Оксамид, обнаружение

О чувствительности этой реакции свидетельствуют следующие количества доноров аммиака (образователей оксамида), обнаруженные этой реакцией (в у) [c.188]

Обнаружение переводом в оксамид [c.234]

После возгонки избытка безводной щавелевой кислоты нагреванием до 200 можно выполнить реакцию обнаружения оксамида (стр. 544). Эта реакция основана на образовании оранжевого вещества при сплавлении оксамида с тиобарбитуровой кислотой. [c.235]

Обнаружение по пиролитическому образованию оксамида [c.379]

При нагревании его в сухом виде (150—280°) образуются вода и оксамид. При нагревании смеси оксамида с тиобарбитуровой кислотой (т. пл. 235°) до 140—150° получается кирпично-красный продукт конденсации (стр. 541). На получении оксамида в присутствии тиобарбитуровой кислоты основана специфическая реакция обнаружения щавелевой кислоты. [c.484]

Оксамид, получающийся по реакциям (1) и (2), можно обнаружить по красному соединению, образующемуся при нагревании оксамида с тиобарбитуровой кислотой (стр. 541). Следовательно, поскольку оксамид образуется при нагревании гидразидов щавелевой кислоты с мочевиной, обнаружение этого продукта по реакции с тиобарбитуровой кислотой можно использовать также для обнаружения указанных гидразидов. Температура не должна превышать 135—140°, так как в противном случае аммиак, выделяющийся из мочевины, медленно разлагает красный продукт реакции. [c.544]

Чезаре Бертаньини (1827—1857), ученик Пириа, был профессором университета в Пизе. Кроме синтеза коричной кислоты, этому заслуженному химику принадлежит обнаружение реакции присоединения бисульфитов щелочных металлов альдегидам (1852), изучение оксамида, филлирина и изменений, которые претерпевают ъ животном организме некоторые органические кислоты (анисовая, камфорная, салициловая). Бертаньини был другом и сотрудником Канниццаро [c.333]

Реакции пирогидролиза и пироаммонолиза, применявшиеся до сих пор для аналитических целей, большей частью основаны на нагревании сухого органического вещества с избытком неорганического или органического вещества, являющегося донором воды или аммиака. Однако небольшие количества органических соединений, выделяющих при пиролизе НдО или МНз, тоже способны вызывать гидролиз или аммоноляз других соединений, которые сами по себе при нагревании не разлагаются. Если при нагревании таких смесей образуются характерные продукты реакции, то они могут быть использованы для обнаружения самих доноров. Примерами таких реакций являются пиролитическое образование Н. З нз тиобарбитуровой кислоты и тиокетона Михле-ра при действии на них доноров Н О или МН ,, а также образование оксамида, обнаруживаемого цветной реакцией при действии доноров ЫНз на диметилок-галат. [c.36]

На стр. 541 описана реакция обнаружения оксамида, основанная на образовании окрашенного продукта при нагревании (120— 160°) сухого оксамида с барбитуровой или тиобарбитуровой кислотой. Растворы этих продуктов в этиловом спирте окрашены соответственно в желтый или красный цвет. Реакцию спекания можно использовать для обнаружения и распознавания барбитуровой и тиобарбитуровой кислот. Вместо оксамида можно применять плавящийся этилоксамат, который в результате диспропор-ционирования образует оксамид и этилоксалат. [c.506]

Поскольку все анилиды кислот при аммонолизе образуют анилин, последующее обнаружение анилина не является специфической реакцией на оксанилид или оксаниловую кислоту. Для пх идентификации необходимо обнаружить оксамид, являющийся [c.542]

В соответствии с этим при нагревании витамина В с диметилоксалатом в присутствии тиобарбитуровой кислоты образуется веще-ство красного цвета. В этой реакции участвует оксамид, получившийся при действии образовавш.гося при пиролизе аммиака на диметилоксалат (стр. 1б7). Следовательно, для обнаружения гидрохлорида витамина В, может быть использована реакция, описанная на стр. 188 для обнаружения соединений, образуюш,их аммиак при пиролизе. [c.686]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология