Рассеивающая способность

Цель работы — определение рассеивающей способности электролитов по стандартной методике, изучение влияния плотности тока на рассеивающую способность. [c.7]

Так как константа нестойкости комплекса KAu( N)2 ничтожно мала (/С 5-10 ), то потенциал равновесия золота в цианистом щелочном растворе значительно смещен в сторону электроотрицательных значений, что исключает взаимное вытеснение металлов при погружении в электролит золочения изделий из меди и ее сплавов, а также из других металлов. Электроосаждение золота из щелочных цианистых электролитов протекает при большой катодной поляризации (рис. ХП-20), что обусловливает их высокую рассеивающую способность и мелкозернистую структуру катодных осадков. [c.425]

Для оценки равномерности распределения тока и металла на электродах существует термин рассеивающая способность , что означает способность электролита при данных условиях электролиза давать более или менее равномерные по толщине покрытия. Различными авторами были предложены количественные выражения рассеивающей способности, характерные и. приемлемые для данных геометрических параметров электролизера. [c.355]

Кислые электролиты по составу и режиму работы подобны кислым цинковым электролитам, отличаясь от цинковых главным образом тем, что допускают изменение кислотности в более широких пределах. Примерные составы электролитов кадмирования приведены в табл. ХП-1. Электролит № 2 [31] обладает высокой рассеивающей способностью t — 20—30 °С, к — до 1,5 А/дм . Из борфтористоводородных электролитов рекомендуется [36, с. 31] раствор следующего состава (в г/л) 2п(Бр4)2—143, HBF4 —42, желатин — 5, аллиламин—1 pH = 4,0—4,5 t = 20° и /к — до [c.386]

РАБОТА I. РАССЕИВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭЛЕКТРОЛИТОВ Введение [c.5]

Можно получать как одноступенчатые, так и двухступенчатые реплики. В первом случае реплику получают путем отложения материала непосредственно на образец, во втором — на, поверхность образца наносят пластический материал для предварительного отпечатка, воспроизводящего рельеф затем реплику сниыаюг с поверхности этого отпечатка и исследуют в микроскопе. Повышения контрастности реплики добиваются оттенением (отложение на объективе слоя материала с высокой рассеивающей способностью для электронов). Оттеняющий слой наносят под небольшим углом испарением материала в вакууме. Высокой контрастности достигаюг при использовании урана, вольфра(11а, золота, платины и других веществ. Иногда для оттенения применяют углерод. На рис. 136 дана схема двух основных способов получения углеродных реплик. На рис., 137 показана последовательность операций и возникновение изображения на экране при получении реплик с объектов, образованных контактирующими сферическими частицами. Это часто имеет место при исследовании кага лизаторов и носителей глобулярного строения [78]. [c.309]

При этом значение рассеивающей способности изменяется от + 100 до —100 независимо от величины к. [c.364]

Медь выделяется из пирофосфатных электролитов при повышенной катодной поляризации (см. рис. ХП-10) в виде плотных, мелкозернистых и относительно равномерных по толщине осадков. По рассеивающей способности они приближаются к цианистым. [c.398]

Отмечено [27], что при анодной защите достигается необычно высокая рассеивающая способность (защита на удаленном от катода расстоянии и защита электрически экранированных поверхностей), намного превосходящая рассеивающую способность при катодной защите. Причину этого приписывали высокому электрическому сопротивлению пассивирующей пленки, что, по всей видимости, неверно, так как ее измеренное сопротивление обычно невелико. Другое объяснение может быть связано с антикоррозионными ингибирующими свойствами анодных продуктов коррозии, образующихся в малых количествах на поверхности нержавеющих сталей (например, ЗгОз , СггО , Ре " ), которые и в отсутствие внешнего тока сдвигают потенциал в пассивную область. [c.230]

Способность электролита изменять первичное распределение тока называют рассеивающей способностью РС электролита. Обычно этот термин употребляют и для оценки способности электролита давать равномерные по толщине покрытия на изделиях сложного профиля. Поэтому принято различать соответственно рассеивающую способность по току (РСт) и рассеивающую способность по металлу (РС ). [c.6]

Если показатель рассеивающей способности очень мал по сравнению с геометрическими параметрами, то вторичное распределение тока приближается к первичному, при обратном условии— вторичное распределение тока приближается к равномер- [c.358]

Второй момент состоит в том, что структурные факторы рассчитываются, как если бы все рассеяние в элементарной ячейке происходило на электронной плотности в начале координат. Для этого рассеивающие способности атомов, дающих вклад в должны быть сложены [c.391]

Другой метод определения рассеивающей способности на плоских, параллельно расположенных к аноду катодах был предложен Фильдом. В отличие от предыдущего в данном случае катоды устанавливаются по одну сторону от анода и отделяются друг от друга токонепроводящей перегородкой (рис, XI-10). [c.363]

Щелочной )лектролит обладает высокой рассеивающей способностью и применяется главным образом для покрытия рельефных н мелких изделий [c.947]

При анодном травлении поверхность стали часто перетравливается и загрязняется шламом, который необходимо удалять. Вследствие плохой рассеивающей способности электролитов, применяемых для анодного травления, этот способ не пригоден для очистки от окислов изделий сложной конфигурации. [c.374]

На практике рассеивающую способность электролитов определяют по ГОСТ 9.309—86. [c.7]

Цинкатные электролиты сравнительно просты по составу и неядовиты при взаимодействии оксида цинка с едким натром образуется комплексный анион [2п(ОН)4]2 , прочность которого меньше, чем цианидного, и соответствует Кн Ю . Рассеивающая способность этого электролита несколько ниже, чем у цианидного, однако значительно выше, чем у кислых и слабокислых. [c.22]

Расчет рассеивающей способности производится по формуле [c.364]

Рис. Ячейка для измерения рассеивающей способности электролитов по ГОСТ 0.309 — 86

Недостатками кислых электролитов являются плохая рассеивающая способность и невозможность непосредственного меднения в них стали, цинковых сплавов и других металлов с более электроотрицательным потенциалом, чем медь. При погружении в кислый электролит меднения эти металлы вытесняют медь [c.396]

Выход металла по току близок к теоретическому и мало изменяется при повышении плотности тока в допустимых пределах к. Осадки хорошего качества выделяются из этих электролитов в присутствии определенных органических добавок. По рассеивающей способности аммиакатные электролиты лучше кислых (без специальных добавок), но уступают цианистым. Аноды в аммиакатных электролитах растворяются в интервале рабочих плотностей тока (равных катодным) с высоким выходом по току. [c.380]

Допустимый верхний предел плотности тока в значительной мере зависит от концентрации цинка и щелочи, температуры и скорости размешивания раствора. Чем больше концентрация цинка и меньше содержание щелочи, выше температура электролита и скорость его перемешивания, тем выше предельный ток диффузии разряжающихся ионов (перегиб кривых на рис. XII-5) и, следовательно, тем больше допустимая плотность тока, при которой можно получать компактные осадки без губчатых образований. На рассеивающую способность эти факторы оказывают противоположное влияние. [c.384]

Наибольшие поляризуемость катода и рассеивающая способность аммиакатных электролитов соответствуют нейтральной области. При увеличении и уменьшении значения pH в растворе катодная поляризация и рассеивающая способность снижаются. Такое же влияние оказывает и увеличение концентрации цинка в растворе. [c.385]

Опыт 1. Изучить распределение тока н металла и определить рассеивающую способность электролитов по току и по металлу в зависимости от состава электролита. [c.11]

В слабокислом (цианисто-цитратном) электролите при pH < 6 катодная поляризация значительно меньше (см. рис. ХП-20) и вследствие этого рассеивающая способность ниже, чем в щелочном цианистом растворе. Выход по току снижается при уменьшении pH и особенно резко с понижением температуры электролита. В этом электролите применяют нерастворимые аноды из платины или платинированного титана. [c.426]

Щелочные комплексные электролиты в своем составе имеют основной разряжающийся на катоде ион н виде какого-либо комплекса 12п(СН)4]2- [2п(ОН)4]2- (2п(Р207)]2- и др. При этом активная концентрация ионов цинка очень мала и определяется константой нестойкости (Д н) соответствующих комплексов. Кн в зависимости от природы комплексов имеет малые значения— от 10 до 10 . Наибольшей прочностью обладает цианидный комплекс [Zn( N)4] Кн которого в зависимости от содержания свободного цианида в электролите колеблется от 10 до 10 . Разряд цинка происходит из этого комплексного аниона, в результате чего процесс протекает со значительной катодной поляризацией, которая, как известно, является причиной получения мелкокристаллических осадков на катоде. Из-за высокой электропроводимости и достаточно большой поляризуемости цианидные электролиты обладают хорошей рассеивающей способностью. При повышении плотности тока выход по току в этих электролитах падает, что приводит к лучшей рассеивающей способности по металлу по сравнению с рассеивающей способностью по току. [c.22]

Рассеивающая способность электролита количественно может быть определена как отношение потенциала поля поляризации к потенциалу предельного поля поляризации [c.7]

Слабокислые электролиты цинкования содержат хлорид или сульфат цинка и хлориды аммония, натрия или калия, сульфат аммония, а также специальные блескообразующие добавки или нх композиции. В качестве таких композиций применяют Лимеда 2п-8Р, Цинкостар А7, ДХТИ-102, ДХТИ-104, болгарскую композицию Универ и др. В присутствии указанных добавок осаждаются блестящие, мелкокристаллические покрытия, лучшего качества, чем из кислых электролитов. Рассеивающая способность этих электролитов также значительно выше кислых. Оптимальное значение кислотности находится в интервале pH [c.21]

Опыт 2. Исследовать распределение тока и рассеивающую способность электролита по току в зависимости от средней плотности тока. [c.12]

Согласно ГОСТ 9.309—86, рассеивающую способность электролитов определяют в щелевой ячейке Молера. Щелевая ячейка (рис. 1.1) представляет собой прямоугольный сосуд, в котором анодное и катодное пространства разделены токонепроводящей перегородкой с узкой щелью с одной стороны. Преимущества щелевой ячейки перед другими ячейками сравнения [c.7]

Из кислых электролитов цинк выделяется на катоде в результате разряда простых гидратированных ионов. В электролитах без добавок процесс протекает при низкой катодной поляризации, что приводит к осаждению крупнокристаллических покрытий. Такие электролиты имеют низкую рассеивающую способность и применяются для нанесения покрытий на листовую сталь (полосу), проволоку при высоких плотностях тока. Для получения более мелкокристаллических покрытий к электролиту добавляют органические добавки, например декстрин, ДЦУ, У-2, блескообразующую композицию Лимеда НЦ-10 и Лимеда НЦ-20 и др. Рассеивающая способность в присутствии добавок также повышается. Для увеличения электропроводимо- [c.20]

Разумеется, через атомы в кристаллической решетке можно провести очень много плоскостей. Однако плотность заполнения многнх плоскостей атомами неиелика, и поэтому отражение от них будет слабым только от немногих плоскостей, получается яркое отражение. Интенсивности отраженных лучен неодинаковы и за" висят от числа атомов, приходящихся иа единицу площади плоскости отражения, а также от рассеивающей способности атомов данного вида. [c.143]

Введение в электролит I сульфированного касторового масл 1 способствует ибр зованпю нн катоде светлых покрытий. Из злектролита II осаждаются более грубые осадки, чем из электролита I, Рассеивающая способность кпс.тых кадмиевых электролитов невысока, вследствие чего они не рекомендуются для покрытия рельефных деталей [c.945]

Электролитическое йикелирование. Применяют сернокислые, борфтористоводородные, сульфаминовые, хлористые" электролиты. Как указывалось ранее (глава XI), процесс осаждения никеля на катоде при комнатной температуре сопровождается высокой катодной поляризацией. Несмотря на это, рассеивающая способность никелевых электролитов невелика и мало отличается от кислых растворов солей других металлов (Zn, Сё, Си), не содержащих ингибирующих добавок. Это объясняется тем, что при тех плотностях тока, при которых обычно проводится никелирование (более 0,5 A/дм ), катодные потенциалы мало изменяются с повышением плотности тока (см. рис. ХИ-13 и ХП-14). Кроме того, при повышении плотности тока до некоторого допустимого предела выход металла по току возрастает, что также неблагоприятно сказывается на рассеивающей способности электролита. [c.406]

Для сравнительной оценки различных электролитов по рассеивающей способности предложено (Хиттлей) следующее количественное выражение [c.363]

Заслуживает внимания метод определения рассеивающей способности электролитов с помощью щелевой ванны, предложенной впервые Молером [25]. В ванне, представляющей собою сосуд прямоугольной формы, катодное пространство отделено от анодного токонепроводящей перегородкой, причем между ней и одной из боковых стенок ванны образуется щель шириной 1—2 мм. В данном случае щель играет роль щелевого неполяризующегося анода , а анодный металл, находящийся в анодном пространстве, обеспечивает подвод тока. При этом форма и расположение [c.364]

В заключение необходимо отметить, что все приведенные и другие предложенные различными авторами методы дают лишь относительную характеристику рассеиваюшей способности электролитов, так как распределение тока и металла сильно меняется, как уже указывалось, при изменении формы и размера электролизера, размеров и расположения электродов и других геометрических параметров. Поэтому сравнивать различные электролиты в отношении рассеивающей способности можно по данным, полученным лишь одним каким-либо методом при одинаковых геометрических параметрах. [c.366]

С повышением плотности тока выход по току падает, что обусловливает довольно высокую рассеивающую способность электролита по металлу. Кроме дифосфатов в состав электролита обязательно вводят фосфаты натрия в виде ЫагНР04 или (ЫН4)2НР04 с целью придания электролиту буферных свойств в интервале pH 8—12. [c.23]

Прикладная электрохимия (1984) -- [ c.265 ]

Физико-химические основы производства радиоэлектронной аппаратуры (1979) -- [ c.101 , c.110 ]

Технология электрохимических производств (1949) -- [ c.533 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1975) -- [ c.116 ]

Введение в электрохимию (1951) -- [ c.629 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.125 , c.129 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.453 ]

Коррозия и основы гальваностегии Издание 2 (1987) -- [ c.0 ]

Электрохимия металлов и адсорбция (1966) -- [ c.125 ]

Прикладная электрохимия Издание 3 (1974) -- [ c.0 , c.137 , c.146 , c.148 ]

Прикладная электрохимия Издание 3 (1984) -- [ c.265 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.125 , c.129 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология