Сульфиды раствором

Многие сульфиды растворяются в соляной кислоте. Сульфиды свинца, меди, никеля растворимы в азотной кислоте, а сульфид ртути в царской водке. [c.566]

Многие сульфиды растворяются в растворах сульфидов щелочных металлов, образуя тиосоли, которые можно рассматривать как соли, аналогичные солям кислородных кислот, содержащих вместо [c.325]

Напишите уравнения реакций получения сульфидов железа и меди. К осадкам сульфидов добавьте по 5—7 капель 2 н. раствора соляной кислоты. Какой из сульфидов растворяется Объясните, [c.61]

Наконец, к пятой группе относят катионы, которые в кислой среде осаждаются сероводородом, н их сульфиды растворяются в полисульфиде аммония с образованием тиосолей 5п +, 5п , 5Ь" , ЗЬ , Аз ", Аз . [c.561]

Какой из приведенных сульфидов растворим в воде [c.139]

Выполнение работы. В две пробирки внести раздельно по 3—4 капли растворов сульфата марганца и нитрата свинца. В каждый раствор добавить по 2—4 капли сульфида аммония. Наблюдать выпадение осадков сульфида марганца и сульфида свинца. К полученным осадкам прибавить по 2—3 капли 2 н. раствора азотной кислоты. Какой сульфид растворился Возможно ли его образование в кислой среде [c.141]

Растворы щелочных сульфидов растворяют элементарную серу, образуя полисульфиды, так же как растворы иодида калия растворяют элементарный иод, образуя КЬ и К15- Дисульфид аммония анало- [c.94]

Отделение HgS. Для отделения HgS от других сульфидов обработайте осадок 6 при слабом нагревании 3 н. раствором азотной кислоты, HgS остается в осадке. Остальные сульфиды растворяются. Нерастворившуюся часть отфильтруйте или отцентрифугируйте [c.317]

Медь вводят в исходную пробу в виде раствора сульфата из расчета 0,1 мг Си на 1 г урана. Осаждение проводят из горячих 2 N растворов серной кислоты. Полученные сульфиды растворяют в царской водке и наносят на торец угольного электрода, обработанного полистиролом. [c.368]

Натрия сульфида раствор ИР. [c.222]

Сульфиды. Растворяют 1 г испытуемого вещества в 10 мл воды и добавляют 0,05 мл раствора нитропруссида натрия (45 г/л) ИР раствор ие становится фиолетовым. [c.236]

Осаждение сероводородом. Нагревайте приготовленный для осаждения сульфидов раствор в течение 3—4 мин. в кипящей водяной бане. Пропускайте (под тягой) H2S в течение 2—3 мин. сначала в горячий раствор, а затем, охладив его до комнатной температуры, вновь насыщайте сероводородом . Центрифугируйте и проверьте полноту осаждения. Если осаждение полное, отделите от осадка сульфидов раствор и перенесите его в стакан (емкостью 5 мл). Раствор может содержать арсенат-ионы и катионы III, IV и V групп. Немедленно прокипятите его (под тягой) для удаления сероводорода. [c.74]

Сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов легко разлагаются с выделением сероводорода при действии слабых кислот. Чем менее сульфид растворим в воде, тем хуже он реагирует с кислотой. [c.138]

Натрия сульфида раствор. 2 г натрия сульфида растворяют в воде, прибавляют 2—3 капли глицерина и доводят объем раствора водой до 100 мл. [c.122]

Сульфид-нон является анионом сероводородной кислоты, представляющей собой раствор газообразного сероводорода в воде. Сероводородная кислота — одна из самых слабых кислот. Соли сероводородной кислоты называются сульфидами. Растворы сульфидов, образованные сильными основаниями, вследствие гидролиза имеют сильнощелочную реакцию. Сульфиды многих металлов труднорастворимы в воде, кислотах и щелочах, что используется для группового разделения катионов по сульфидной классификации. Сульфид-ион является восстановителем он способен окисляться до свободной серы, до сернистого ангидрида или да- [c.81]

Число тарелок в oтгoннoi колонне принимается на основ экспериментальных данных Эксплуатация отгонных колош на установках гидроочистк показала, что низкое содержа ние остаточных сульфидов растворе МЭА получается н колонне с 20 тарелками ил с высотой насадки (из коле Рашига 25 X 25 мм) 12 ООО м в первом случае 0,2—0,5, в втором 0,7—3,0 г/л. [c.96]

При действии HaS и растворимых сульфидов на растворы солей Э + выпадают черные осадки сульфидов FeS, oS, и Ы18. Эти сульфиды растворяются в разбавленных кислотах. В природе часто встречается дисульфид железа PeSa — пирит. Это золотистожелтый минерал по внешнему виду похожий на металл (но очень хрупкий), полупроводник. Его кристаллическая решетка относится к структурному типу Na l, в-узлах находятся ионы Fe + и (Зг) (рис. 3.128). [c.565]

Написать реакции получения сульфидов олова (II), олова (IV) и свинца (Н) из растворов их солей. Какой из сульфидов растворяется в сульфиде аммония Какой — в дисульфиде аммония Написать уравнення всех протекающия реакций. [c.163]

При обычной температуре и в нейтральной среде ацетамид практически мало гидролизуется и в эти.х условиях его растворы усгойчивы по крайней мере в течение месяца. Пели осаждеиие сульфидов раствором тиоацетамида ведепся при иагрева-иии, образуются крупнокристаллические осадки. Они М1ныие загрязнены посторонними ионами, а при промывании менее склонны к образованию коллоидных растворов по сравнению с сульфидами, полученными при осаждении сероводородом или сульфидом аммония. [c.304]

Каплю исследуемого раствора (1,5 мкл) помещают в центр фильтра и в небольшом стеклянном сосуде обрабатывают сероводородом. Если затем в центр пятна из капиллярной пипетки нанести раствор 0,05 н. H I, то катионы, не осажденные HjS, будут вымываться ею и перемещаться к периферии пятна. Так как в области нагрева печи растворитель испаряется, то катионы в виде хлоридов будут размещаться в узких кольцевых зонах по периферии пятна. Затем фильтр разрезают на секторы и приступают к обнаружению отдельных катионов. Середину фильтра вырезают в виде круга, который помещают в центр нового фильтра, находящегося на печи. Сульфиды растворяют таким же образом, а катионы вымывают в кольцевые зоны по периферии второго фильтра и т. д. Сочетание приемов экстракционного разделения с методом кольцевой печи описано Гашми с сотрудниками как для катионов, так и для анионов [24]. [c.55]

Согласно [676], конечными продуктами реакции между гипохлоритом и сульфид-ионами являются сульфат-ион и элементная сера. После окисления 8 -ионов растворами гипобромита натрия [867] или гипохлорита кальция [664] избыток окислителя определяют иодометрически [733]. Прямое титрование очень малых количеств сульфида раствором гипохлорита натрия [600, 733] в сочетании с электрометрическим установлением конечной точки эквивалентности не дает хороших результатов. Окисление сульфида ги-побромитом натрия в щелочной среде более точно можно контролировать биамперометрически. [c.70]

Все кислые соли сероводородной кислоты — гидросульфиды, например ЫаНЗ, Са(Н8)г — хорошо растворимы в воде. Нормальные соли — сульфиды растворяются в воде по-разному. Растворимыми являются сульфиды щелочных и щелочно-земельных металлов, а также сульфид аммония (ЫН2)28. Сульфиды остальных металлов в воде не растворимы, а сульфиды меди, свинца, серебра, ртути и некоторых других металлов (тяжелых) не растворяются даже в кислотах (кроме азотной кислоты). [c.365]

Сульфид ртути(П) растворим в растворе сульфида натрия и гидроокиси натрия (последний добавляют для предотвращения гидролиза сульфида натрия, поскольку гидролиз снизил бы концентрацию сульфид-иона), но не растворяется в растворах сульфида аммония и гидроокиси аммония, в которых концентрация сульфид-иона меньше. Остальные перечисленные выше сульфиды растворяются в любом из указанных растворов. Сульфиды uS, Ag2S, Bi2Ss, dS, PbS, ZnS, oS, NiS, FeS,. MnS и SnS не растворяются в сульфидных растворах, однако большинство из них образуют комплексные сульфиды при сплавлении с Na2S или K2S. Несмотря на то что сульфид олова SnS нерастворим [c.482]

Прибавьте к осадку сульфидов около 1 мл (20 капель) теплого раствора (N1 4)28,,, перемешайте, нагрейте 4—5 мин. на водяной бане (не выше 65°, так как нагревание до более высокой температуры вызывает частичное растворение uS и HgS) и центрифугируйте. Перенесите раствор в коническую пробирку (емкостью 4 мл) этот раствор может содержать элементы подгруппы II Б в виде анионов AsSf, SbSI и SnSa. В осадке — сульфиды ртути, свинца, меди, висмута и кадмия (подгруппа II А). Прилейте к осадку еще 0,5 мл теплого раствора (NH4)2S , снова перемешайте, нагрейте, центрифугируйте и, отделив раствор, присоедините его к первому центрифугату. Продолжайте действовать таким образом до полного отделения подгруппы II Б. Полноту отделения можно считать достигнутой, если при подкислении раствора, полученного при обработке сульфидов раствором (NH4)2S,j, выделится только бледножелтый осадок серы. [c.75]

II группе периодической системы поэтому как сами элементы, так и их соединения очень сходны между собой по своим свойствам. Все катионы этой группы дву.квалентны. Гидроокиси бария, стронция и кальция — сильные основания, растворимые в воде. Большая часть солей щелочноземельных металлов очень мало растворима в воде. Сульфаты трудно растворимы и в разбавленных минеральных кислотах, а Ва304 практически нерастворим в 2 н. НС1 и в НЫОз. Карбонаты элементов IV группы, наоборот, легко растворяются не только в минеральных, но и в уксусной и угольной кислотах, образуя в последнем случае кислые соли типа Ме(НСОз)2. Хлориды щелочноземельных металлов растворимы в воде. Сульфиды, растворяясь в воде, подвергаются гидролизу. [c.93]

Для очистки продукта его растирают в порошок, помещают в круглодонную колбу (емкостью 1 л на 100 г продукта) и заливают горячен водой, взятой в двойном количестве по массе. В течение 1 ч через смесь пропускают сильную струю водяного пара, так что вся масса подвергается сильному перемешиванию. По охлаждении жидкость ио возможности полно отделяют от сульфида при помощи декантации. P4S3 растворяют в делительной воронке в сероуглероде, взятом в полуторном по массе количестве в расчете на неочищенный сульфид. Раствор, легко отделяемый от водного слоя и нерастворимых примесей, встря.хивают 12 ч с P Oi . После этого раствор выпаривают сначала на водяной бане до начала образования кристаллов, а потом в вакууме водоструйного насоса, досуха. Высушивать досуха на паровой бане не следует, так как сульфид при высокой температуре частично разлагается. Из 100 г неочищенного сульфида получается 98 г препарата с 169—171,5 °С, содержащего еще немного S2. Очистку от последнего производят путем перекристаллизации из бензола по следующей методике. К круглодоиной колбе емкостью 750 мл на широком шлифе (диаметр 5 ом) присоединен обратный холодильник, в нижней части которого подвешена на проволоке экстракционная гильза. Последняя представляет собой стеклянную трубку шириной [c.588]

Анализ. Для определения содержания серы сульфид растворяют в HNO9 и осаждают раствором ВаС . [c.1797]

Присутствие элементов сероводородной группы часто метает последующему фотометрическому или весовому определению рения. При осаждении сульфида рения в сильнокислых растворах (5—6 N НС1) происходит отделение от ряда элементов (РЬ, Bi, d, Sb и Sn), осаждающихся сероводородол при более низкой кислотности [803]. При обработке осадка сульфидов растворами сульфидов щелочных металлов можно полностью отделить рений от лю-либдена, сульфид которого при этом растворяется [1064], однако частичная растворимость сульфида рения не позволяет при этом полностью выделить рений. [c.178]

Гутбиер [G27] огделял теллур от висмута обработкой их сульфидов раствором сульфида калия. При этом теллур переходит в раствор, а висмут остается. [c.70]

Чаще всего титруют сульфиды раствором AgN03 потенциометрически с использованием сульфид-серебряного индикаторного электрода. Его применение позволяет с достаточной точностью определять содержание сульфидной серы в присутствии ионов сульфита, сульфата и тиосульфата, а также проводить раздельное определение HjS, HS - и --ионов [307]. [c.67]

При титровании сульфидов раствором соли Hg(II) с использованием мембранного Ag2S-эл0ктpoдa применено градиентное титрование [1537]. Поток раствора, содержаш ий 1 10 —6-10 М определяемого гульфида, текуш ий с постоянной скоростью, смешивают с потоком титранта [10 —5-10 Л/соли Hg(II)], текуш им с другой скоростью, так что концентрация титранта линейно, по градиенту, нарастает. Часть смешанного потока подается к электродной системе, которая фиксирует изменение отрицательного потенциала. После наступления точки эквивалентности потенциал резко меняется на положительный [1537]. [c.139]

Яой части труйки. Йиролиа вещества продолжается 5—10 мин. Печи удаляют, систему продувают током аммиака со скоростью 15 мл мин в течение 10 мин. Снимают поглотительные аппараты, переносят их содержимое в стакан для потенциометрического титрования, несколько раз споласкивая изогнутый Конец трубки и поглотительные аппараты небольшими количествами дистил -лированной воды. Определение заканчивают потенциометрическим титрованием щелочного раствора сульфида раствором азотнокислого аммиаката серебра. [c.171]

Осадок сульфида растворяют в царской водке, добавляют 1 мл 2%-ного раствора Ir la и выпаривают почти досуха. Добавляют 5 мл 36%-ной НС1 и снова упаривают. Разбавляют водой и добавляют 5 капель 50%-ного раствора Sn lj. Центрифугируют и промывают осадок ртути водой. [c.133]

Метвд работы. Сульфид растворяют в 70—80%-ной уксусной кислоте, нагревают до 60—80 и вливают в водный раствор хромовой кислоты, взятой на 10—20% больше теоретически нужного количества, и держат часа при той же температуре. По охлаждении продукт реакции высаживают водой. [c.532]

Приготовление сульфонов. Некоторые сульфиды были окислены в сульфоны с помощьк> перманганата калия в водном растворе уксусной кислоты. Сульфид растворяли в ледяной уксусной кислоте и охлаждали до 5° в бане со льдом. Количество перманганата калия, необходимое для окисления, растворяли в теплой воде и медленно прибавляли к раствору тиоэфира при сильном перемешивании, причем температура поддерживалась все время ниже 20°. Перемешивание продолжалось 1—3 час. Двуокись марганца разлагали, прибавляя бисульфит натрия. При добавлении большого количества воды выделялся слой сульфона. Вещество промывали водой, высушивали над безводным карбонатом натрия и перегоняли. [c.269]