Дифенилбензидин нитрозосоединений

При действии нитрита натрия и кислоты на ароматические и гетероциклические соединения, а также вторичные амины получаются соответственно С-нитрозосоединения и нитрозамины. Избыток азотистой кислоты можно легко разложить добавлением азида натрия таким же приемом можно разложить и нитрозамины (стр. 213). Оставшиеся С-нитрозосоединения можно обнаружить по окислению Ы,М -дифенилбензидина до синего хиноидного соединения (стр. 217). [c.198]

Обнаружение нитрозосоединений по реакции с N,N -дифенилбензидином [c.217]

Выполнение реакции. К небольшому количеству пробы или капле ее раствора в мнкропробирке прибавляют каплю 20%-ного раствора нитрита натрия и 3 капли концентрированной серной кислоты. После нагревания смеси для завершения нитрози-рования и удаления большей части избыточной азотистой кислоты прибавляют несколько миллиграммов азида натрия. Пары азо тистоводородной кислоты отдувают через пипетку, вставляемую в пробирку. Эга операция необходима во избежание окисления М,Н -дифенилбензидина азотистоводородной кислотой. Затем добавляют такой же объем раствора 10 мг М,Ы -дифенилбензидина в 100 мл концентрированной серной кислоте и погружают пробирку в кипящую воду. На положительную реакцию указывает появление синего окрашивания, интенсивность которого зависит от количества образовавшегося нитрозосоединения. [c.198]

Как указано на стр. 228, нитраты, нитриты и другие сильные окислители переводят Ы,К -дифенилбензидин в концентрированной серной кислоте в синее п-хиноидное соединение. Тот же продукт получается также при действии нитрозосоединений. Однако в этом случае против ожидания, его образование вызывается не гидролитическим образованием азотистой кислоты, действующей как окислитель. Вместо этого происходит окисление дифенилбензидина, так как в этом случае он действует как донор водорода, а группа—N0 служит акцептором водорода и превращается в группу NHOH [c.217]

Ароматические динитро- и полинитросоединения определяют по интенсивности окраски, которую они дают в щелочных растворах. Наиболее часто применяемым реагентом служит раствор гидроокиси натрия в ацетоне з-49б Окраску можно стабилизировать, добавляя аммониевое основаниеБыло предложено тёкже пользоваться этилатом натрия в бензоле Нитрофенолы дают окрашивание в растворах гидроокиси натрия при добавлении хлорида олова(П) или глюкозы Нитропроизводные бензола, пиридина и пиримидина дают фиолетовое окрашивание при действии ацетата натрия, цинка и пентацианоаминоферроата натрия, однако нитрофураны и нитропарафины в этих условиях не дают окрашивания Нитрозосоединения образуют синие хиноидные структуры при действии дифенилбензидина в серной кислоте [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология