Изомерные соединения, распознавание

Идентификация смесей олефиновых соединений С- — Сд чрезвычайно трудна вследствие того, что число изомеров возрастает экспоненциально при увеличении числа атомов углерода. Анализ таких смесей часто еще осложняется вследствие присутствия диенов и алкинов. Гидрирование пробы приводит к значительному упрощению задачи. Вначале можно на основе смещения пиков установить, какие пики на хроматограмме принадлежат олефинам. Далее путем гидрирования можно превратить олефины, для которых не имеется чистых веществ-тестеров, в насыщенные соединения, более доступные в чистом виде и для которых легче найти величины удерживания. По структуре идентифицированных насыщенных углеводородов могут быть сделаны заключения о структуре олефинов, присутствующих в исходной пробе. Отсутствие определенных насыщенных соединений на хроматограмме исключает наличие некоторых олефинов. Впрочем, надо обращать внимание на то, что многие изомерные олефины образуют одни и те же насыщенные соединения. Распознавание алкинов, алкадиенов и алкенов в известной [c.246]

Реакция с тиомочевиной не частный случай для [Pt(NHз)2 l ], а имеет общее применение для соединений такого типа. Вот этот прием распознавания строения изомерных плато-соедине-ний и является сущностью правила Курнакова. [c.13]

Большую информацию о структуре соединения удается получить, если к анализу УФ-спектра приступают, располагая сведениями о составе молекулы. При этом УФ-спектр позволяет сделать выбор из тех альтернативных изомерных структур, допускаемых брутто-формулой, которые имеют либо просто различные хромофоры, либо одинаковые хромофоры, но с различным ауксохромным замещением. Те же альтернативные структуры, что отличаются лишь строением прозрачных частей молекулы, естественно, не различимы с помощью УФ-спектроскопии. Возможности электронной спектроскопии в распознавании структурных изомеров Иллюстрируются приводимыми ниже примерами. [c.60]

Из тех примеров, которые были приведены для алкоголей, достаточно ясно видно, какое количество изомеров предсказывает теория химического строения. В большинстве случаев число известных уже изомеров гораздо мепее, особенно в высших гомологичных рядах. Но, соображая сказанное о трудности распознавания некоторых изомеров, — трудности, которая растет с увеличением количества углерода в частице, когда вещества переходят уже пз жид-1 пх летучих в твердые нелетучие, можно считать весьма вероятным, что соединения, принимаемые в настоящее время за тождественные, при ближайшем исследовании окажутся изомерными. Но всем вероятиям, число их значительно увеличится, когда химики обратят бо.дее внимания па этот чрезвычайно интересный вопрос. Но можно [c.85]

Запись формул простых по составу изомерных соединений должна давать возможность распознавания изомеров, т. е. вестись в соответствии со структурой каждого из них. Например, циановая, изоциановая и гремучая кислоты записываются соответственно HO N, HN O и HON . [c.481]

Запись формул простых по составу изомерных соединений должна давать возможность распознавания изомеров, т. е. вестись в соответствии со структурой каждого из них. Например, циановая, изоциановая и гремучая кислоты записываются соответственно HO N, HN O и H NO. Для отличия от окисных перекисные группировки рекомендуется писать в скобках. Примеры [c.592]

Для качественного распознавания 1,2-дигидро-сы.м.м-тетразинов и соответствующих 4-амино-1,2,4-триазолов существуют два способа. Аминотриазолы в отличие от большинства 1,2-дигидро-сы.м.м-тетразинов не могут быть окислены в сы-М-М-тетразины, обладающие интенсивной окраской. Второй метод основан на некоторых отличиях в ИК-спектрах этих двух классов соединений, в случае если в положениях 3 и 6 имеются одинаковые заместители. Хорошей иллюстрацией этого метода может служить сопоставление спектров изомерных 3,6-дипиридил-1,2-дигидро-сы.м.м-тетразина и 4-амино-3,5-дипири-дил-1,2,4-триазола [33]. В подобных соединениях вторичные аминогруппы [c.93]

Большинство курсов органической химии начинается с обсуждения алканов — простейшего класса органических молекул. Поэтому естественно начать изложение прикладных аспектов спектроскопии ЯМР именно с этих соединений. Читатели, имеющие опыт работы в области спектроскопии ПМР, хорошо знают, что протонные йпектры насыщенных углеводородов несут мало информации и только в редких случаях могут быть использованы для распознавания изомерных структур. Спектроскопия ЯМР С открывает совершенно уникальные возможности в этом отношении. На рис. 3.1 приведены спектры ПМР и ЯМР С 3-метилгептана. В то время как в спектре ПМР обнаруживаются только две широкие полосы, спектр С содержит восемь отчетливо разделенных линий. Заметим, что никакой другой углеводород Св не имеет точно такого же спектра ЯМР >ЗС [1]. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология