Фенолы качественное определение

В нейтральном нли слабокислом растворе большинство фенолов дает окрашивание с хлорным железом, вследствие образования комплексных железных солей. В зависимости от природы фенола это окрашивание бывает различным (красным, синим, фиолетовым, зеленым или коричневым), поэтому цветная реакция с хлорным железом часто используется для качественного определения соответствующи.х соединений. [c.539]

Присутствие лигнина в одревесневших клеточных стенках, целлюлозных волокнах и бумаге качественно определяют с помощью цветных реакций. Цветные реакции используют также для проверки полноты делигнификации при определении в древесине холоцеллюлозы и целлюлозы. Лигнины природный и выделенные дают множество цветных реакций (известно уже более 150) с фенолами, нафтолами, ароматическими аминами, фуранами, пиранами и некоторыми неорганическими реагентами. [c.373]

Качественное определение фенолов [c.106]

Введение гидроксильной группы в бензольное кольцо сдвигает полосы поглощения в УФ-спектрах в длинноволновую область и усиливает их фенол поглощает в области 210,5 (е 6200) и 270 (е 1450) нм. Исследовано влияние заместителей и растворителя на положение этих максимумов [9а]. В основной среде для растворов фенолов отмечен батохромный сдвиг подобный сдвиг оказывается полезным для установления фенольной структуры и применяется при анализе [96]. Ряд реакций фенолов используют для получения продуктов, поглощающих в видимой области они могут применяться для качественного определения фенолов, а в некоторых случаях и для количественного анализа. Так, фенол окрашивает нейтральный раствор хлорида железа(И1) в зеленовато-голубой цвет (красно-фиолетовый с фенолами, содержащими орто-карбонильную группу), а раствор нитрата ртути в азотной кислоте — в красный цвет (проба Миллона). Для фенолов, не содержащих заместителей в /гара-положении, применяют реагент Гиббса (2,б-дихлорхинон-4-хлоримин). Для количественных определений можно использовать сочетание с ионами диазония и реакцию с антипирином подробности можно почерпнуть в работах Файгля [10а] и Цвейга [106]. [c.180]

В объем раствора тиосульфата У2 вводят поправку на холостой опыт (вычитая ее). Для качественного определения фенолов используют реакцию с хлоридом железа (III) с образованием цветных комплексов. [c.199]

Данный метод, рекомендуемый для определения присутствия присадок в бензинах, был использован авторами для реактивных топлив. Однако анализ различных образцов реактивных топлив с присадками показал, что для качественной оценки содержания в них алкилированных фенолов такой метод непригоден. При встряхивании топлив, не содержащих присадку, с метанолом или с изопропиловым спиртом последние также дают голубоватую окраску. Особенно это относится к топливу, содержащему сернистые соединения. При анализе индивидуальных углеводородов, не содержащих присадки, окрашивания не наблюдается. [c.200]

Наиболее характерные реакции нитрозаминов состоят в отщеплении нитрозогруппы и в ее восстановлении в аминогруппу. Отщепление нитрозогруппы. При действии концентрированной серной КИСЛОТЫ а нитрозамины образуются азотистая кислота и соответствующий вторичный амин. Эта реакция находит применение для качественного определения нитрозаминов, так как выделяющуюся азотистую кислоту легко обнаружить по реакции с фенолом. [c.423]

Для качественного определения используют реакцию сочетания этих диазосоединений с фенолами, дающую азокрасители. Ход определения испытуемый амин растворяют в 35%-ной соляной кислоте (кислая реакция на конго). Этот раствор охлаждают (О—5°) и приливают к нему по каплям 10%-ный раствор нитрита натрия до тех пор, пока этот последний не окажется в небольшом избытке (проба с йодкрахмальной бумажкой). 1— [c.108]

Для определения летучих фенолов (обычно смеси неопределенного состава) предлагаются четыре метода. Для определения больших концентраций летучих одноатомных фенолов (более 50 жг/л) рекомендуется бромометрический метод. Этим методом определяют содержание фенолов в сточных фенольных водах, сбрасываемых предприятиями по обработке угля (коксохимические и гидрогенизационные заводы, генераторные станции и пр.), и контролируют работу сооружений по очистке фенольных вод заводов, сбрасывающих их в водоем, канализационную сеть и т. п. Колориметрический метод с применением п-нитроанилина предназначен для определения летучих фенолов при концентрациях до 50 мг л в поверхностных и сточных водах. Для определения наиболее низких концентраций летучих фенолов в питьевых и поверхностных водах (менее 0,05 мг л) предлагается метод экстракции с -нитроанилином. Кроме указанных методов для определения фенолов рекомендуется колориметрический метод, в котором реактивом служит 4-аминоантипирин. Этот метод пригоден для определения фенолов в тех же концентрациях, в каких их определяют с п-нитроанилином. Как тем, так и другим методом не определяются гомологи фенолов, замещенные в пара-положении. После определения фенолов надо проверить, не дает ли проба после хлорирования хлорфенольный запах (см. Качественное определение ), и результат этой проверки указать в общей сводке результатов анализа воды. [c.315]

Выделение диоксида углерода — качественная реакция на карбоновые кислоты, позволяющая отличить их от более слабых кислот, таких, как фенолы. Реакция со щелочью в присутствии подходящего индикатора может быть использована для титрования кислоты с целью определения ее концентрации в растворе. [c.712]

Методы определения в топливе неэкранированных фенолов. Для определения неэкранированных фенолов в СССР и за рубежом имеется метод качественной оценки и количественного определения в условных единицах [c.204]

Качественное определение запаха проводят при взятии пробы непосредственно в бутыли для проб, а в лаборатории — в колбе Эрленмейера, покрытой часовым стеклом, в которой 100 мл пробы нагревают до 60 °С. После взбалтывания пробы вращением колбы определяют ощущаемый запах, который качественно обозначают как землистый, торфяной, затхло-гнилостный, отвратительно вонючий, запах мочи, гнилостный, тухлый, капустный, фекальный, отдающий рыбой или запах определенных химических соединений (фенол, смолистые вещества, хлорфенол, летучие кислоты, альдегиды, смолы или минеральные масла). [c.43]

Качественное определение гидрированных фенолов окислением двухромовокислым калием [c.49]

Как показали качественные определения, сернистые соединения целиком оказываются в бензольной фракции, а азотистые и кислородные соединения (состоящие преимущественно из оснований и фенолов)—в ацетоновой фракции. Поскольку фракция, полученная водным пиридином, растворялась в крепкой щелочи, можно было предполагать присутствие в ней полифенолов и смоляных кислот. [c.21]

Характер аналитических задач, решаемых с помощью важнейшего из этих методов — инструментальной или регистрационной колоночной ЖХ,— определяется природой используемых стационарной и подвижной фаз, а также принципом детектирования элюатов. Универсальные детекторы (рефрактометрический, диэлькометрический, транспортные и др. [109, 111, 2541) использовались для количественного анализа самых различных ГАС (аминов [255, 256], порфиринов [257], жирных кислот [258, 259], фенолов [260], сернистых соединений [261 ]) в условиях адсорбционной или координационной хроматографии, а также для определения молекулярно-массового распределения высокомолекулярных веществ [69, 109, 262, 2631 при эксклюзионном фракционировании или разделении на адсорбентах с неполярной поверхностью, например, на графитирован-ных углях. Качественная идентификация элюируемых веществ в этих случаях проводится по заранее установленным параметрам удерживания стандартных соединений и при изучении смесей неизвестного состава часто затруднена из-за отсутствия таких стандартов. Групповая идентификация ГАС отдельных типов существенно облегчается при использовании специфических селективных детекторов спектрофотометрических (УФ или ИК), флю-орометрического [109, 111, 254 и др.], пламенно-эмиссионного [264], полярографического [111], электронозахватного [265] и др. [c.33]

Водонасыщенный фенол используют в качестве подвижного растворителя для разделения и качественного определения некоторых свободных аминокислот аспарагиновой и глютаминовой, серина, глицина, треонина и аланина. [c.147]

Для качественного определения нитрозогруппы в соединении обычно пользуются реакцией Либермана. Для этого испытуемое вещество нагревают с избытком фенола, по охлаждении прибавляют к смеси немного концентрированной серной кислоты, разбавляют водой и при охлаждении делают жидкость щелочной прибавлением едкого кали. При наличии в соединении нитрозо-(изонитрозо)-группы жидкость окрашивается в интенсивно синий цвет 2зо. [c.198]

С хлоридом железа (III) РеСЬ фенол дает комплексные соединения с фиолетовым окрашиванием. Реакция используется как качественная при определении фенолов [c.112]

Открытие фталевого ангидрида. Полиэфиры могут содержать некоторое количество свободного фталевого ангидрида. Качественное определение фталевого ангидрида в алкидах основано на взаимодействии фталевого ангидрида с резорцином и фенолом. [c.181]

Качественное определение фенола основано на его способности хлорироваться, причем в качестве хлорирующего агента применяют хлорную известь или хлорную воду. [c.326]

ТСХ и ГЖХ (после перевода искомого соединения в производное, чувствительное к электронозахватному обнаружению) являются главными методами для окончательного количественного и качественного определения фенолов [179]. Новые высокоскоростные системы ЖХ позволяют избавиться от стадии получения производных. [c.436]

Так, под действием бромной воды образуется осадок три-бромфенола. Этой реакцией часто пользуются для качественного и количественного определения фенола [c.328]

Диазотированный /г-нитроанилин значительно более электро-филен, чем диазотированная сульфаниловая кислота. Известно, что он вступает в сочетание с некоторыми малоактивными фенолами [22—24]. Однако полученные результаты показали, что этот реактив мало пригоден для количественного определения тех фенолов, которые трудно определить также с помощью диазотированной сульфаниловой кислоты. К недостаткам анализа с помощью этого реактива относятся также возможность кратного сочетания, значительно более низкие значения молярного коэффициента поглощения образующихся красителей и сильный сдвиг Ямакс в коротковолновую область. Многие из образующихся азокрасителей нерастворимы в воде, поэтому для проведения анализа требуются органические растворители. Кроме того, сама соль диазония ограниченно растворима. Поэтому диазотированный д-нитроанилин, вероятно, целесообразнее применять для качественного определения, поскольку реакция сочетания его возможна со многими фенолами. [c.76]

Определение в воздухе. Для количественного определения К. в воздухе применяются методы, указанные для фенола. Качественные реакции для отличия К. 2 мл хлорной воды и 5—6 капель аммиака с о-К. — желто-бурый раствор, постепенно переходящий в зеленоватый (сине-зеленый), с ж-К. —зеленая окраска, быстро переходящая в темножелтую, с /г-К- — темножелтая, переходящая в оранжевую или красную. Качественные реакции для отличия от фенола см. Коренман. [c.240]

Методы определения присадок типа п-фенилендиаминов. Качественное определение присадок этого типа основано на изменении цвета при переходе от основания к соли. Такое определение не представляет затруднений. В делительной воронке емкостью 250 мл смешивают 100—200 мл исследуемого топлива с 5 мл 15%-ной НС1 в течение 2—3 мин. После разделения фаз 3 мл кислотной фазы переводят в реакционную колбу с 1,5—2 мл уксусной кислоты (97%-НОЙ). При этом раствор окрашивается в слабожелтый цвет. Затем раствор смешивают с 20%-ным водным раствором NaOH до появления ярко-красной окраски. Эта реакция позволяет определить наличие присадки при ее содержании в топливе от 0,0005% [170]. Алкилированные фенолы реакции не мешают. Очень важно наблюдать за pH раствора — оно не должно превышать 4—5 в слабо-кислом растворе определение присадки в некоторых топливах может быть затруднено. [c.197]

Методы определения в топливе экранированных алкилфено-лов. Экранированные алкилфенолы труднее вступают в различные химические реакции, чем другие антиокислители. Для качественного определения экранированного алкилфенола (например, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола) его экстрагируют из раствора метанолом. В смесь метанола с топливом (1 1, по 5—10 мл) до-бавляют 2,5%-ный водный раствор сульфата железа (1—2 мл), 1,5%-ный раствор красной кровяной соли (1—2 мл) и 1—2 капли ледяной уксусной кислоты. Четкое изменение окрашивания от го-лубовато-зеленого до голубого указывает на присутствие экранированных фенолов. Однако это определение не очень чувствительно, так как сами водные растворы метанола, этанола, изопропа-нола и ацетона в холостых опытах показывают слабое голубоватожелто-зеленое окрашивание [170]. [c.200]

Глубинные подземные воды отличаются от вод поверхностных водоемов по содержанию в них органических и неорганических веществ. Минерализация подземных вод очень часто достигает сотен граммов на литр раствора (воды). Суммарное содержание органических веществ (включая летучие компоненты) в таких высокоминерализованных водах, как правило, составляет десятки миллиграммов на литр и очень редко достигает сотен миллиграммов на литр. Таким образом, органических веществ в подземных водах содержится на три порядка меньше, чем неорганических. Для отдельных групп веществ эти соотношения еще ниже. Так, содержание нелетучих битумных компонентов (извлекаемых хлороформом последовательно в кислой, нейтральной и щелочной средах), как правило, 1—30 мг л, т. е. па четыре-пять порядков ниже, чем, например, содержание хлорид-ионов. Содержание индивидуальных органических и неорганических веществ различается еще больше. Так, содержание поваренной со.ли в высокоми-нерализовапных подземных водах на семь-восемь порядков выше, чем концентрации фенолов и бензола и на восемь порядков выше, чем известные концентрации пиридина. Таким образом, количественное и качественное определение органических веществ в высокоминерализованных подземных водах полностью относится к той области аналитической химии, которая занимается количественным и качественным анализом микронримесей в массе основного вещества, а также отделением малых количеств определяемых веществ от больших количеств других компонентов [11-13]. [c.85]

Определение 4>енола в продуктах селективной очисткв. Качественное определение фенола в конечных и промежуточных продуктах селективной очистки [12] вО Зможно1 при помощи [c.101]

Приводится метод качественного определения смолы и наполнителя в слоистых пластиках [216]. Проверены методы определения фенола, крезолов и ксиленола в смесях с формальдегидом [217]. В работе Булоуэр с сотрудниками [218] описан структурный метод анализа новолаков путем гидрирования этих смол, анализа и определения ряда физических констант продуктов гидрирования. Выведена формула для вычисления на основании этих данных числа г — кольцевых структур, которые могут образоваться при конденсации. По полученным Данным, новолачные смолы — линейные продукты они не со- [c.582]

Разделение фенолов проводили при помощи хроматографии на бумаге. В качестве растворителя использовали смесь н-бутанол — — СНзСООННгО (3 2 95), ток восходящий. Для качественного определения использовали УФ-свет, пары аммиака и метчики. Проявляли различными проявителями (табл.). [c.241]

Гиббс разработал качественные и количественные методики определения фенолов с содержанием 5 мкг/мл и более. В этих методиках используется образование 2,6-дигалогениндофеноловых красителей с помощью 2,6-дихлор и 2,6-дибром-Ы-хлорхинонимйнов [c.33]

Качественное определение. Присутствие паров воды в газе может быть обнаружено пропусканием газа через стеклянную трубку, заполненную веществом, изменяющим свою окраску в присутствии влаги. В качестве таких веществ могут быть применены силикагель, пропитанный V2O5 [19] хлористый кобальт, нанесенный на окись алюминия или силикагель [20] паранитро-фенолят натрия [211 безводный сульфат меди и кристаллический перманганат калия [22]. [c.51]

Для определения общего содержания гидроксиметильных [451] и мостиковых простых эфирных групп [452] в фенольных смолах применяются химические методы, которые, однако, не дают возможности установить распределение этих групп относительно фенольных колец и гидроксильной группы фенолов. Для определения ряда функциональных групп, например гидроксиметильных [453], а также средней степени замещения и положения заместителей в бензольном кольце [453—456] использовали ИКС, которая является одним из немногих методов, применимых для исследования структуры нерастворимых фенольных полимеров с поперечными связями. Однако в большинстве случаев этим методом получают только качественные результаты. Как было показано в работах [457, 458], методы бумажной хроматографии применимы только при изучении начальных стадий реакции. Они позволяют определить концентрации различных гидроксиметилированных фенолов и некоторых биядер-ных соединений. Для измерения концентраций специфических моноядерных компонентов в резольных форполимерах, которые перед проведением анализа ацетилировали для уменьшения активности, использовали газо-жидкостную хроматографию [459]. Рентгеноструктурный анализ позволяет получить информацию о геометрической структуре некоторых низкомолекулярных кристаллических компонентов, входящих в состав смол. Каждый из упомянутых методов в отдельности дает очень ограниченную информацию. Каждый конкретный метод часто оказывается неприменимым для всех типов полимеров или для продуктов разной молекулярной массы даже в случае растворимых смол. Кроме того, большинство из этих методов не являются количественными кроме того, их точность неудовлетворительна. [c.523]

Широко известна реакция комплексообразования катиона Ре + с фенолом [218—221], а также с замеш енными фенолами [218, 221—224] в водных и неводных средах. Образующиеся в нейтральных растворах комплексные соединения окрашены обычно в синий или фиолетовый цвет, в связи с чем реакция с Ге + используется для качественного определения фенолов. Исследования комплек-сообразования фенола и его производных [223, 225], в том числе галоген- и нитрофенолов [224], проведенные потенциометрическим методом, показали, что в водпьи растворах существует равновесие [c.91]

Полиэфирное волокно весьма стойко к действию таких окисляющих агентов, как гипохлорит натрия, перекись водорода, хлорит натрия,бихромат калия. Восстановители, как, например, гидросульфит натрия, при 80° не вызывают потери прочности в течение 72 час. Такие растворители, как ацетон, хлороформ, бензол, трихлорэтилен и четыреххлористый углерод при погружении в их среду на 24 часа при комнатной температуре не вызывают потери про чности. Частичная усадка наблюдается лишь при погружении в хлороформ. При температуре кипения этих растворителей происходит усадка волокна, если оно не подвергалось предварительно тепловой обработке. Фенолы вызывают набухание или растворение волокна. При действии концентрированных растворов фенола или крезола, или смеси фенола с нитробензолом на полиэфирное волокно наблюдается под микроскопом характерное расширение волокна в виде нгляпки гриба, что можно использовать для качественного определения волокна 12911. Горячий [c.343]

Для определения азота нитратов необходимы следующие реактивы 1) алкалоид бруцин 2зH26N204 для качественного определения 2) дифениламин (СбН5)2КН2 для качественного определения 3) сульфофеноловый раствор. 3 г бесцветного фенола и 37 г чистой серной кислоты удельного веса 1,84, не содержащей азотной кислоты, помещают в колбу, закрываемую пробкой, в которую вставлена длинная стеклянная трубка, оттянутая в конце в капилляр. Эту колбу с содержимым нагревают на водяной бане в течение 6 часов полученный таким путем реактив [c.177]

Описаны по крайней мере две реакции конденсации нитрозосоединений с фенолами, которые были разработаны для качественного определения в соединениях нитрозогрупп. Так, при обработке нитрозосоединений однопроцентным раствором резорцина в концентрированной со.пяной кислоте раствор окрашивается в сине-фиолетовый цвет, его разбавляют водой, экстрагируют эфиром и в итоге получают экстракт, окрашенный в красный цвет [355 . В другом примере С-нитрозосоединения, которые выделяют иод действием концентрированной серной кислоты азотистую кис.лоту, дают пробу Либермана с щелочным растворо.м фенола. Азотистая кислота и фено.л дают га-нитрозофенол последний конденсируется с другой молекулой фенола, в результате образуется индофенол. Когда этот продукт приливают к п елочи, он окрашивается в голубой цвет, что свидетельствует об образовании аниона [3556]. [c.203]

Бромирование фенолов (качественное и количественное определение). Фенолы легко вступают в реакцию замещения с бромом. Бромирование (получение моно- и. полибромпроизвод-ных) проводят по определенным правилам. К водному раствору, водной суспензии или раствору фенола в 50% метиловом спирте прибавляют при перемешивании бромную воду или 10% раствор брома в растворе бромида калия. При этом продукт реакции выделяется в виде осадка (в случае фенолов простого строения) или масла. Его отделяют, промывают и перекристаллизовывают из метилового спирта, при необходимости добавляя по каплям воду к горячему раствору. [c.80]

Для индивидуальных веществ определяют температ5фу плавл< ния, удельное вращение, сни.мают УФ и И К спектры. Рассмотри УФ и ИК спектры на примере арбутина. В связи с наличием в моЛ( куле фенольных гликозидов ароматических С= С-связей феноль[[ь глнкозиды имеют максимум поглощения в УФ спектре при 270-300 нм. Максимум поглощения арбутина находится при 287 н и может быть использован как для качественной xapaктepи тиJil так и количественного определения арбутина в растительном мат риале. [c.58]

Раньше строение соединения доказывали исключительно химическим путем. При этом сперва иа основании предварительных проб выявляли определенные структурные особенности. К таким предварительным пробам (оценкам) относятся внешний вид веЩест а (цвет, форма кристаллов, запах, вкус), его физические константь (температуры плавления и кипения, плотность, показатель преломления), пробы горения н прокаливания, качественный элементный анализ, определение растворимости. Сведения о наличии функциональных групп получают на основании определенных качественных реакций. Так, алкены и цнк-лоалкены обесцвеч1шают растворы брома и перманганата. Альдегиды обладают восстанов1ггелы1ыми свойствами. Фенолы и енолы с расгво- [c.35]