Натрий толуолсульфонат

В большинстве реакций сульфохлориды напоминают хлорангидриды карбоновых кислот. Однако гидролиз, алкоголиз и аммонолиз их обычно осуществляется с большим трудом по сравнению с хлорангидридами карбоновых кислот. Реакция сульфохлоридов со спиртами удовлетворительно протекает лишь в присутствии таких оснований, как едкий натр примером может служить полз чение н-бутил-п-толуолсульфоната из w-бутилового спирта и п-толуолсульфохлорида (СОП, 1, 149 выход 54%) [c.291]

НАТРИЯ ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТ Ha sHiSOaNa. Технический продукт содержит 88% по массе смеси изомеров. Получ. сульфированием толуола с послед, нейтрализацией толуолсульфокислоты NaOH. Гидротроп в составе моющих [c.365]

Реакционная способность алкилирующих средств падает по мере уменьшения активности галогена (соответственно кислотного остатка) в следующем ряду аллилгалогениды > бензилгалогениды > а-галогенокетоны > > алкилсульфаты > алкил- -толуолсульфонаты (тозилаты) > алкилгалогениды. У алкилгалогенидов реакционная способность падает по мере роста объема алкильного остатка, т. е. от метил- к трет-бутилгалогенидам. Р-Дикарбонильное соединение обычно переводят в натриевое производное действием алкоголята натрия. В результате побочных реакций при этом из алкилирующего агента могут образовываться простые эфиры и олефины. (Напишите схемы реакций ) Эти реакции особенно легко идут у разветвленных галогенидов (см. гл. 2 и 3 части IV), что служит причиной сильного уменьшения выходов при реакциях с подобными галогенидами. С трет-бутилгалогенидами уже не удается получить приемлемых выходов. [c.468]

Напишите структурные формулы функциональных производных арилсульфокислот а) бензолсульфонат натрия б). и-бром-бензолсульфонат кальция в) бензолсульфохлорид г) п-толуол-сульфамид д) метил-п-толуолсульфонат (метилтозилат). [c.140]

Аналогичным образом при нагревании толуолсульфоната натрия с едким кали получается л-крезол (СОП, 1, 232). [c.328]

Получение гидротропного лигнина. Гидротропный лигнин получают обработкой древесины при повышенной температуре (150...180°С) гидротропными растворами, т.е. растворами гидротропов - соединений, способных увеличивать растворимость органических веществ в воде. Для выделения лигнина пользуются концентрированными (40...50%-ми) водными растворами натриевых солей органических кислот с объемистыми анионами, например, бензоата натрия, толуолсульфоната натрия и т.п. Предполагают, что при высокой температуре вода вызывает гидролиз связей лигнина с гемицеллюлозами и частично связей в сетчатой структуре лигнина. Анионы солей, проникая в лигнин, вызывают ослабление водородных связей, набухание и в конце концов переход в раствор. [c.370]

В этом наболее старой методе синтеза нитрилов обычно исходят из алкилсульфатов, превращая их в нитрилы действием цианистого натрия или калия. Метод дает хорошие результаты, особенно в случае низших алифатических нитрилов. Сульфонаты также используют как исходные материалы или промежуточные соединения при превращении спиртов в нитрилы. Обычно применяют метан- или я-толуолсульфонаты. Реакцию можно проводить в различных растворителях, например метиловом спирте [29], этиловом спирте [30], диметилформамиде [31], Ы-метилпирролидоне-2 [32] и диметилсульфоксиде [33]. Из ограниченного числа экспериментов, проведенных с этими растворителями, мол<цо сделать вывод, что апротонные дипо-лярные растворители типа трех последних имеют некоторые преимущества в реакциях нуклеофильного замещения такого рода. Выходы нитрилов в этих растворителях обычно составляют 80—90%. [c.434]

Тетразолы могут быть получены также из сложных эфиров оксимов при действии азида натрия в отсутствие кислот примером подобного превращения может служить получение 1-бензил-5-метилтетразола из л-толуолсульфоната оксима бензилметилкетона [177] [c.29]

Тетрапролиленбензолсульфонат натрия Толуолсульфонат натрия Триэтаноламмонийлаурйлсульфат Эфиры фосфорной кислоты и высших спир тов воска [c.349]

Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. Например, 2,4-динитрофенило вый эфир п-толуолсульфокислоты гидролизуется 10 %-ным водным раствором углекислого натрия или раствором аммиака с образованием динитрофенола, но при действии кипящего раствора аммиака в нитробензоле получается 2,4-динитроанилин, а также аммониевая соль п-толуолсульфокислоты и п-толуолсуль-фамид [254 а]. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2,4-динитрофенилпиридиний-п-толуолсульфонат. Анилин и уксуснокислый натрий с о-нитрофениловым эфиром п-толуолсульфокислоты дают о-нитродифениламин. Эфиры этого типа, содержащие азогруппу в /1й/)а-положении к сульфогруппе, также реагируют с анилином [254 б]. Аналогичная реакция происходит при кипячении анилина с полным 3,3 -, 5,5 -тетранитро-4,4 -ди-оксидифениловым эфиром п-толуолсульфокислоты [255]. [c.387]

С этим, по-видимому, связано образование пропионитрила при катодной гидродимеризации акрилонитрила в диннтрил адипиновой кислоты в растворе п-толуолсульфоната натрия, электролиз [c.447]

Октадециловый эфир 1,2-изопропилидеиглицерииа (VI). 60 г металлического натрия в 10 л безводного ксилола нагревают до 80—90° и при этой температуре и перемешивании в течение 2 часов прибавляют 0,35 кг V. Реакционную массу кипятят 3 часа, затем добавляют в течение 2 часов раствор 1,03 кг (2,3 мол) IV в 6 л безводного ксилола и кипятят 12—15 часов, отбирая периодически пробы для определения конца реакции (по оставшемуся iV методом омылеиия). По охлаждении до комнатной температуры выпавший п-толуолсульфонат натрия отфильтровывают, а от фильтрата отгоняют в вакууме ксилол. Остаток кристаллизуют из 6 л этилового спирта с осветлением филь- [c.11]

Цианид-ион реагирует с иодистым метилом в диметилформамиде более чем в -10 раз скорее, чем в воде [12]. Первичные и вторичные алкилгалогениды [147] или метансульфонаты [118] и, вероятно, также и-толуолсульфонаты реагируют быстро и гладко с цианидами щелочных металлов в диметилсульфоксиде [148, 149], диметил формамиде [148], диметилацетамиде [150], сульфолане [147] и ди-метилсульфолане [147] с образованием нитрилов (выход 60—90%). Реакция тщательно изучена Фридманом и Шехтером [147] изоцианиды в процессе реакции не образуются, даже неопентил- и неофил-галогениды реагируют без перегруппировки, из тре/п-бутилхлорида образуется только изобутилен, что показывает, как трудно вводить /ирет-бутильные соединения в реакции с 5г 2-механизмом. Вместо цианистого калия лучше применять цианистый натрий, так как он более растворим диметилсульфоксид растворяет цианистый натрий лучше, чем другие полярные апротонные растворители. Однако применение взвесей цианидов щелочных металлов в менее ионизирующих полярных апротонных растворителях, например в ДМФА, приводит к получению нитрилов с хорошими выходами [c.37]

Около I г п-толуолсульфокпслого натрия растворяют н небольшом количестве кипящей воды и приливают к горячему раствору I г хлористоводородной соли нафтиламина в небольшом количестве воды. По охлаждении выпав-П1ие кристаллы п-толуолсульфонатя отсасывают, кристаллизуют из горячей полы и сушат при ПО"-. [c.125]

Однако, когда еловый лигносульфонат кальция (5,47о S, 10,7%, ОСНз, 11,7% Са) обрабатывался 0,5 ч при pH 3,5 перйодатом натрия, формальдегида не обнаруживалось. Следовательно, лигносульфоновая кислота не содержала значительных количеств а-гликолевых групп. Это было также показано и реакцией тозиллигносульфоната с иодистым натрием. В соединениях с концевой а-гликолевой группой при нагревании с иодистым натрием в ацетоне ди-л-толуолсульфонаты утрачивают свои този-ловые группы с образованием этиленовой связи и освобождением иода по следующему уравнению [c.271]

Электролиты, которые не входят в стехиометрическое уравнение реакции сольволиза, тем не менее могут оказывать значительное влияние на ее скорость. Эти эффекты специфичны для разных электролитов и слишком велики, чтобы их можно было объяснить влиянием общего иона или изменением состава продуктов реакции (например, образованием азида вместо карбинола). Удельная скорость превращения трг/и-бутилнитрата в трет-бу-тиловый спирт в 60%-ном (по весу) водном диоксане уменьшается на 4,3% при добавлении 0,108 М едкого натра, но увеличивается на 16,5% при добавлении в той же концентрации перхлората натрия. В 75%-ном диоксане добавка 0,108 М перхлората натрия или хлорной кислоты увеличивает скорость на 37%, нитрата калия — на 16%, хлорида или толуолсульфоната натрия — только на 10% 111] (см. также [71). В смешанных водных растворителях [c.197]

Соль, образующаяся при взаимодействии ацетонитрила с амидом натрия в жидком аммиаке, может затем алкилироваться до moho-, ди- и три-замещенных ацетонитрилов в качестве алкилирующих агентов при этом могут применяться алкилгалогениды или алкил-п-толуолсульфонаты. Интересно, что соль, образующаяся при действии амида калия в жидком аммиаке на ацетонитрил, может быть фенилирована хлорбензолом. Известны и другие случаи фенилирования, протекающие по этому типу постулировано, что в качестве промежуточного соединения при этих реакциях образуется дегидробензол (бензин) (стр. 344). [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология