Вудворд хинина

В настоящее время формула хинина вполне выяснена и подтверждена полным синтезом (Вудворд) [c.617]

Р. Б, Вудворд осуществил полный синтез хинина, [c.683]

Чем сложнее органическое соединение, тем, понятно, труднее спланировать его синтез, тем большее восхищение вызывает его осуществление, тем ближе такой синтез к искусству Примеры такого творчества — в работах лауреата Нобелевской премии, крупнейшего химика-органика XX столетия Р Б Вудворда Вместе с учениками и соратниками по работе им осуществлены синтезы, которые считались невозможными, например, синтезы хинина, алкалоида семпервирина, кортизона, холестерина, антибиотика патулина, стрихнина, ланостерина, резерпина, хлорофиллов <2 и витамина В 2, установлено строение таких сложных органических веществ, как пенициллин, патулин, се-вин, террамицин, биомицин, стрептомицин и др [c.718]

В 1820 г. из коры хинного дерева выделен хинин. Исследования его продолжались 120 лет. Для установления его строения химикам понадобилось около 90 лет, и полный синтез хинина осуществлен лишь в 1944 г. Вудвордом и Дерингом. [c.506]

Роберт Бернс Вудворд (1917—1979)—знаменитый американский химик, крупнейший специалист в области синтетической и органической химии, Нобелевский лауреат по химии (1965 г.). Им было проведено более 20 сложных направленных синтезов природных продуктов, таких, как хинин, резерпин, хлорофилл, тетрациклин и др., до этого считавшихся неосуществимыми. Р. Б. Вудворд является иностранным членом АН СССР. [c.312]

Полный синтез хинина был проведен Вудвордом и Дорингом [1069]. Поскольку основная трудность заключалась в синтезе хинуклидиновой части молекулы, этот вопрос подробно рассматривается при обсуждении хинуклидина (см. т. 3, стр. 303). [c.233]

Установление структуры хинина заняло примерно 25 лет, а его синтез— иочти 50 лет. FI противоположность этому резерпин, алколоид, по сложности не уступающий хинину и изолированный в 1952 году, был синтезирован Вудвордом, включая и установление его структуры, в течение 5 лет. [c.548]

В 1944 г. Р. Вудворд и В. Деринг синтезировали хинин. До 30-х годов нашего столетия хинин был единственным противомалярийным средством. Однако сейчас многочисленные синтетические препараты ряда хинолина (плазмохин и плазмоцид), акридина (акрихин) с успехом заменяют хинин. Плазмохин, введенный в медицинскую практику в 1926 г., явился первым синтетическим заменителем хинина [c.594]

Английский химик Роберт Робинсон (1886—1975) систематически изучал алкалоиды. Наибольший успех ему принесли работы по определению строения морфина (1925 г.) и стрихнина (1946 г.). Последняя работа Робинсона была подкреплена работой американского химика Роберта Бернса Вудворда (1917—1979), который в 1954 г. синтезировал стрихнин. Вудворд завоевал признание как химик-синтетик после того, как он и его американский коллега Уильям Эггерс Дёринг (род. в 1917 г.) в 1944 г. синтезировали хинин — то самое соединение, за которым вслепую охотился Перкин (правда, эта охота в конце концов принесла ему огромные доходы). [c.125]

Роберт Бернс Вудворд (1917 —1979) — американский химик, крупнейший специалист в области синтетической органический химии, Нобелевский лауреат по химии (1965). Им было проведено более 20-ти сложных направленных синтезов природных продуктов (например, хинин, резерпин, хлорофих , тетрациклин и др.), до зтого считавшихся неосуществимыми. Р. Б. Вудворд иностранный член АН СССР (с 1976). [c.490]

Вудворд Роберт (1917-79) - известный американский химик-органик, иностранный член АН СССР. Возглавляемым им научным коллективом установлено строение и проведен синтез таких биологически важных соединений как хинин, хортизон, хлорофилл, витамин В,2 и др. Лауреат Нобелевской премии (1965). [c.432]

Еще один синтез пиперидина, который должен быть рассмотрен, представляет собой уникальное превращение декагидроизохинолинового соединения XLI (г ис-модификация). Полученный в результате этого превращения оксим был восстановлен до амина, с амином была проведена реакция исчерпывающего метилирования. В результате отщепления триметиламина образовался гомомерохинон—ключевое промежуточное вещество при полном синтезе хинина, выполненном Вудвордом и Дорингом [186] [c.514]

Синтез хинина, осуществленный в 1945 г. Р. Б. Вудвордом и В, Дёрингом, полностью подтвердил его структуру и оказался в то время одним из блестящих достижений органической химии природных веществ. [c.655]

Угрожающий дефицит хинина в годы второй мировой войнь ) ускорил осуществление полного синтеза этой предполагаемой , структуры, который окончательно подтвердил бы ее справедливость и дал бы ответ на некоторые нерешенные вопросы стереохимии молекулы. Синтез хинина был блестяще осуществлен Р. Вудвордом и В. Дёрингом сообщение об этом было опубликовано в 1945 г. Однако молекула является настолько сложной, что, веро- [c.123]

Тем не менее синтез хинина остается поистине классическим примером органического синтеза. Как отмечали Вудворд и Дёринг в- статье, посвященной синтезу хинина, опубликованной в журнале Американского химического общества, они использовали при синтезе хинина проведенные ранее другими исследователями работы, вершиной которых явился синтез дигидрохинина, осуществленный за 15 лет до этого. [c.124]

Учитывая результаты всех этих работ, Вудворд и Дёринг рассудили, что переход к хинину можно будет легко осуществить, если получить гомомерохинен. Поэтому они направили свои усилия на синтез этого вещества. [c.126]

Превращением гомомерохинена в хинотоксин (аналогично то му, как это уже было проведено для дигидропроизводного) завершился полный синтез хинина. Таким образом, осуществились юношеские честолюбивые стремления Р. Вудворда, который удостоился за свою работу Нобелевской премии и стал признанным мастером в области органического синтеза. [c.127]

Полученный синтетически этим путем Вудвордом и Дорингом хинотоксин ранее был уже превращен в хинин [196]. Следует отметить, что независимо от американских авторов гомомерохинен был синтезирован другим путем М. В. Рубцовым [197]. [c.647]

Было также замечено, что некоторые р-амнноснирты претерпевают реакцию распада вместо реакции отщепления или образования а-окиси. В качестве иллюстрации такой реакции здесь приведен хинин схему реакции предложили Тернер и Вудворд [119]. Подобной же реакции подвергается и наркотин [120]. [c.365]

Заверщением работ по изучению строения хинина явился полный синтез его через мерохинен, осуществленный в 1945 г. Вудвордом с сотрудниками. При этом синтезе исходили из ацеталя и ж-оксибензальдегида. Хлорированием ацеталя с последующим обменом хлора на аммиак получали аминоацеталь, который конденсировали с ж-оксибензальдегидом, и продукт конденсации циклизовали серной кислотой в 7-оксиизохинолин [c.662]

Завершением работ по изучению строения хинина явился полны синтоз его через гомомерохинен, осуществленный в 1945 г. Вудвордом с сотруднп пи1. При этом синтезе исходили из ацеталя и х-оксибензальдегида. [c.662]

Роберт Бёрнс Вудворд (род. 1917 г.)—выдающийся американский химик-органик, лауреат Нобелевской премии (1965 г.). Впервые синтезировал ряд важных соединений хинин, хлорофилл, тетрациклин и др. В лаборатории Вудворда в Гарвардском университете было установлено строение ферроцена, пенициллина, стрихнина и др. - [c.92]

Осн. работы посвящены тонкому орг. синтезу. Совм. с Р. Б. Вудвордом осуществил (1944) полный синтез хинина. Синтезировал (1948, совм. со своим сотр. Г. Цейсом) оптически активный спирт 2,4-диме-тил-4-гексанол и установил механизм его сольволиза. Доказал существование частиц с двухвалент- [c.149]

Р. Вудворд и У. Дёринг осуществил полный синтез хинина. И. Н. Назаров разработал рецепт карбинольног о клея. [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология