Скорость основные зависимости

Совершенствовалась и технология гидрогенизационной переработки смол. Здесь, как и в случае гидрогенизации углей, наблюдается отход от традиционной трехступенчатой технологии деструктивной гидрогенизации и стремление всемерно упростить технологические схемы путем сокращения числа ступеней и снижения давления . Выяснены зависимости между давлением и скоростью основных реакций процесса Практически можно легко ориентироваться в выборе давления, с тем чтобы найти разумный компромисс между удорожанием процесса из-за применения более сложной аппаратуры высокого давления и обеспечением нужных скоростей реакций и предотвращением отравления катализаторов. Возможность защиты катализаторов при переработке сланцевых смол позволила сократить или полностью устранить самую неэффективную стадию традиционной технологии — жидкофазное гидрирование с плавающим катализатором, заменив ее гидрированием на активных стационарных катализаторах . [c.46]

Воздействие, оказываемое загрязнением поверхности на коэффициент теплопередачи, обнаруживается только по истечении известного периода времени работы аппарата в производственных условиях. Поэтому в данных производственных условиях и при данной конструкции аппарата можно в качестве основной зависимости рассматривать зависимость коэффициента теплопередачи от скорости воды. [c.173]

Зависимость скорости или константы скорости гетерогенного зарождения радикалов от температуры определяет в основном зависимость скорости валовой реакции крекинга алканов от температуры, поскольку стадия зарождения радикалов является самой медленной реакцией. Если исходить из приближенного равенства, с помощью которого мы проводили вычисление гетерогенной константы [к = 2 Шо ), то, пренебрегая зависимостью а от температуры, для температурного коэффициента скорости крекинга получаем выражение [c.121]

Чтобы установить, по какой схеме происходит оседание загрязнений, необходимо, найдя экспериментально основные параметры процесса, которые для фильтрования при постоянной скорости выражаются зависимостью (а), а для фильтрования при постоянном перепаде давления— зависимостью (б) [c.189]

Таким образом получены основные зависимости, характеризующие работу отдельных элементов гидравлических уплотняющих устройств. По у равнениям (8. 22), (8. 29) и (8. 30) могут быть определены расход жидкости и средняя скорость для концентричного участка. Уравнения (8. 47) и (8. 48) характеризуют расход и среднюю скорость между вращающимся и неподвижным дисками. По формулам (8. 50) и (8. 51) может быть определено распределение давления в зазоре и осевое усилие, воспринимаемое жидкостным слоем в зазоре. По формуле (8. 59) может быть найдено максимальное значение зазора, до которого этот зазор можно считать достаточно узким, чтобы применять к нему выведенные зависимости. [c.274]

Однако в практике математического моделирования окислительной регенерации используют, как правило, кинетические модели, полученные на основе эмпирического подхода [145-153]. Подобные модели представляют количественную зависимость скорости основной реакции (вы- [c.63]

По агрессивности атмосферы можно разделить на следующие основные типы морскую, промышленную, тропическую, арктическую, городскую и сельскую. Можно продолжить деление, например, на тропическую сухую и тропическую влажную, существенно различающиеся по агрессивности. В морской атмосфере один и тот же металл корродирует с разной скоростью, в зависимости от близости океана. Например, в Кюр Бич (Северная Каролина) образцы стали, находящиеся в 24 м от океана, под воздействием брызг соленой воды корродируют примерно в 12 раз быстрее, чем такие же образцы, удаленные от океана на 240 м [4]. [c.171]

Основное ламинарное течение должно удовлетворять уравнениям Навье — Стокса. Будем предполагать, что результирующее движение также удовлетворяет уравнениям Навье — Стокса, а наложенные возмущения настолько малы, что можно пренебрегать квадратами возмущающих скоростей. В зависимости от того, затухает или нарастает с течением времени возмущающее движение, основное течение будет либо устойчивым, либо неустойчи- [c.308]

Основной зависимостью, относящейся к течению жидкости через пористую среду, является соотношение, установленное Дарси, согласно которому скорость течения через пористую среду пропорциональна площади поперечного сечения и градиенту давления. [c.73]

Как видно из рис. 1.2, на кривой можно выделить пять участков по значениям скоростей основной реакции превращения мономера в полимер в результате полимеризации 1) участок ингибирования, где концентрация свободных радикалов мала и они не могут начать цепной процесс полимеризации 2) участок ускорения полимеризации, где начинается основная реакция превращения мономера в полимер, причем скорость растет 3) участок стационарного состояния, где происходит полимеризация основного количества мономера при постоянной скорости (прямолинейная зависимость [c.26]

Основное уравнение теории переходного состояния для константы скорости дает зависимость от ее температуры в виде, отличающемся от уравнения Аррениуса (П.26). Кроме сходного экспоненциального множителя, содержащего в случае (И.26) эмпирическую энергию активации, а в случае (И1.12) — истинную энергию активации, выражение для константы скорости содержит множитель Т [c.92]

Получены экспериментальные данные по основным параметрам горения модельных смесей линейной скорости горения, зависимости ее от природы и соотношения компонентов, содержания добавок-электролитов и по концентрационным пределам горения. [c.155]

По мере развития теории процессов переработки полимеров было установлено, что для правильного описания основных параметров технологического процесса большое значение имеют сведения о деформационных характеристиках расплава полимера, полученные в широком диапазоне температур и скоростей деформации. Зависимости такого рода получают экспериментально в процессе реологических исследований расплавов полимеров. [c.8]

Согласно теории Хоугена — Маршалла степень или полнота адсорбции является функцией двух параметров ах ж Ы. Отсюда легко выявить те важные факторы, регулирование которых необходимо для сохранения динамического подобия различных адсорбционных систем. Установлено, что основные зависимости для динамической многокомпонентной адсорбции углеводородов из потока природного газа при размерах слоя адсорбента и скоростях газа, обычно применяемых в условиях промышленных адсорбционных установок, можно изобразить при помощи кривых, подобных представленным на рис. 2. Кривые рис. 2 показывают зависимость между количеством [c.32]

Этим исследователям Г22] удалось вывести зависимость для данных, полученных при различных скоростях вторичного потока, исходя из разности между скоростями основной струи и вторичного потока. Другими словами, в этом случае условие подобия можно написать в виде [c.309]

Для вынужденных течений, когда движение происходит под действием больших перепадов скорости или давления, плотность в поле течения может изменяться в широких пределах. Часто она становится еще одной основной зависимой переменной, как и р, V и Тогда распределение плотности определяется из системы, состоящей из уравнений (2.1.1) — (2.1.3) и заданного уравнения состояния для плотности p = p(i, р). При неравномерном распределении давления и других параметров возникают большие движущие силы. [c.47]

Для процессов, протекающих в диффузионной области, скорость реакции изменяется значительно медленнее, так как проявляется только через изменение коэффициента диффузии. Скорость гетерогенных процессов, которая зависит как от скорости диффузии, так и от химической кинетики, также изменяется с изменением темнера гу-ры, однако по более сложному закону. Наконец, сложный характер зависимости скорости от температуры имеют химические процессы, осложненные побочными реакциями. При повышении температуры скорость побочных реакций может расти быстрее, (чем скорость основной реакции. В этом случае повышать температуру процесса невыгодно, так как выход целевого продукта уменьшается. В противном случае процесс предпочтительнее вести при более низкой температуре, поскольку это приводит к повышению скорости взаимодействия реагентов и увеличению выхода целевого продукта. [c.230]

Рис. 2.1. Основные зависимости скорости коррозии металлов К от pH среды (добавки НС1 и КаОН) 1 - Аи, Рт. Рс1, Ag 2 - Ре, Си, Ст, М , Мп 3 - N1, Со, Сс1 4 - Мо, Та 5 - гп, А1, 5п, РЬ, В1. Ве Си

ОСНОВНЫЕ ЗАВИСИМОСТИ ДЛЯ РАСЧЕТА СКОРОСТИ НАЧАЛА ПСЕВДООЖИЖЕНИЯ [c.76]

Последнее из них характеризует роль объемного горения по отношению к скорости основной реакции — окисления углерода. Принимая зависимость /с аналогично уравнению (2.40), последнее соотношение можво выразить в виде суммы [c.324]

Явления диффузии, вязкости и теплопроводности физически подобны, так как все они представляют собой перенос некоторых физических величин через газ или жидкость. Концентрационная диффузия есть перенос массы из одной области в другую вследствие наличия градиента концентрации, вязкость есть перенос импульса вследствие наличия градиента скорости теплопроводность есть перенос тепловой энергии Б результате наличия градиента температуры. Простейшая кинетическая теория, используя ряд допущений, дает выражения для определения основной зависимости коэффициентов переноса от температуры и давления, а также от массы и размеров молекул газа. Коэффициент обычной диффузии численно равен плотности потока молекул вида I вследствие единичного градиента плотности частиц коэффициент вязкости численно равен плотности потока г/-компоненты импульса, создаваемого единичным градиентом 1/-компоненты скорости коэффициент теплопроводности численно равен плотности потока энергии, вызванного единичным градиентом температуры. [c.23]

Прежде всего, рассматривается зависимость физико-механических свойств вулканизатов СКДК от молекулярно-массовых характеристик, в том числе, от разветвленности полимера. Определены основные требования к макро — и микроструктуре каучука СКДК. Кроме того, рассмотрены основные зависимости скорости процесса полимеризации, молекулярно-массовых характеристик полимера от конверсии и времени процесса. На основе этих зависимостей и литературных данных разработана, как предварительная, кинетическая схема процесса полимеризации, включающая в себя следующие элементарные стадии процесса полимеризации инициирование, рост цепи, передачу цепи на мономер, передачу цепи на полимер, обрыв цепи. [c.59]

Все термохимические процессы сопровождаются потреблениедг или выделением тепла и поэтому без подвода или отвода тепла невозможно проведение процесса. Скорость многих реакций зависит от условий теплопередачи и температуры, при которой они проводятся. Так с повышением температуры скорость возрастает и лишь у некоторых многостадийных реакций уменьшается. Температурная зависимость скорости реакции в основном определяется изменением константы скорости реакции. Зависимость скорости реакции от температуры, выраженная графически, дает круто поднимающуюся по экспоненциальному закону кривую. Зависимость скорости химической реакции от температуры предложена Аррениусом и имеет следующий вид [c.9]

Рассмотрим теперь с этой же точки зрения непрерывный поток в трубе постоянного сечения при турбулентном режиме течения. Профиль скорости турбулентного потока в трубе не может быть записан в форме единого соотношения. Известно лишь, что для основного турбулентного ядра потока можно получить (здесь приводится без вывода) логарифмическое распределение осредненной скорости в зависимости от расстояния у от твердой стенки [c.134]

Однако прямая зависимость между продолжительностью облучения и количеством образовавшегося продукта соблюдается далеко не всегда, так как продукты реакции часто выполняют роль внутреннего светофильтра, и по мере их накопления в реакционной смеси скорость основной фотохимической реакции замедляется. Кроме того, в связи с уменьшением концентрации реагирующих веществ во время облучения скорость реакции, естественно, также уменьшается [214, 304, 3931. [c.26]

Известные теории диффузионного горения, поскольку отсутствует лимитирующее влияние скорости реакции, устанавливают в основном зависимости между размерами и формой очага пламени. [c.33]

Скорость химической реакции существенно меняется с изменением температуры. С повышением температуры скорость растет и лишь у некоторых многостадийных реакций уменьшается. Температурная зависимость скорости реакции учитывается в основном константой скорости реакции. Зависимость константы скорости реакции от температуры определяется уравнением Аррзниуса. [c.22]

Основные зависимые перемеипые — шаг, длина и число труб. Расчет начинается с выбора приемле юго значения массовой скорости воды. После этого можно определить мощносп,, снимаемую с одной грубы, и общее число труб. Опыт эксплуатации па- [c.240]

Н,а рис. Д. 163 приведены типы диаграмм, полученных тремя основными методами термоанализа. В первом случае (кривая а) при нагревании пробы вещества в печи с возможно более равномерной скоростью нагрева зависимость температуры анализируемой пробы от времени должна представлять собой прямую, угол наклона которой определяется скоростью нагрева. Такая же зависимость наблюдается, если не происходит превращения вещества. Между печью и пробой возникает ири [c.397]

Одной из интересных диффузионных моделей является модель растущей оболочки, согласно которой реагирующие вещества должны диффундировать через растущую на грануле катализатора нереакционноспособную оболочку [6, 7]. Указанный эффект ожидается в случаях, когда диффузионное сопротивление сопоставимо со скоростью загрязнения и найдено, что модель наиболее успешно применяется для параллельных реакций загрязнения [6]. Для механизма данного типа paзpa ботаны основные зависимости [7]. [c.69]

Температура в области, непосредственно примыкающей к критической зоне, измерялась [15] методом обращения спектральной Д-линии натрия.Установлено, что температура в конечной области сохраняется одной и той же. Эти измерения показали также, что температура в этой зоне изменяется в зависимости от коэффициента избытка топлива в основном потоке и от скорости его течения. В частности, температура в критической зоне быстро уменьшается, когда скорость основного потока возрастает. С другой стороны, Жукоский и Марбл [4], изучая стабилизацию пламени телами плохообтекаемой формы, установили, что температура в зоне рециркуляции сохраняется постоянной независимо от изменения скорости. На основании этого они сделали вывод, что в зоне рециркуляции горение является полным. Поскольку в нашем механизме справедливым оказывается противоположное, мы считаем, что горение в критической зоне не является полным и должно завершаться в каком-либо другом месте. В силу этого необходимы дальнейшие исследования процессов перемешивания, так как иначе нельзя будет выяснить истинную картину рассматриваемого механизма. Хотя критическая зона имеет чрезвычайно важное значение, она не является единственным определяющим фактором. Если бы это было так, то инертные газы не стабилизировали бы пламя. Поэтому мы должны учитывать процесс горения, протекающий в зоне смешения. [c.329]

Представлены экспериментальные данные по стабилизации пламени в системе со стабилизирующей кольцевой струей, направленной радиально внутрь камеры сгорания. Результаты в основном аналогичны данным, полученным в подобных исследованиях Шеферда. Полученное нами соотношение между скоростью струи и скоростью основного потока в момент срыва мы применили во всей области изменення скоростей струи и ее ширины. Однако это эмпирическое соотношение является не совсем общим, так как установлено, что стабилизация при малых зазорах обнаруживает несколько иную зависимость от скоростей струи. К аналогичному выводу пришел также Шеферд в случае больших зазоров. [c.369]

На смешанном висмут-молибденовом катализаторе энергия активации образования углекислого газа (18—19 ккал/молъ) меньше, чем акролеина (20—22 ккал/молъ). Поэтому, увеличивая температуру в контактном аппарате, можно повысить выход акролеина. Селективность процесса не уменьшается, как это имеет место для закисномедного контакта, а даже несколько возрастает, так как скорость образования акролеина увеличивается с температурой больше, чем скорость углекислого газа. Для различных катализаторов и процессов необходимо выбрать температурный режим на основании исследования зависимости скоростей основных и побочных процессов от температуры. От давления также зависят скорости реакций, что является одной из причин проведения ряда процессов под повышенным давлением. [c.237]

Основная зависимость (41), связывающая порозность псевдоожиженного слоя с физическими свойствами твердой и газовой фаз, может быть, как было показано в работах [33, 100], применена к пневматическому транспорту. При этом критерий Рейнольдса следует относить не к скорости потока v, отнесенной к живому сечению трубы, а к приведенной скорости v, учитывающей скорость движения твердых частиц и относительно стенок ппевмоподъемника [c.113]

При гвдрокрекинге тяжелых видов сырья в системах с подвижным латализатором скорость основных реакций является функцией массы катализатора нередко эта зависимость носит пропорциональный характер. Однако на первой стадии процесса скорость гидрирования возрастает быстрее, чем количество катализатора в системе, на второй - пропорционально, на третьей - практически не изменяется. Существует минимальная концентрация катализатора, ниже которой реакция не идет. Поэтому уменьшение количества катализатора может привести к тому, что реакция гидрокрекинга закончится на одной из промежуточных стадий или не начнется вообще. Селективность процесса гидрокрекинга от количества катализатора не зависит. [c.48]

Именно наличием подобного слоя объясняется повышенная коррозионная стойкость в окислительных средах сплавов алюминия, хрома, никеля, титана и др. металлов. Таким же образом (по при повышенных т-рах) Б. с. формируются на поверхности материалов, используемых при высокой т-ре. В процессе взаимодействия контактирующих веществ происходят реакционная диффузия одного или нескольких из них в твердый материал, образование слоя пересыщенного твердого раствора и последующая перестройка его кристаллической решетки. В результате на поверхности материала образуется слой новых фаз (рис.), скорость роста к-рых определяется природой контактирующих веществ и условиями взаимодействия (темиературой, давлением, концентрацией вещества, временем). Формирование такого слоя возможно газопламенным напылением и др. способом. Если условие Пиллинга — Бедвортса выполняется, закономерности роста фаз в заданном интервале т-р описываются в основном зависимостями г/" = кт или у = /с 1п т, где у — толщина слоя новой фазы к, п — коэффициенты скорости роста фаз т — время взаимодействия. Чем меньще коэфф. к и больше коэфф. п, тем меньше влияние времени на скорость взаимодействия и тем, следовательно, лучшими барьерными свойствами обладает диффузионный слой. Значения коэфф. пик определяются природой контактирующих веществ и продуктов взаимодействия, кристаллохим. особенностями образующихся фаз, дефектностью кристаллической решетки, диффузионной подвижностью компонентов в ней, термодинамикой процесса. В общем случае чем выше прочность межатомной связи (большая часть ковалентных или ионных связей) в продуктах взаимодействия, тем вероятнее проявление ими барьерных свойств. Так, дибориды титана и циркония, окислы алюминия, магния и тория обнаруживают высокие барьерные свойства в контакте со мн. веществами. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология