Давление легколетучих веществ

Метод точек кипения применим в основном для определения давления пара жидких, особенно легколетучих, веществ. Определение точек кипения труднолетучих веществ, в частности металлов, затруднено высокими температурами опытов и сложностью фиксирования в этих условиях начала кипения. [c.201]

Прямые методы применяются для определения давления насыщенного пара легколетучих веществ в области давлений выше 1 мм рт. ст. Косвенные методы дают возможность определять давление насыщенного пара малолетучих веществ (в частности металлов) до 10— —10— мм рт. ст., а с применением радиоактивных изотопов в качестве меченых атомов можно определять еще более низкие давления насыщенных паров. [c.366]

Прибор Хеннинга—Штока для измерения давления паров легколетучих веществ [c.58]

Измерение давления паров легколетучих веществ в пределах от —20 до - -20° можно проводить по принципу, описанному Хеннингом и Штоком [29]. Устройство прибора показано на рис. 35. [c.61]

Рт — давление паров легколетучего вещества при температуре т [c.82]

Сублимация (возгонка) применяется для очистки легколетучих веществ, содержащих нелетучие или труднолетучие примеси. Этот процесс может быть осуществлен для веществ, обладающих при заданных условиях высоким давлением пара над твердой фазой и способных за счет этого переходить непосредственно из кристаллического в газообразное состояние, минуя плавление. [c.72]

Хорошие масляные насосы могут давать разрежение 0,001 мм и даже меньше, но в условиях работы органической лаборатории ими пользуются чаще всего для получения вакуума с остаточным давлением 0,5—1 мм, так как совершенно избежать присутствия паров летучих органических веществ практически невозможно. Необходимо помнить, что до перегонки с масляным насосом следует возможно полнее удалить из перегоняемой жидкости легколетучие вещества, например в вакууме, получаемом от водоструйного насоса. [c.139]

Самопроизвольное появление пузырьков газа в метастабильной гомогенной жидкости подчиняется общим закономерностям образования новой фазы. Необходимое пересыщение достигается резким сбросом давления, повышением температуры, химическим синтезом газообразных или легколетучих веществ из компонентов жидкой фазы (растворенных или диспергированных). При получении, например, пенополиуретанов взаимодействие диизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями используется как для получения пересыщенного раствора СО2 в реакционной смеси, так и для отверждения вспененной смеси путем превращения ее в высокомолекулярные соединения. [c.12]

Как уже было отмечено, в случае легколетучих веществ факторы, приводящие к ошибкам в определении давления пара по методу Лэнгмюра, должны оказывать наиболее сильное влияние на результаты измерений, поэтому следовало ожидать, что коэффициент а будет минимальным при расчетах с использованием данных по свободному испарению, но этого не происходит, как и в случае с бензойной кислотой. [c.87]

См. также ХП.15. Специальные методы работы с газообразными и легколетучими веществами химические превращения.— XVI. . Реакции в запаянной трубке под давлением. [c.240]

Результаты измерения зависят как от величины вредного пространства, так и от количества вещества на результатах измерений, особенно в случае твердых веществ или при использовании узких трубопроводов, может сказаться как. неполнота достижения равновесия, так и недостаточное постоянство температуры. В связи с этим для получения характерных и хорошо воспроизводимых значений для отдельных фракций следует максимально уменьши ть-вредное пространство и обеспечить хороший обмен между паром и твердой или жидкой фазой. Определение давления пара совершенно чистого вещества выдвигает другие требования. В этом случае для частичного испарения вещества лучше использовать достаточно большой объем, с тем чтобы растворенные остатки посторонних газов или других легколетучих веществ оказывали бы меньшее влияние. Всегда следует подходить к выбранной температуре как снизу, так и сверху. При понижении температуры летучие загрязнения могут затруднять конденсацию, так что давление окажется выше, чем то, которое определяется при повышении температуры напротив, однородные вещества не обнаруживают такого различия. [c.446]

Возгонку легколетучих веществ, таких, как 1г, можно производить при атмосферном давлении. В этом случае для испарения часто уже достаточно химического стакана в качестве охлаждающего устройства можно использовать поставленную на стакан круглодонную колбу, наполненную холодной водой. Очень небольщие количества веществ можно возгонять между двумя [c.475]

Взаимодействие газов с другими газами или легколетучими веществами производят иногда при пониженном давлении. Так, сжигание серы в кислороде, [c.532]

Так, вообще говоря, желательно пользоваться для охлаждения водой, а не рассолом. Однако в таком случае приходится работать при повышенных давлениях (конденсация легколетучих веществ), что не всегда целесообразно. Рели повышение давления в данном аппарате может вызвать повышение давления в другом аппарате, необходимо проверить, является ли это допустимым и не повлечет ли вместо экономии увеличения расходов. [c.77]

При проектировании закрытых кислородных реакторов особое внимание следует уделять безопасной работе оборудования. В частности, в газовом объеме над иловой смесью должно контролироваться давление легколетучих органических веществ (углеводородов) и система контроля должна быть связана с системой автоматического отключения и очистки. [c.15]

В процессе нагревания важно наблюдать не только за давлением, но и за температурой в рабочем объеме автоклава, так как не исключены случаи быстрого повышения давления в результате попадания случайных примесей легколетучих веществ. При этом давление может возрасти весьма значительно и не соответствовать температуре. [c.186]

Техника безопасности при работе на девулканизационных котлах и промежуточных емкостях была описана ранее. При регенерации резины по методу растворения необходимо учитывать, что в растворителе могут присутствовать легколетучие вещества, вызывающие быстрое повышение давления. Поэтому при работе автоклавов необходимо еще тщательнее следить за показаниями манометров, и в случае повышения давления выше нормы понизить его, открывая на время вентиль для выпуска паров на конденсатор. [c.186]

Описываемый ниже. метод разделения смеси, могущей содержать представителей всех указанных групп, основан на их неодинаковой летучести и на различном их отношении к растворителям. Нагревая смесь на водяной бане, отгоняют легколетучие вещества, сначала при атмосферном давлении, а затем в вакууме водоструйного насоса в этих условиях удаляются вещества, кипящие при атмосферном давлении до 140°. Так получают две группы [c.214]

Количественный анализ газов и легколетучих веществ может быть выполнен двумя методами 1) методом абсолютного давления по давлениям и 2) методом стандартного газа по отношениям . [c.306]

Схема прибора для проведения электронографического эксперимента представлена на рис. 1. Во внутренней части прибора создается вакуум 10 Па. Между катодом 1 и анодом 2 прикладывается стабилизированное напряжение 40—80 кВ. Электроны, эмиттирусмые катодом, ускоряются электрическим полем до скорости 0,5 с (длина волны де Брой.пя 0,005 нм). Из потока электронов, пролетевших через отверстие в аноде, с помощью диафрагмы i и конденсорной электромагнитной линзы 4 формируется тонкий пучок, который направляется на струю пара исследуемого вещества 5. Давление пара вещества в месте пересечения струи с пучком электронов должно составлять 100 Па. Это давление поддерживается с помощью испарителя 6, в котором ампула с веществом подогревается до заданной температуры. Легколетучие вещества вводятся в прибор непосредственно из баллона с помощью отводной трубки. Ловушка 7 служит для вымораживания пара для поддержания вакуума и чистоты в приборе. Дифракционную картину наблюдают на лю.минесцентном экране 8 через защитное стекло 9. Регистрация ее производится с помощью фотопластинки, подаваемой из фотомагазина 10. [c.279]

Общие закономерности транспортных реакций. Перенос вещества при газотранспортных реакциях осуществляется при наличии градиента концентрации между зонами, который создается разностью температур или давлений. Если перенос вещества идет через газовую или паровую фазу, то реакция называется газотранспортной Схематичееки процесс взаимодействия твердого вещества А(тв) g газосбразным С(г) может быть представлен уравнением А(тв) 4 С(г) 4=t АС(г), где (f) — транспортер, в качестве которого обычно используются различные легколетучие вещества (галогены, галогеноводороды, водород, сероводород, кислород, вода и т. п.). Образующееся при реакции летучее вещество АС(г) нереносится (транспортируете я) газовым по- [c.75]

С целью получения качественных монолитных изделий и предотвращения их пористости большинство резиновых изделий вулканизируется под давлением. Образование пор в резине объясняется главным образом наличием влаги и легколетучих веществ в резиновой смеси. При нагревании резиновой смеси влага и летучие вещества создают микроочаги внутреннего давления по всей массе изделия, приводящие к образованию полостей — пор. При вулканизации необходимо подвергнуть изделия внешнему давлению, превышающему возможную величину внутреннего давления. Величина внешнего давления зависит от конструкции изделия и выбирается опытным путем обычно в пределах от 0,5 до 5 МПа, а в некоторых случаях и более. [c.262]

Дамение пара твердых веществ обычно на несколько порядков ниже атмосферного давления, точность его определения по сравнению с давлением пара легколетучих жидкостей или газов невелика. Для определения энтальпии парообразования таких веществ по давлению пара используют обычно уравнение (14) и линейную зависимость пР от 1/Г (15). В монографии Суворова [65] показано, что при давлении 1 атм и ниже доп5Ш1ение идеальности пара и пренебрежение объемом конденсированной фазы даже в самых неблагоприятных случаях (легколетучие вещества с большим молекулярным весом) приводят к ошибкам в определениях давления и объема газа, не превышающим 0,5—2%. Очевидно, что поправки на неидеальность и объем конденсированной фазы имеет смысл вводить только в случае прецизионных измерений. Если соединение образует в паровой фазе молекулы другого типа (димеры,, тримеры и др.), то в этом случае поведение газа описывается, как поведение химической системы, состоящей из молекул нескольких типов, подчиняющихся законам идеальных газов. [c.61]

Количественные методы определения чистоты соединений основаны на регистрации изменения одного из физико-химических параметров в зависимости от изменения количества примеси. Для некоторых классов органических соединений используют такие методы анализа, как масс-спектрометрический, спектральный, различные методы хроматографии [51]. Эбуллиометрический метод одновременно с определением температурной зависимости давления пара позволяет определять чистоту легколетучих Веществ. [c.105]

Диаграмму, учитывающую отклонение водорода от идеального состояния, можно найти в НоиЬеп-Шеу1, Вс1. 1У/2, 8. 260 [см. также Справочник химика , т. I, Гостехиздат, 1951, стр. 651.— Прим. ред.]. При некоторых условиях (легколетучие вещества, высокие температуры) давлением паров реакционной смеси нельзя пренебрегать. См. также сноску на стр. 261. [c.272]

Иногда выгоднее вести дистилляцию или возгонку вещества не в вакууме, а в токе газа или пара. Если газ совершенно индифферентен, то практически он не оказывает никакого влияния на парциальное давление вещества, подлежащего отгонке. Однако уже в случае водяного пара значительно сказывается его специфическое действие, которое приводит к сильному понижению парциального давления одних веществ, в то время как парциальное давление других веществ (преимущественно не смешивающихся с водой) почти не изменяется, благодаря чему можно достигнуть эффективного разделения веществ. Применение водяного пара по сравнению с другими газами имеет то преимущество, что отгоняющуюся смесь можно легко и полностью сконденсировать и в большинстве случаев можно вновь разделить. В случае необходимости вещество можно выделить из дистиллята методом высаливания или экстракции. В органической химии перегонку с водяным паром часто применяют для разделения веществ. Однако в неорганической химии этот метод имеет небольшое значение летучесть борной кислоты, кремневой кислоты, ВеО, ШОд или МоОд с водяным паром представляет интерес только как особый случай. Поскольку легколетучие неорганические соединения, не разлагающиеся водяным паром, растворяются в воде с образованием азеотропной смеси или определенных соединений, не следует подробно останавливаться на теории и практическом проведении перегонки с водяным паром [535, а, б]. Для перегонки с водяным паром обычно используют простую круглодоннук> колбу с длинным горлом или колбу Кляйзена, в которую вместо капилляра для пропускания воздуха или газа вставляют трубку, подводящую пар. [c.476]

General Ele tri G 401 X), в течение 2,2 часа. В это же время в раствор вводят 64 г (0,9 моля) хлора. Как только весь хлор поглощен, через раствор начинают пропускать азот для удаления растворенного хлористого водорода. Непрореагировавший бензол отгоняют до тех пор, пока температура бани не достигнет 120" . Последние остатки легколетучих веществ отгоняют при пониженном давлении, после чего в колбе остается вязкое вещество, которое растворяют в 135 л.г эфира. Раствор охлаждают до 0° и получают 66 г бесцветного твердого вещества с т. пл. 90—98°. Многократной кристаллизацией из бензола и эфира получают 34 г соединения XII ст. пл. 103—104,5°. [c.236]

Дальнейшее изучение вопроса о влиянии величины частицы на экстрагирование угля питтсбургского пласта [147] было выполнено Асбери [146]. Процентное содержание составных частей угля по данным технического и элементарного анализа было таково летучие вещества—33,6, зола—7,5, влага—1,9, С—77,4, Н—5,2, N—1,6, 3—1,0 и О—7,3%. Экстрагирование проводилось в специально сконструированном экстракторе, сходном с тем, который применялся Боном [123], изготовленном почти целиком из нержавеющей стали и работающем но принципу прибора Сокслета, под давлением. Экстрагирование выполнялось в несколько стадий, первая из которых была наиболее короткой для того, чтобы довести до минимума риск изменения состава экстракта. Первые стадии были проведены также при температурах немного более низких, чем предыдущие. Выход определялся удалением экстракта в бензольном растворе из бомбы и использованием трех аликвотных образцов, которые экстрагировались нри атмосферном давлении они употреблялись для растворения осажденного экстракта и отделения экстракта от тонкоизмельченного угля, который мог вымываться из обычного или проволочного патрона в течение экстрагирования. Бензол затем удалялся испарением, и выход для данной стадии вычислялся в среднем на три образца. Потеря легколетучих веществ с бензолом могла бы снизить выход экстракта, однако наличие таких веществ никогда не было указано в экстракте для этого угля. Вследствие трудности удаления бензола из остатка, Асбери полагал, что такой прием представляет самый удовлетворительный способ определения выхода. Материальный баланс, который был подсчитан для всех опытов, отклонялся не более чем на 2%. В опыте 18, однако, при экстрагировании х-угля был получен баланс 116%. Предполагалось, что причиной этого факта является удержание бензола остатком угля. [c.204]

Температура вспышки и, особенно, воспламенения определяет степень огнеопасности масла, а также характеризует давление пара жидкости, присутствие влаги, содержание в масле легкоки-пящих и легко испаряющихся веществ. Легко испаряющиеся или легкокнпящие примеси понижают температуру вспышки смазочных масел. От величины температуры вспышки зависит пригодность смазки к работе в механизмах с нагревающимися трущимися поверхностями, например в двигателях. В последнем случае температура вспышки характеризует давление пара смазки. При нагревании смазки из нее прежде всего выделяются пары наиболее легколетучих веществ, которые образуют с воздухом воспламеняющуюся смесь. Легкокипящие примеси сильно понижают температуру вспышки S, если нагревание происходит в закрытом сосуде. [c.142]

Перед началом гидрирования с помощью обычных газовых уравнений рассчитывают ожидаемое уменьшение давления или объема. Диаграмму, учитывающую отклонения водорода от идеального поведения, см. в работе Houben-Weyl, Bd.IV/2, S. 260. При некоторых условиях (легколетучие вещества, высокие температуры) нельзя пренебрегать давлением паров реакционной смеси. [c.409]

Способ производства формующихся высокомолекулярных линейных поли амидов из лактамобразующих аминокарбоновых кислот. В качестве исходного продукта, полностью или частично, применяются лактамы таких аминокарбо новых кислот, которые между амино- и кислотными группами имеют цепь из нескольких атомов углерода, соединенных с гетероатомами. Реакционную смесь нагревают сперва в присутствии сравнительно больших количеств легколетучих веществ, которые содержат реакционноспособные гидроксильные или сульфгидрильные группы или подвижные, несущие водород, аминогруппы во второй стадии летучий компонент полностью удаляют под уменьшенным давлением. [c.102]

Правая часть уравнения, по которому вычисляется температура кипения, задается в виде определяемой функции в строке 100. Общее давление составляет 760 мм. рт.ст. Затем вводятся физические параметры Ор 02> 1 и Ь - В строках 500 и 600 вычисляются температуры кипения индивидуальных компонентов при 760 мм. рт.ст. В строке 100 выясняется, у какого вещества наименьшая температура кипения. Если вещество 1 имеет более низкую температуру кипения, то управление передается строке 1000. Если более легкокипя-щим является вещество 2, то в строках 800, 900 и 920 вещество 1 переименовывается в вещество 2, а их термодинамические параметры обмениваются. Переменная А9 имеет теперь значение, которое меньше или равно температуре кипения низкокипящей жидкости, а переменная Е9 имеет значение, которое больше или равно температуре кипения высококипящего компонента. В следующих трех строках (1000—1200) у пользователя запрашивается мольная доля легко-кипящего компонента на первой тарелке, значение которой присваивается переменной XI. В строке 1300 вводится число теоретических тарелок, для которого будет выполняться расчет. В строке 2000 счетчику тарелок присваивается начальное значение 1. Нижней границей температурного интервала, внутри которого ищется температура кипения смеси, служит значение переменной А9, которое не больше, чем температура кипения легколетучего вещества верх- [c.130]

Стабилизацию эластомера проводят при перемешивании в течение 1—1,5 ч по окончании перемешивания определяют вязкость полимера. При соответствии ее заданной величине полимер передают в емкость 4, а оттуда в аппарат 5. В аппарате 5, снабженном рубашкой и мешалкой, при 130—165 °С и остаточном давлении не более 90 гПа, создаваемом паро-эжекционной установкой, отгоняют легколетучие вещества и влагу, которые конденсируются в конденсато рах 5 и 7. Конденсат собирают в емкость 8, откуда легколетучие диметилциклосилоксаны по мере накопления азотом (0,07 МПа) передают на повторную полимеризацию. [c.232]

Чистота диметилфосфита при получении хлорофоса имеет большое значение чем чище диметилфосфит, тем с большим выходом и лучшего качества получается хлорофос. Поэтому очень большое внимание уделяется отпариванию и дистилляции диметилфосфита-сырца. Сырец из реактора 3 непрерывно по-дают на отпаривание легколетучих веществ (НС, H3 I) в верхнюю часть вертикальной цилиндрической колонны 7 с кубом. Отпаривание ведут при остаточном давлении 50—90 гПа и постоянном нагревании сырца в кубе. Распределение температуры по высоте колонны следующее вверху 22—30 °С, в кубе 60—70 °С. Непрерывно поступающий из реактора 3 диметил- [c.371]

Повышение давления в рабочем пространстве автоклава в сравнении с показаниями манометра, контролирующего давление в его рубашке, происходит в том случае, когда в составе регене-рируемо шихты имеется большое количество легколетучих веществ, а также при интенсивном газовыделении, как следствии процесса девулканизации резины и разложения ткани. Иногда повышение давления происходит с большой скоростью, и пред-отвраще 1не аварии при этом зависит от внимательности аппаратчика. [c.80]

Схема ион юго источника дана на рис. 1.3. Газообразные и легколетучие вещества поступают в источник из системы напуска. Труднолетучие и термически неустойчивые вещества испаряют непосредственно в источнике и в виде молекулярного пучка направляют в ионизационную камеру. Положительные ионы, образовавшиеся в ионизационной камере, вытягиваются и ускоряются электрическим полем электродов, находящихся иод напряжением 1000. ..3000 В. Давление в камере 10 Па. Основным недостатком метода является неполная монохроматичность ионизирующих электронов, что обусловливает смещение и отклонение от линейной кривой о ) в области потенциала ио1шзации или появления иона. [c.26]

Следует отметить, что в настоящее время теплоты сгорания газообразных, а также легколетучих веществ, как правило, измеряют не в калориметрических бомбах, а в калориметрах с горелками при постоянном давлении [24]. В прошлом калориметрические бомбы широко применялись для подобных измерений [49], но существенный недостаток этого метода состоит в том, что реакция горения газов в бомбе, как правило, не доходит до конца. Однако использование калориметров с горелками для исследования веществ, содержащих фтор, связано с особыми затруднениями из-за необходимости изготовления всей аппаратуры, включая аналитическую (поглотительные трубки и т. д.), а также коммуникаций из коррозионно устойчивых материалов (в случае веществ, содержащих еще и хлор, добавляется проблема обеспечения цнозначности реакции). Поэтому использование к<х.1ориметрических бомб, позволяющее сравнительно легко решить проблему защиты аппаратуры от коррозии, а также задачу количественного восстановления хлора в случае исследования газообразных фторхлорорганических соединений представляется вполне оправданным. [c.117]

Таким образом, конструкция модифицированной лабораторной установки предусматривает 1) термостатирование жидкости 2) термостатирование камеры для отвода паров, проникших через мембрану 3) перемешивание жидкости 4) возможность создания повышенного давления жидкости, что позволяет работать с легколетучими веществами 5) возможность работы при давлении пара, равном атмосферному 6) переключение отбора проб с одной ловушкя на другую без прекращения работы 7) возможность повторного использования мембраны. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология