Ванилиновая кислота Протокатеховая

Ванилиновая кислота 119 Протокатеховая кислота 432 [c.612]

Деметилирование ванилиновой кислоты до протокатеховой кислоты начинается в незначительпой степени при 210—235°, но завершается только при температурах, превышающих 240—245 . [c.433]

Хроматографическое разделение (см, Бланд [9]) показало наличие в смеси продуктов окисления целого ряда гваяцильных производных (см. Пирл и сотрудники [104, 109, 110]). Было найдено, что ванилин, сиреневый альдегид, ванилиновая и протокатеховая кислоты могут выделяться хроматографически на промытой кислотой колонке с магнезолом. При этом в качестве проявителя попользуется смесь петролейного зфира и абсолютного спирта (50 1). [c.607]

При пиролизе коры получают главным образом фенолы (фенол, крезолы, гваякол, пирокатехин) и лишь в небольших количествах алифатические соединения (метанол, уксусную кислоту, ацетон). При нитробензольном окислении находят небольшое количество типичных для лигнина продуктов деградации, например ванилин, ванилиновую кислоту, -гидроксибензальдегид, и в большом количестве протокатеховый альдегид [15, 89]. При этанолизе фракции мелочи из коры дугласовой пихты Pseudotsuga menziesii), богатой полифенольными кислотами, получили этиловые эфиры феруловой, ванилиновой и протокатеховой кислот наряду со свободными кислотами [21]. Некоторые исследователи [35] полагают, что такие продукты деградации, как ванилин, сиреневый альдегид и rt-гидроксибензальдегид, образуются из лигнина, который в небольших количествах может растворяться в 1 %-ном NaOH. [c.207]

Ванилиновая и сиреневая кислоты могут образоваться при Р-окислении соответственно феруловой и синаповой кислот или при гидроксилировании и метилировании таких кислот, как п-оксибензойная и протокатеховая. Принципиально возможен любой путь. Так, некоторые почвенные грибы могут превращать феруловую кислоту в ванилиновую (Гендерсон и Фармер [119]), но не известно, способны ли на это высшие растения. С другой стороны, в ткани листьев риса происходит эффективное О-метилирование С -протокатеховой кислоты с образованием G -ванилиновой кислоты, однако образования С1 -сиреневой кислоты в данном случае не наблюдается. В организме крыс [c.210]

Простой монометиловый эфир протокатеховой кислоты называется ванилиновой кислотой, диметиловый эфир—вератровой кислотой, метиленовый эфир, или 3,4-метилендиоксибензойная кислота,— пиперониловой кислотой [c.384]

Радиоактивный ванилин и некоторые кислоты (бензойная анисовая п-оксибензойная ванилиновая протокатеховая три-метилгалловая сиреневая), т. е. все фенилметанпроизводные с углеродным атомом в боковой цепи, оказались неэффективными в качестве предшественников лигнина. Радиоактивный углерод ванилиновой и и-оксибензойной кислот внедрялся в заметных количествах в отдельные части лигнина, когда эти кислоты вводили в растения пшеницы, как описано выше. [c.779]

Из производных протокатеховой кислоты имеют значение ванилиновая (I), вератровая (И) и пиперониловая (П1) кислоты. Они либо встречаются в природе, либо образ>татся при расщеплении природных веществ [c.447]

Полиоксибензойные кислоты весьма распространены в природе. Они содержатся в виде гликозидов пли других производных во многих растениях. Такими являются, например, протокатеховая кислота I и ее производные ванилиновая II, изованплиновая III и вератров ая IV кислоты. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология