивать свет. Этим объясняется опалесценция (легкая мутноватость) коллоидных растворов. Такие дисперсные системы, как суспензия (глина в воде), эмульсии (масло в воде), туман, дым, пыль, взвешенная в воздухе, более грубые. Размер частиц в них обычно больше 0,1 мкм, поэтому в них иод влиянием силы тяжести идет отделение частиц от среды, т. е. они неустойчивы в кинетическом отношении. [c.217]

Наиболее распространенный метод инициирования полимеризации в объеме кристалла — радиохимический, а на поверхности его — фотохимический. Однако при использовании этих методов инициирования трудно однозначно установить природу активных цен-тров . Впринципе возможность роста полимерных цепей в кристалле да ионных активных центрах подтверждается рядом экспериментальных данных, полученных за последние 6—8 лет. Использование обычных ионных реагентов и суспензий, содержащих кристаллический мономер, позволяет проводить полимеризацию до значительных конверсий. Так была осуществлена катионная полимеризация а-метил-стирола в твердом состоянии при отрицательных температурах вплоть до —80° С. Японские исследователи наблюдали также полимеризацию стирола в твердом состоянии в присутствии иода . [c.98]

В глицериновую баню нагретую до 110°. Через 36 час трубку вынимают, охлаждают в бане с холодной водой, разворачивают, охлаждают смесью сухой лед — хлороформ и вскрывают. Полученную суспензию фильтруют с отсасыванием, кристаллический ге-толуолсульфонат натрия промывают, взбалтывая три раза с безводным ацетоном и отфильтровывая с отсасыванием. Фильтрат и промывной ацетон объединяют и упаривают в вакууме досуха. Полученный сироп перемешивают с 100 мл воды и прибавляют при перемепшвании несколько кристалликов тиосульфата натрия до исчезновения окраски иода. Через несколько часов сироп затвердевает, осадок размельчают и тш,ательно промывают водой, отфильтровывают с отсасыванием, отжимают досуха и высушивают в вакуум-эксикаторе до постоянного веса выход 22 г (почти 100%). Вещество перекристаллизовывают из 25 мл абсолютного метанола выход 19,0 г (85,6%), т. пл. 69 — 71° литературные данные т. пл. 72° [1], [alo —50° (в тетрахлорэтане). [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология