Анилиды кислот обнаружение

Поскольку все анилиды кислот при аммонолизе образуют анилин, последующее обнаружение анилина не является специфической реакцией на оксанилид или оксаниловую кислоту. Для пх идентификации необходимо обнаружить оксамид, являющийся [c.542]

Анилид тиогликолевой кислоты СеНбМНСОСНгЗН можно применить для обнаружения кобальта в систематическом ходе качественного анализа образуется красновато-коричневый осадок, нерастворимый в кислотах, в то время, как соединения реагента с никелем и железом легко растворимы в кислоте. [c.52]

Ямамото и Фурукава [23] хроматографировали анилиды и фенилгидразиды низших жирных кислот на полосках кремневой кислоты с алебастром в качестве связующего. Разделение проводилось смесями -гексан—этилацетат (1 1), м-гексан—бутил-ацетат (1 1), бензол—бутилацетат (1 1) и этилацетатом. Детектирование производных осуществляли, опрыскивая пластинки смесью серной и азотной кислот (1 1). Фенилгидразиды детектировали на холоду для обнаружения анилидов хроматографические полосы нагревали. Томсон и Хедин [24] анализировали [c.388]

Для идентификации отдельных кетенов можно использовать получение производных, обладающих четкими температурами плавления. Особенно пригодны для этой цели анилиды, получающиеся при взаимодействии кетенов с анилином, или р-лактамы, образующиеся в результате реакции с основаниями Шиффа, главным образом с бензилиден-анилином Для обнаружения дикетена можно воспользоваться образованием хорошо кристаллизующейся и четко плавящейся дегидра-цетовой кислоты — продукта димеризации дикетена. Замещенные кетены, по-видимому, не дают соединений, аналогичных дегидрацетовой аоте . [c.483]

Методика. В микропробирке смешивают каплю этанольного раствора анализируемого вещества с 20—30 мг порошкообразного гидроксида кальция. Пробирку накрывают кусочком фильт-ровальгюй бумаги, смоченной раствором фурфурола (10 капель фурфурола в 10 см ледяной уксусной кислоты). Дгю пробирки Нагревают до тех пор, пока не начнется обугливание вещества. присутствии анилидов фильтровальная бумага окрашивается д Рзсный цвет. Предел обнаружения составляет 2—50 мкг. акции производные а- и р-нафтиламина не дают этой ре- [c.201]

Реакция пригодна для обнаружения 0,5 мкг рубеановой кислоты, 1 мкг ксантогената калия, 2,5 мкг анилида тиогликолевой кислоты и калиевой соли меркаптобензтиазола и 4 мкг мерка-птобензтиазола. При этом образуется желтый или желтовато-коричневый осадок. [c.225]

Обнаружение в виде анилида фениласпарагиновой кислоты [25]. Нагревают 100 М1 малеиновой кислоты и 200 мг анилина в пробирке с обратным воздушным холодильником на масляной бане до 200 °С в течение 1 ч. Образующийся анилид фениласпарагиновой кислоты перекристаллизовывают из 15 мл спирта т. пл. 211 °С. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология