Хлоримин дихлорхинон реагент

Введение гидроксильной группы в бензольное кольцо сдвигает полосы поглощения в УФ-спектрах в длинноволновую область и усиливает их фенол поглощает в области 210,5 (е 6200) и 270 (е 1450) нм. Исследовано влияние заместителей и растворителя на положение этих максимумов [9а]. В основной среде для растворов фенолов отмечен батохромный сдвиг подобный сдвиг оказывается полезным для установления фенольной структуры и применяется при анализе [96]. Ряд реакций фенолов используют для получения продуктов, поглощающих в видимой области они могут применяться для качественного определения фенолов, а в некоторых случаях и для количественного анализа. Так, фенол окрашивает нейтральный раствор хлорида железа(И1) в зеленовато-голубой цвет (красно-фиолетовый с фенолами, содержащими орто-карбонильную группу), а раствор нитрата ртути в азотной кислоте — в красный цвет (проба Миллона). Для фенолов, не содержащих заместителей в /гара-положении, применяют реагент Гиббса (2,б-дихлорхинон-4-хлоримин). Для количественных определений можно использовать сочетание с ионами диазония и реакцию с антипирином подробности можно почерпнуть в работах Файгля [10а] и Цвейга [106]. [c.180]

Для проявления стабилизаторов пластинку можно поместить в пары иода, облучить УФ-светом или опрыскать раствором подходящего реагента. В качестве реагентов используют не проявители общего характера типа перманганата калия, а соединения, дающие характерное окращивание с данным классом стабилизаторов. Наибольшее распространение получили 3 %-ный раствор фосфорномолибденовой кислоты [265] и 2%-ный раствор 2,6-дихлорхинон-4-хлоримина в этиловом спирте [263]. После опрыскивания фосфорномолибденовой кислотой пластинку выдерживают в парах аммиака, при использовании 2,6-дихлррхинон-4-хлоримипа пластинку через 15 мин обрабатывают 2 %-ным раствором буры. Для лучшего развития [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология