Металлоцены получение

Циклопентадиенил-анион реагирует с переходными металлами, образуя металлорганические соединения с сэндвичевой структурой, так называемые металлоцены. Первым известным соединением этого типа стал ферроцен (ИЗ), полученный при реакции [c.495]

Металлоцены. С пятидесятых годов нашего столетия большой интерес стали вызьшать соединения, образованные циклопентадиенильным ионом с ионами металлов группы железа — металлоцены. Из них впервые был получен и наиболее тщательно изучен ферроцен, или цик-лопентадиенилжелезо. Ферроцен может быть получен, например, при взаимодействии циклопентадиенилнатрия с хлоридом железа (П) [c.131]

Определение структуры изомерного металлоцена, когда она пе является очевидной из метода получения (как, например, в случае гомоанпулярной циклизации, полного синтеза производных бенхротрена или формилирования диизопропил ферроцена), проводится большей частью с помощью физических методов. Химические методы применимы лишь в немногих особых случаях. Тируф-ле и сотр. [36, 37] с помощью циклизации определили структуры изомерных кислот, получающихся при ацилировании этил- и ди-этилферроценов янтарным ангидридом, и провели сравнение образовавшихся гомоаннулярных мостиковых соединений. Вопросы установления структуры, имеющие особое значение в химии ферроцена, были подробно разработаны в других работах [2, 4, 61], и здесь мы лишь слегка коснемся их. [c.58]

В табл. 3 приведены оптически активные металлоцены (соединения с металлоценовой хиральностью), полученные прямым расщеплением рацематов . Оптически активные вторичные продукты, полученные из них химическими превращениями, представлены на рис. 5—9 и 11—14. [c.61]

В данном обзоре рассматриваются методы получения и реакционная способность наиболее характерных для переходных металлов бмс-я-циклонента-диенильпых соединений (я-СбН8)2М, получивших тривиальное название металлоцены . Упомянутые выше иные типы циклопентадиенильных. соединений, в том числе бкс-(я-циклопентадиенил)металлгидриды , описаны в данной серии при соответствуюш,их металлах. [c.169]

В качестве летучих веществ для получения пленок металла используются летучие карбонилы металлов, металлоцены, ди-кетонаты металлов, алкильные соединения металлов и галоге-ниды металлов. Процессы разложения исходного соединения определяются прежде всего температурой подложки, которая обычно подофевается, а также температурой паров и газовой смеси. В области низких температур подложки, например, 130-г 190° С для Fe( O)s и 100-г 150° С для N ( 0)4 рост пленки определяется в основном скоростью разложения карбонилов (кинетическая область), при температурах 200° С рост пленки переходит в диффузионную область и замедляется, при более высоких температурах рост пленки прекрашается полностью, поскольку прекурсор разлагается в объеме не доходя до подложки. Нафев подложки, находящейся внуфи реактора, может осуществляться за счет пропускания электрического тока или индукционным током высокой частоты, ИК излучением и т. д. Температура нафева летучего прекурсора в испарителе также сильно влияет на образование пленки, так как обуславливает скорость подачи паров в реактор. Вторым [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология