Бензол реакция с бутилацетатом

С применением описанной реакции проводится определение галлия в металлическом цинке. Определение галлия в этом случае возможно лишь после отделения галлия от цинка, которое выполнялось экстракцией из 6 н. соляной кислоты смесью бензола и бутилацетата (4 1). Определение проводится из навески металлического цинка в 1 г из большей навески не достигается полнота извлечения галлия бутил ацетатом. С целью удаления следов воды из смеси бензола и бутилацетата после экстрагирования комплекса галлия авторы рекомендуют фильтровать экстракт через тампон из ваты. [c.297]

Крапплак для ледерина. Цвет и оттенок определяются по эталону. Содержание воды в продукте должно быть не более 5%, солей, растворимых в воде,—fie более 1,5%, свободный ализарин долже[1 отсутствовать. Реакция водной вытяжки нейтральная водная вытяжка (горячей и холодной водой) должна быть бесцветной. Бензин и скипидар не должны окрашиваться бензол, этиловый снирт и бутилацетат окрашиваются в слабо оранжевый цвет. Остаток при мокром просеве через сито с отверстиями 0,15 мм не более 3%. Миграция при 120° должна отсутствовать в течение 2 час. [c.380]

Для количественного определения теллура рекомендованы бутилродамин С [17, 18] и родамин С [71]. Реакция с бутилродами-ном С малоизбирательна. Одновременно с бромидным комплексом бутилродамина экстрагируются индий, таллий, сурьма, золото, ртуть, железо (III) и медь (I). Замена предложенного ранее [1] в качестве экстрагента бензола на смесь бензола с бутилацетатом (5 1) увеличивает чувствительность определения. [c.338]

Метод основан на реакции галлия с родамином С в 6 iV соляной кислоте с последующей экстракцией хлорогаллата родамина 11—4] смесью бензола с бутилацетатом 15]. [c.234]

Добавление грег-бутилацетата к диизопропиламиду лития в гексане при —78 °С приводит к литиевой соли трег-бутилаце-тата [345] (т. 2, реакция 12-20), образующейся в виде белого твердого вещества. ЯМР- и ИК-спектры этой соли в бензоле показывают, что она имеет структуру енолята 29, аналогичную структуре 27, приведенной выше. [c.372]

Галлий экстрагируют из раствора пробы, N по НС1, бутилацетатом, реэкстрагируют водой и определяют фотометрически с 4-(2-ппридилазо)резор-цпном. Оставшийся в водном растворе In после экстракции Ga также определяют фотометрически с тем же реагентом или с ксиленоловым оранжевым. О а может быть определен фотометрически с ксиленоловым оранжевым в присутствии In при проведении цветной реакции при pH 1,1—1,2. Для определения As его экстрагируют бензолом из раствора, 6Л по НС1, реэкстрагируют водой и определяют в виде молибдоарсената. Фосфор определяют фотометрически в виде молибдофосфата. Ошибка определения в пределах 2—5%. [c.204]

Замещение СНз-группы в ви-нилацетате на СРз-группу сильно уменьшает реакцию передачи цепи и приводит к снижению разветвлений цепи при полимеризации. Образующийся поли-винилтрифторацетат имеет высокоупорядоченную структуру. Поливинилтрифторацетат растворяется в ацетоне, циклогексаноне, бутилацетате набухает в диметилформамиде и этилацетате не растворяется в бензоле, гексане, метаноле, хлороформе и других растворителях. Температура размягчения и температура перехода второго рода у [c.470]

Исследована кинетика полимеризации винилацетата в массе и в растворе этилацетата с азо-бис-изобутиронитрилом под действием УФ-излучения Изучение кинетики полимеризации винилацетата описано также и в других работахПоказано, что отношение р/Ао при 25° С равно 2,1 10-5 — 2,4 10 (йр и ко — константы скорости реакций роста и обрыва цепи). Определены константы передачи цепи через растворитель (С), при полимеризации винилацетата в присутствии азо-бис-изобутиронитрила (С-104) ддя этилацетата-2,9, н-пропилацетата-6,2, изопропил ацетата-3,5, н-бутилацетата-13,2, изобутилацетата-6,1, вгор-бутилацетата-4,4, грег-бутилацетата-1, 5, -гептана-17,0, изооктана-8,0 52. Для винилацетата рассчитаны отношение предэкспоненциальных факторов Лп/Лр = 5,2-10- и разность энергий активации Еа — Е = 3,8 для реакции передачи и роста цепи Определены константы передачи цепи (С) при радикальной полимеризации винилацетата для 100 веществ, в случае замещенных бензола обнаружено некоторое соответствие для величин С 1с величинами а (из уравнения Гамметта) ю54-10бз Предложено определить глубину конвер сии полимеризации винилацетата при помощи измерения диэлектрических потерь винильных мономеров в сантиметровом диапазоне с изменением конверсии степень полимеризации винилацетата проходит через минимум [c.584]

Интересно, что многие из тех веществ, которые в присутствии фтористого водорода подвергаются конденсации и полимеризации, могут с успехом применяться в реакциях алкилирования. Хлористый бутил и хлористый амил при взаимодействии с фтористым водородом образуют хлориды с укороченными и с удлиненными цепями. Однако при алкилировании бензола они ведут себя нормально, т. е. при этом не образуется соответственно амил- и гексилбензолов [126]. Бензиловый спирт быстро осмо-ляется в присутствии фтористого водорода, но с бензолом он реагирует, образуя нормальный продукт реакции с выходом 65—70% и не образуя полимеров [129]. Согласно Калькотту, в реакциях, катализируемых фтористым водородом [120], ни изомеризации, ни миграции алкильных групп не происходит, но все-таки Симонсу удалось наблюдать в реакциях, протекавших при высоких температурах, несколько примеров явлений изомеризации. Алкилирование бензола н-бутиловым спиртом или н-бутилацетатом при 100° привело к образованию етор.-бутил-бензола [130], а нормальный пропиловый спирт дал. изопропил-бензол [c.75]

Растворители различно влияют на скорость полимеризации и на молекулярный вес. В качестве растворителей можно применять этилацетат, бутилацетат, бензол, хлорбензол, дихлорэтан и метилэтилкетон. Полимеризация в растворителях идет медленнее, контрол1ировать полимеризацию легче и реакцию можно остановить прежде, чем полимер станет нерастворимым. Рекомендуется для полимеризации брать спирт с добавкой 5% воды или скипидара. [c.349]

Экстракцию проводят, встряхивая смесь в течение 15 мин, а затем оставляют ее стоять еще столько же. Реакцию ускоряют небольшие количества Fe (II) в восстановительной среде и нагревание ( 75° Q. В присутствии железа образуется комплекс даже в 6—14 М H2SO4 и — 4 н. НС1. В качестве растворителей можно использовать I4, бензол, бутилацетат, диэтиловый эфир и др. Молярный коэффициент погашения комплекса при X = 680 нм равен 24 400. Этот метод используется для определения Мо в присутствии W [c.207]

Реакция бутил- и фенилизоцианатов с н-бутанолом при участии смешанного катализатора была проведена также в растворителях различной природы толуоле, хлорбензоле и бутилацетате. При этом эффект синергизма не установлен, но обнаружен интересный экспериментальный факт. Реакция бутилового спирта с бутилнзоцианатом, катализируемая каприлатом цинка, протекала быстрее в толуоле, чем в хлорбензоле и бутилацетате. Ранее это связывали с присутствиел в растворителях типа бензола и толуола мономер- [c.55]

Авторы наблюдали при изменении растворителя два эффекта один состоит в отклонении кривой от второго порядка (положительном или отрицательном) и другой — в изменении скорости реакции. Было найдено, что кривые для реакций с метил-этилкетоном (МЭК) и ацетонитрилом хорошо подчиняются уравнениям второго порядка во всем интервале. В реакции с толуолом и нитробензолом отклонение кривой вниз указывает на замедление реакции. В опытах с н-бутилацетатом и диоксаном кривая отклоняется вверх. Было найдено, что константы скорости кажущегося второго порядка, полученные из начального наклона кривой второго порядка в различных растворителях, уменьшаются в ряду бензол > толуол > ннтробензол>ди- ч-бутиловый эфир > н-бутилацетат > МЭК > диоксан > ацетонитрил. [c.297]

М фосфатный буфер с pH 6,8—0,59 [543] бензол — метанол — вода (1 2 1)—0,4 водонасыщенный бутанол — 0,8 [49, 1311], н-бутилацетат, насыщенный водой,— 0,87 [1312]. В системе бен зол — уксусная кислота — вода (6 7 3) разделяются циклогексимид, дегидроциклогексимид, ангидроциклогексимид (см. рис. 29) [488—490]. Актидион выявляли биоавтографией (тест-микробом служили дрожжи), а также гидроксамовой реакцией [488, 489]. Хроматографию на бумаге использовали при изучении биосинтеза актидиона, а также его циркуляции в растениях [486, 488—490, 1313—1314]. [c.209]

Ароматические соединения со сложными эфирами. Сложные эфиры также служат алкилирующими средствами. Опиртовый алкильный радикал образует алкильную группу продукта одновременно образуется свободная кислота. Так как кислота может служить ацилирующим агентом, одновременно могут происходить как ацилироваиие, так и алкилирование однако ацилирование представляет более медленную реакцию и требует более жестких условий концентрации и температуры, а потому может быть предотвращено путем поддержания достаточно мягких услевий. В общем сложные эфиры действуют подобно спиртам и простым эфирам. При использовании бензола в качестве алкилируемого вещества третичный бутилацетат дает третичный бутилбензол [43] изопропилацетат дает изопропилбензол, -бутила-цетат — вторич- [c.260]

Сложные эфиры также используются в качестве алкилирующих агентов. Алкильный радикал спирта образует алкильную группу продукта алки-лировапия, причем одновременно образуется свободная кислота. Поскольку кислота мон ет служить ацилирующим агентом, при использовании сложных эфиров одновременно могут протекать как реакция алкилирования, так и реакция ацилирования. Однако процесс ацилирования протекает медленнее, чем процесс алкилирования, и требует более жестких условий (концентрация и температура), в связи с чем его можно предотвратить проведением реакции в мягких условиях. Как правило, сложные эфиры в реакциях алкилирования ведут себя так же, как спирты и простые эфиры. При использовании бензола в качестве алкилируемого вещества и третичного бутилацетата в качестве алкилирующего агента получается третичный бутилбензол [63]. Изопропил ацетат дает изонропилбензол н-бутилацетат дает вторичный бутилбензол вто])ичный бутилизобутират дает вторичный бутилбензол бензилацетат дает дифенилметан. [c.234]

Реакция проводилась также и без растворителя, путем сплавления исходных веществ. 1.084 г ж-нитробензаль-л-нитроанилина (0.004 г-мол.) смешивались в пропирке с 0.492 г (0.004 г-мол.) л-анизидина. Пробирка запаивалась и помещалась в кипящий бутилацетат (т. кип. 120—122°), где нагревалась 3 часа, после чего быстро охлаждалась и вскрывалась. Застывший плав растирался и дважды обрабатывался теплым бензолом (температура 50—60°). порциями по 8—10 мл. Нерастворившийся остаток после кристаллизации из небольшого количества спирта дал желтые кристаллы п-нитроанилина с т. пл. 146—147°. [c.1575]

Методика. В углубление капельной пластинки помеш,ают маленький кусочек (размером с булавочную головку) металлического натрия и разравнивают его поверхность стеклянной палочкой. На эту поверхность наносят каплю бензольного раствора анализируемого веш,ества и каплю 5°/о-пого бензольного раствора о-динитробензола. Все компоненты перемешивают и через 1 мин добавляют каплю воды. Появляется фиолетовая окраска, интенсивность которой зависит от количества присутствующего сложного эфира. Рекомендуется проводить холостой опыт. Пределы обнаружения этилацетата 5 мкг и бутилацетата 10 мкг. Метиловые и этиловые эфиры щавелевой кислоты также дают положительную реакцию. а-Дикетоны преврат,аются в натриевые алкоголяты непредельного двухатомного спирта, которые при взаимодействии с о-динитробензолом дают фиолетовое окрашивание. В качестве растворителя можно применять только бензол, толуол или хлороформ, так как диэтиловый эфир или этанол взаимодействуют с натрием с образованием водорода и зтилата натрия. о-Динитробензол восстанавливается водородом с образованием окрашенного соединения, имеющего хиноидную структуру. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология