Оксамид получение

Можно показать, что при катализе не действуют в качестве вспомогательного катализатора, скажем, следы ионов ртути [при получении дициана из цианида ртути (II)], так как дициан, который был получен из оксамида и пятиокиси фосфора, также легко реагировал с ацетальдегидом. [c.20]

При нагревании его в сухом виде (150—280°) образуются вода и оксамид. При нагревании смеси оксамида с тиобарбитуровой кислотой (т. пл. 235°) до 140—150° получается кирпично-красный продукт конденсации (стр. 541). На получении оксамида в присутствии тиобарбитуровой кислоты основана специфическая реакция обнаружения щавелевой кислоты. [c.484]

Жирные кислоты переводят в медные соли и обнаруживают дитио-оксамидом. Сравнительные данные по величинам Rf, полученным при использовании различных систем, представлены в табл. 3. [c.24]

Действием ПФК на изонитрозоацетанилид (XI) получен изатин (XII) с выходом 50—60% [53, 128]. Производные с метильными и метоксильными группами в кольце дают изатины с примесью Ы-фенилоксамидов. Из производных с хлором в положениях 2 и 4 получены оксамиды с выходом 40— [c.58]

Гидратация в присутствии органических кислот. Если нитрил обладает значительной электрофильной реакционной способностью, он может присоединять воду не. только в присутствии серной кислоты или галогеноводородов, но и под действием таких кислот, как муравьиная, уксусная, хлоруксусная, бензолсульфоновая и др. Так, при нагревании до 55—75 С дициана с, 4—16-кратным количеством воды в. присутствии мурав1)Иной или других перечисленных выше кислот получен 1-цианоформамид 2.вз присутствии соляной кислоты в этих же условиях гидратируются обе функциональные группы и образуется оксамид. [c.80]

Путь по схеме (75) применяют для замыкания 1,2- и 1,5-связей, По старому способу Валлаха Л ,Л -дизамещенные оксамиды обрабатывают пентахлоридом фосфора и полученные хлорсодержащие соединения восстанавливают гидроиодной кислотой в 1-замещенные имидазолы схема (80) . [c.475]

Полученные веш ества хорошо растворимы в воде и их применяют как клей, средства для пропитки и т. д. Часть мочевины иногда заменяют тиомочевтшой, уретаном, ацетамидом, оксамидом, анилином и т. д. [c.282]

Амид меди, полученный in situ из амида лития и u l, реагирует с СО при 120—180° С и давлении 60 атм в триэтиламине, ТГФ или 1,2-диметоксиэтане с образованием оксамида с выходом 17— 56%. Промежуточно, по-видимому, получается N-алкилкарбамоил-медь [18] [c.141]

Изучаются также процессы получения и других медленно усвояемых азотных удобрений, например оксамида (С0ЫНг)2, формамида H ONH2, разрабатывается технология получения так называемых покрытых азотных удобрений (покрытие гранул растворимых удобрений полимерными пленками). [c.177]

Сначала для этих полимеров [15] была предложена структура с четырехчлеппыми хелатными циклами 7, но впоследствии было [И, 22] отдано предпочтение пятич-тенной циклической структуре 8. В новых работах по изучению структуры рубеаната меди указывается, что это соединение обладает трехмерной структурой [16, 30]. Продукт, полученный при твердофазной реакции дитио-оксамида и бис(8-оксихинолината) меди(И), был фракционирован на несколько кристаллических фракций. Подробное изучение ИК-спектров, магнитных и электрических свойств этих фракций подтверждает структуры 11 и 12. Различие заключается в том, что в структуре И атомы меди расположены в разных направлениях, а в структуре 12 — в одной плоскости. На реакции меди с рубеановой кислотой основан один из способов фотокопирования [13]. [c.224]

Изучаются также методы получения медленно усвояемого, почти не растворимого в воде азотного удобрения — оксамида — амида щавелевой кислоты ( 0NHa)2, содержащего более 30% азота. Оксамид может быть получен окислением цианистого водорода двуокисью азота или окисью меди с образованием циана и последующим его гидролизом в присутствии концентрированной соляной кислоты [c.86]

Для получения 5-(а-фенилэтил)-семиоксамгидразида к раствору 20 г (0,1 моль) этил-(М-а-феиилэтил)-оксамида в 200 мл абсолютного этилового спирта прибавляют при перемешивании 6 г (0,1 моль) 85%-ного гидрата гидразина. Тотчас образуется осадок и все содержимое реакционной колбы становится полутвердым. Неочищенный продукт растворяют в минимальном необходимом количестве 95%-ного горячего спирта и фильтруют. Из фильтрата выпадают кристаллы в виде мелких игл. После повторной кристаллизации из спирта получаются кристаллы с температурой плавления 157° С. [c.447]

Начало более или менее систематических исследований винильных соединений относится к 60-м годам XIX столетия. Одни химики, как, например, А. Гофман [40], заинтересовались способностью бромистого винила превращаться в белый аморфный полимер, другие же пытались реакцией двойного обмена получить новые виниль-ные производные. Так, М. М. Мясников [41] изучил взаимодействие эквивалентных количеств бромистого винила и уксуснокислого калия. Выступая в качестве пионера в изучении свойств галогенозамещенных олефинов, Мясников, очевидно, не сразу пришел к необходимости проводить реакцию в растворе этилового спирта и в жестких условиях, нагревая запаянные трубки при 150—170° С. Критерием начала реакции для Мясникова служил факт выделения бромистого калия. В итоге был получен, по выражению Мясникова, весьма летучий маслообразный, тонущий в воде, продукт, который, предположительно, без анализа был принят Мясниковым за уксуснокислый эфир. Но Мясникову не суждено было продолжать начатое исследование он вскоре скончался от скоротечной чахотки. За пять последовавших лет появилась всего одна работа А. Семенова [42]. Он остановил свой выбор на иодистом виниле, считая его самым реакционноснособным среди галоидных винилов. Семенов описал метод получения иодистого этилена, но добиться заметного выхода иодистого винила он не смог. Никаких констант для СгНз не было приведено, указывалось только, что реакция между эквивалентными количествами иодистого винила и щавелевокислого серебра проводилась в эфирной среде в запаянных трубках при 100° С. По описанию Семенова, реакция завершалась в течение 2—3 час. Из вскрытых трубок жидкость была декантирована. После испарения эфира должен был остаться виниловый эфир щавелевой кислоты, из которого действием аммиака Семенов намеревался получить виниловый спирт и оксамид. Но до этого дело не дошло. Семенов скороговоркой указал, что полученный им виниловый эфир щавелевой кислоты в присутствии воды постепенно выделяет щавелевую кислоту. В заключение он сообнщл, что занят вопросом получения чистого винилового спирта. Нам понятно теперь, что Семенов, при любых условиях, не мог получить чистый виниловый ал- [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология