Метод сильно разбавленных растворов

Им удалось обнаружить 10 мкг урана в 200 мл раствора. В этих условиях флуоресценцию дают только олово (желтовато-зеленая) и церий (белая). Сильно поглощающие ионы действуют как внутренние фильтры и уменьшают интенсивность флуоресценции. Поэтому нужно или удалить их, или разбавить раствор, чтобы довести эффект внутреннего фильтра до приемлемых пределов. Силл и Петерсон рекомендуют контролировать результаты методом стандартных добавок. Они разработали методики для определения следов урана в тугоплавких материалах. На [c.461]

Предложен "- быстрый и удобный метод для проверки результатов при стандартных анализах природных вод и рассолов. Вычисляется ряд коэффициентов для имеющихся в растворе ионов. Произведение из такого коэффициента и концентрации соответствующего иона представляет собой долю этого иона в удельной электропроводности раствора. Коэффициенты помещены во втором столбце табл. 2. В третьем столбце даны концентрации ионов, определенные другими аналитическими способами в сильно разбавленных водных растворах, по составу близких к анализируемым. Числа четвертого столбца получены умножением величин концентрации на соответствующий коэффициент. Произведение есть не что иное, как рассчитанная удельная электропроводность пробы. Измеренная удельная электропроводность может отклоняться не более чем на 2%. Если точность меньше, это указывает на ошибки в одном или нескольких анализах. Коэффициенты рассчитывались при допущении, что общая удельная электропроводность составляет величину около 100 шо. Таким образом, если проба имеет электропроводность значительно выше, ее следует разбавить дистиллированной водой перед выполнением контрольного опыта. [c.19]

Если марганца много, его осаждают из солянокислого раствора в при- сутствии хлористого аммония бромом и аммиаком, после чего осадок отфильтровывают и промывают аммиачной водой. Окислы растворяют на фильтре в соляной кислоте и выпаривают раствор для удаления хлора и избытка кислоты. Остаток снова растворяют в небольшом количестве соляной кислоты и, сильно разбавив водой, осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых сэлей, кипячением раствора с уксуснокислым аммонием. К фильтрату прибавляют еще некоторое количество уксуснокислого аммония и выделяют сероводородом никкель и кобальт в виде сернистых металлов. Растворив их, определяют обычным способом никкель. В совершенно свободном теперь от никкеля и кобальта фильтрате еще раз осаждают марганец бромом и аммиаком. Таким образом получается чистая двуокись марганца, которую растворяют, выпаривают с серной кислотой и определяют в виде сернокислого мар нца или же титруют марганцовокислым калием. Когда наряду с никкелем присутствует один лишь марганец, никкель можно определять непосредственно по диметилглиоксимовому методу в уксуснокислом растворе. В erg - в этом случае советует производить отделение ортооксихинолином. [c.272]

Описанными методами можно определять кальций и в различных галеновых и специальных лекарственных препаратах, как, например, ЫросаЫит, раствор для инъекций alsothios и т. п. При определении содержания кальция в таблетках [125] нет необходимости отделять нерастворимый остаток (тальк, крахмал и т. п.) следует только титруемый раствор сильнее разбавить и прибавить достаточное количество индикатора. [c.509]

Определение содержания SO, можно производить по методу Rei h a, видоизмененному Ras hig ом (стр. 78) или Быховским (стр. 80), или же можно прососать определенный объем отработанных газов через раствор соды, сильно разбавить его и вылить в хлорную или бромную воду. Подкисленную НС1 жидкость подогревают и осаждают Ba lg. [c.147]

Если окраска раствора не чисто-синяя, а мутно-зеленоватая (что может быть связано с малым содержанием Р2О5, избытком Ее + или присутствием органических веществ), следует повторить окрашивание с большим количеством вытяжки или восстановить Ре + металлическим алюминием или же окрашенные вытяжки предварительно обесцветить активированным углем и сильно разбавить. Рекомендуем пользоваться аскорбиновым методом (стр. 326). [c.328]

Определение конечной точки титрования с помощью измерений электропроводности называется кондуктометрйяесшм титрованием [26]. Для практических целей не обязательно знать истинную удельную электропроводность раствора как будет показано ниже, для этого достаточно определить любую величину, ей пропорциональную. Значения электропроводности. Соответствующие различным количествам прибавленного титрованного раствора, изображаются графически как функции этих количеств, как это показано на рис. 24. Концентрация прибавляемого титрованного раствора должна по меньшей мере в 10 раз превышать концентрацию титруемого раствора, чтобы изменения объема были невелики для выполнения этого условия титруемый раствор можно в случае необходимости разбавить, поскольку кондуктометрический метод применим к разбавленным растворам сильных кислот вплоть до концентрации 0,0001 н. Так как электропроводность меняется линейно, достаточно получить 6—8 отсчетов, охватывающих область до и после конечной точки, чтобы провести через них две прямые, как показано на рис. 24 точка пересечения этих прямых является искомой конечной точкой. Метод [c.115]

К фильтрату сероводородной группы, по удалении всего сероводорода кипячением, прибавляют несколько см концентрированной HNOg, для окисления могущего быть железа, снсва кипятят несколько минут и испытывают раствор роданистым аммонием на Fe . Прибавляют аммиака до явственно щелочной реакции (избегать избытка ), затем уксусной кислоты до тех пор, пока раствор не приобретает явственно кислой реакции. После этого приливают по каплям раствор хлорного железа до тех пор, пока раствор над образующимся осадком РеРО, не приобретет бурой окраски. Разбавив затем сильно водой, нагревают до кипения. При этом избыток трехвалентного железа выпадает в виде основной соли уксусной кислоты. Фильтруют горячим и получают фильтрат, не содера щий фосфорной кислоты и железа. Его исследуют далее по одному из известных нам методов. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология