Рукава дивинила

Дивинил конденсируется при 4,5° С пары его в смеси с воздухом взрывоопасны токсичность — слабая. 1,4-Дибромид является жидкостью с т. кип. 58—66°/14 мм, в то время, как 1,2-дибромид — кристаллы с т. пл. 53°С. Поэтому их разделение не представляет труда. Следует иметь в виду, что дибромиды дивинила действуют на кожу, слизистые оболочки и, в особенности, на глаза. Поэтому при работе ни в коем случае нельзя касаться лица руками. Работать лучше в резиновых перчатках и под тягой. Если бромиды или хлориды подействовали на глаза, то следует предварительно вымыть тщательно руки с мылом, промыть глаза струей воды и, не вытирая и не дотрагиваясь до век, [c.186]

В руках в неизмененном виде те формы, в которые складываются молекулы и совокупность которых рисует картину процесса. Этими соображениями определяется задача настоящего исследования изучение процессов полимеризации, протекающих самопроизвольно. Объем исследования ограничен изучением лишь того класса соединений, в котором полимеризация не только совершается с чрезвычайной легкостью, но может быть признана характернейшим признаком. Это — класс двуэтиленовых углеводородов. Деление этого класса на отделы по относительному положению двойных связей вызвало естественное деление предлагаемого исследования на два отдела полимеризацию производных аллена и полимеризацию производных дивинила. Третий отдел двуэтиленовых углеводородов — производные диаллила — затронут лишь отчасти. Представители остальных отделов или неизвестны (напр, пентадиен-1,4), или мало изучены и мало доступны о типе полимеризации этих отделов можно строить лишь догадки. [c.18]

Рукава для дивинила, состоят из внутреннего резинового слоя, нескольких тканевых прокладок и наружного резинового слоя. На готовый рукав наводится проволочная спираль. [c.167]

Разгонка велась из колбы с 6-шариковым дефлегматором, который охлаждался рассолом СаС (температура в муфте 8—6°). Дивинил отбирался при — 4,3°. В ампулу с дивинилом выдавливался натрий в парах дивинила для этого дно ампулы нагревалось рукой до легкого кипения, дивинил испарялся и не допускал воздух в ампулу. Ампула закрывалась, охлаждалась в дюаре и запаивалась в азоте. [c.374]

Рукава для перекачки дивинила состоят из внутреннего слоя резины, промежуточных прокладок из прорезиненной ткани и наружного слоя резины. На готовый рукав наводится проволочная спираль из стальной или оцинкованной проволоки. [c.191]

СПОКОЙНО. Основным процессом является полимеризация, приводящая к образованию главным образом высокомолекулярных соединений. После отгонки от них с водяным паром небольших количеств легколетучих веществ в колбе остаются каучукоподобные Или мазеобразные липкие продукты коричневого цвета почти без запаха. Они хорошо растворяются в бензоле, ацетоне и этиловом эфире, плохо в спирте каучукоподобные продукты тянутся в длинные нити мазеобразные при длительном стоянии на воздухе (1 —1,5 месяца) в открытом стаканчике становятся почти твердыми, менее липкими. Выход высокомолекулярных продуктов в реакцип без растворителя составляет 58—75%, в растворителе I4 36—52%. При взаимодействии о-хлорфенола с дивинилом в присутствии BFg 0(02115)2 в молярных отношениях, равных 1 1 0,14, при температуре от —7 до +2° в течение 3 час. и 95—97° в течение 1 часа получается продукт (выход 72%), который размягчается в руках и тянется в длинные нити. После стояния в течение месяца на воздухе становится хрупким, растирается в порошок, имеет т. пл. 67°. Многократной обработкой его спиртом и последующим растворением в равнообъемной смеси этилового эфира и спирта выделен светло-желтого цвета порошок с т. пл. 125°, который содержал хлора 6,0%. Вычислено хлора для ggHsg l 6,3%. Таким образом, в этом продукте на молекулу о-хлорфенола приходится 8 молекул дивинила. [c.477]

Исследуя димеры из дивинила и диизопропенила, я нашел их однородными. Это с полной уверенностью можно утверждать относительно димера из диизопропенила. У меня в руках было несколько десятков граммов этого углеводорода он весь кипит в пределах одного градуса при получении производных (напр, двуокиси) я также неоднородности не обнаружил. И тому и другому углеводороду принадлежит несомненно циклическое строение. С изопреном дело осложняется тем обстоятельством, что он как несимметрично замещенный дивинил теоретически может образовать несколько димеров. Неоднородность димера изопрена впервые была подмечена Гарриесом. Фракционируя сырой димер, полученный полимеризацией изопрена при 300°, он нашел, что углеводород содержит мало дипентена и много углеводорода с т. кип. 64—66° при 12 мм. Я также обнаружил неоднородность сырого димера, получающегося при нагревании изопрена в пределах от 100 до 150 . [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология