Связи виды

Некоторые закономерности. Рассмотрим теперь на сравнительно простых примерах связь вида диаграммы плавкости с положением элементов в периодической системе. Химически подобные элементы (соединения) дают и аналогичные диаграммы. В частности, элементы одной подгруппы или стоящие рядом в периоде с почти одинаковыми размерами атомов обычно образуют твердые растворы. Закономерность Б изменении типа диаграмм плавкости на примере щелочных металлов показана на рис. 73. Из рис. 73 видно, что отличие свойств от других элементов подгруппы приводит к тому, что они взаимно нерастворимы ни в твердом, ни в жидком состоянии линия ликвидуса представляет собой горизонталь при температуре плавления НЬ, линия солидуса — горизонталь при температуре плавления Ы. [c.224]

Уравнение (3.41) строго выполняется только в том случае, если ошибка эксперимента тождественно равна нулю, в противном случае оно приобретает вид ГВ = б. Напомним, что между текущими значениями концентраций существует связь вида (1.8), естественным образом приводящая к понятию х — числа пробегов по стадиям, [c.146]

Универсальными подходами к изучению и установлению зависимостей в катализе являются методы прикладной статистики. Выдвигая ту или иную гипотезу о наличии связи между некоторыми параметрами процесса, исследователь предполагает наличие функциональной связи между ними. Функциональная связь вида у = / (т) соответствует механизму процесса, если каждому допустимому значению переменной х соответствует одно и только одно значение у. Такая зависимость представляет простейший случай причинно-следственной связи. Более общим случаем яв- [c.67]

Из записи е (6,222), (6,223) следуют следующие выводы. Если Б уравнениях связи (6,224), (6,225), (6,227), (6,228) подставить е (6,222) при А<1 и (6,223) при А>1, то можно получить восемь уравнений связи вида Д4р = Д4р( ), = е(Д4р), д< = д/(е), = (ед()- Например, из (6,224) следует два уравнения связи при А < I [c.150]

Уже сама возможность обнаружить в реагирующей системе парамагнитные центры, например атомы и радикалы, являющиеся промежуточными продуктами сложных химических процессов, часто позволяет высказать предположение о механизме этих процессов. Знание параметров спектров, в первую очередь СТС, делает принципиально возможной идентификацию парамагнитных центров, хотя практически эта задача оказывается часто весьма сложной и трудоемкой. Тонкая структура (ТС) может наблюдаться в спектрах парамагнитных частиц со спином 5 1. Связь вида ТС с симметрией электрического поля, в котором находятся соответствующие частицы, является важным источником сведений о природе -а геометрии их окружения. Такого рода данные существенны, например, при изучении координационных соединений ионов металлов переменной валентности. [c.248]

Алканы. В молекулах алканов взаимное влияние атомов, непосредственно не связанных между собой, сравнительно невелико. В этом случае обычно достаточно бывает учитывать влияние только атомов, составляющих ближайшее окружение данной связи. В предложенном методе расчета учитывается различие первичных (СО, вторичных (Сг), третичных (Сз) и четвертичных (С4) атомов углерода. Вместо одного вида связи С—Н рассматриваются следующие четыре вида связи Со—Н (в метане), С1 Н, Са Н и Сз—Н, а вместо одного вида связи С—С учитывается десять различных видов связи, указанных в табл. VI, 19. Так как с каждым видом связи С-С сочетаются вполне определенные виды связи С—Н, то для практических расчетов используют составные инкременты Р, отвечающие разным связям С—С и включающие инкременты соответствующих связей С—Н. Это дает возможность уменьшить общее число необходимых инкрементов с 13 до 10. (Связи вида Со—Н не вводятся в их число, так как они встречаются только в метане.) [c.229]

Эти процессы взаимосвязаны, однако определение количественных соотношений для выражения этой связи представляет значительные трудности. Обобщение производственного опыта и экспериментальные исследования [164] позволили установить, что на усадку оказывают влияние такие факторы, как химическая природа связующего вид наполнителя и его содержание в материале исходная влажность, содержание летучих гранулометрический состав технологические параметры предварительной подготовки материала к прессованию режим прессования и последующей обработки деталей состояние пресс-формы и вспомогательного оборудования конструктивные особенности изготавливаемой детали. Применительно [c.286]

Таким образом, при сравнении реакций данной серии с участием соединений и Му) становится очевидным, что соответствующие диаграммы потенциальной энергии отличаются только взаимным расположением кривой отталкивания и притяжения (см. рис. 19.1, кривые 1 и 3). Следовательно, различия в энергии активации реакций (18.1) объясняются различиями в относительных энергиях локализации, причем между этими величинами может быть установлена линейная связь вида [c.171]

Однако следует подчеркнуть, что величина Р (или величина ТЗ) не является энергией, а только имеет размерность энергии. Кроме того, совершенно неправильно рассматривать свободную энергию Р как форму и, следовательно, как часть внутренней энергии системы, пользуясь, например, формальной связью вида [c.141]

Двухкомпонентная система в принципе должна изображаться в трехмерном пространстве при использовании в качестве переменных температуры, давления и концентрации одного из компонентов, поскольку концентрация второго компонента определяется из уравнения связи вида (1.2). [c.257]

АТОМНАЯ СВЯЗЬ — вид химической связи (см. Химическая связь). [c.34]

N и др. При этом ион водорода одной молекулы взаимодействует с электроотрицательным атомом другой по схеме —Э---Н—, где черта символизирует внутримолекулярную химическую связь, а отточием обозначена межмолекулярная водородная связь. Например, ион Н одной молекулы НаО сильно притягивается электронными оболочками атома О другой, в результате чего между молекулами воды возникает довольно прочная связь вида —О- Н—. [c.101]

Молекула Связь Вид связи <<св, нм св, кДж/моль [c.77]

Молекула Связь Вид связи Ь, нм кДж/моль [c.97]

Если система свободная или со стационарными связями вида (П.5), то в выражения (П.8) время явно не входит. [c.25]

Если атом вида Э, образует с атомом другого типа связи вида (Э <—>Э )и (/=1, 2,...,/в) и с атомом третьего типа [c.9]

Однако особенностью развития микроорганизмов активного ила в сточных водах является гетерогенный видовой состав. В связи с этим основой третьего направления моделирования кинетики роста активного ила является учет трофических уровней и взаимодействия составляющих биоценоза активного ила. Для трофической схемы связей вида органические загрязнения (субстрат L) бактерии активного ила (биомасса А ) простейщие (хищник В) — модель кинетики имеет вид (уравнение Кенела) [c.226]

При сплошной нумерации видов атомов, когда атомы С разных видов нумеруются индексом / (или /) от 1 до 4, а атом Н— индексом / (или /), равным 5, число атомов вида Э/ в молекуле обозначается как К а число связей вида (Э/ ->-Э/)и — как Пи - , получим для алканов [c.77]

Здесь связи О—Н...0 имеют энергию около 20 кДж/моль. Не исключено, что в этих растворах имеются и связи вида С—Н...0 с энергией порядка 4 кДж/моль [c.57]

Аналогично могут быть проведены вычисления для случая нескольких связей вида (УП1.63). В этом случае возрастает число слагаемых в функции S и число неопределенных множителей i. Например, при определении оп- ш(и) тимального распределения нагрузок между параллельно работающими агрегатами суммарная нагрузка равна заданному значению - [c.205]

В этих вариантах графа между коэффициентами скорости основных стадий существует качественная связь вида /сц > Усз > / i2 > к . Если бы она оставалась справедливой и для значений самих скоростей, то физически это обозначало бы уход из сферы полезной реакции боль-пшнства радикалов Н в оборотный цикл, и создание, таким образом, наиболее тяжелых условий для развития процесса в целом. Во всем диапазоне исследованных параметров реакция 6 являлась наиболее медленной стадией, т. е. в этом смысле реакция зарождения действительно является основным ограничением в развитии ценного процесса в целом. [c.318]

Знание параметров спектров, в первую очередь СТС, делает принципиально возможной идентификацию парамагнитных центров, хотя практически эта задача оказывается часто весьма сложной и трудоемкой. Тонкая структура (ТС), которая может наблюдаться в спектрах парамагнитных частиц со спином з>1, не рассматривается в настоящем руководстве. Отметим только, что связь вида ТС с симметрией электрического поля, в котором находятся соответствующие частицы, является важным источником сведений о природе и геометрии их окружения. Такого рода данные существенны, например, при изучении координационных соединений ионов металлов переменпой валентности. [c.109]

Подробнее рассмотрим расчеты лищь для алкенов, т. е. углеводородов, содержащих в молекуле только по одной двойной связи С(р)—С",) и не более четырех связей вида Ск,—С(р, (включая в их число и С(г)—С",)). В связях С г —С(р, атом С(р, может, быть только вторичным или третичным. Следовательно, может быть восемь подтипов связей С(г)—С"р , отвечающих четырем вариантам состояния атомов С(г> и двум вариантам состояния атомов С [ р). [c.236]

Основываясь на. экспериментальных данных, Керр и Тротман-Дикенсон [1701 показали, что значения А(СН.,, К) имеют простую связь с величинами Д(Р, К ), когда реагируют два различных алкильных радикала К и К. Соответствующие значения Д(СНд, Н) и Д(К, К ) приведены в табл. 9.1. Во второй графе указано число атомов Н, которые могут отщепляться в реакции (9.1) с участием радикалов -СНд и К. В четвертой и шестой графах табл. 9.1 даны так нагываемые приведенные отношения констант скорости реакций рекомбинации и диспропорционирования радикалов, т. е. величины А/(Н), между которыми установлена линейная связь вида [c.102]

Сравните электронное строение пиридина СО строением бензола (длины а-связей, виды сг-связей, валентные углы, тип гибрндизацил орбиталей, энергию сопряжения). Нарисуйте схему я-связей в молекуле пиридина. [c.225]

Если в системе имеются не только слабые, но и сильные Н-связи с энергией порядка 20 кДж/моль,то слабые водородные связи обнаружить труднее. Влияние сильных связей на свойства системы относительно велико, и присутствие слабых Н-связей обычно остается незамеченным. Поэтому создалось впечатление, что группы С—И молекул алка-нов и алкильных радикалов не могут образовывать Н-связи. Например, когда обсуждают свойства растворов метилового спирта в воде, то, как правило, упоминают лишь о связях вида О—Н...О между молекулами Н2О, СН3ОН и между молекулами воды и спирта [c.57]

Неоднозначность связей (см. пп. 2 и 4) между параметрами обу-словливает необходимость составления ряда таблиц включения для описания одной функции с обратной связью вида г/ = / (х1, Х2, у). Использование серии таблиц включения при построении алгоритмов управления систем с памятью возможно лишь в немногих простейших случаях. Как правило же, алгоритмы процессов переклю- [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология