Глицерин трибензоат

Пластик А Глицерина трибензоат 107 [c.180]

Глицерина триацетат Глицерина трибензоат Глицерина трибутират Глицерина трипропионат Полнаякиленгликоли Полиэфир на основе ади-пниовой кислоты Дициклогексилфталат Бутилбензилфталат Диэтилфталат Дибутилфталат Диметилфталат То же [c.183]

Из раствора, принимающего красную окраску, выпадает обильный осадок солянокислого пиридина. Смесь оставляют стоять несколько часов и затем прибавляют холодную разбавленную (10%) серную кислоту. Солянокислый пиридин при этом растворяется, а трибензоат глицерина выпадает в виде осадка, который отсасывают, хорошо промывают водой, высушивают и перекристаллизовывают из спирта. [c.88]

Для качеств, определения П. используют р-цию с Fe, (SO4), (сиие-фиолетовое окрашивание) или с глицерином в сернокислотной среде (красно-фиолетовое окрашивание, усиливающееся при нагр.). Производные П.-триацетат, т.пл. 165 С трибензоат, т.пл. 89-90 С трифенилуретаи, т.пл. 173 С. [c.531]

После завершения реакции смесь охлаждают до комнатной температуры и прибавляют к ней 30 мл 5%-ного раствора соляной кислоты Трибензоат глицерина выделяется в виде густого масла Водный слой сливают декантацией, а затем 3 раза глицеринтрибензоат промывают холодной водой, сливая ее также декантацией. [c.109]

Промытый трибензоат глицерина растворяют при нагревании на водяной бане в 70%-ном этиловом спирте (требуется примерно 15 мл) Фильтруют через небольшой складчатый фильтр на воронке для горячего фильтрования и охлаждают фильтрат в ледяной воде. Выпавшие кристаллы трибензоата глицерина отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. Выход 4,5 г. [c.109]

Глицеринтрибензоат (трибензоат глицерина, трибен-зоин) — бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворим в диэтиловом эфире, горячем этиловом спирте, нерастворим в воде Температура плавления 76,5 °С, при нагревании до температуры кипения разлагается 4 — 3,228 [c.109]

К 6,1 г аллилового спирта приливают 54,6 мл реагента, содержащего 6,3% перекиси, и 1 мл раствора четырехокиси осмия в качестве катализатора. Реакционная смесь сильно разогревается, и ее необходимо охлаждать. Через 3 час перекись оказывается полностью израсходованной, после чего реакционную смесь разгоняют для удаления растворителя, катализатора и непрореагировавшего аллилового спирта (1,7 г). Получают 4,2 г глицерина с выходом 60%, который можно идентифицировать" в виде его трибензоата (т. пл. 69°). [c.151]

Глицерин. Наиболее типичным и самым распространенным поли-олом в составе липидов всех классов является глицерин. Обнаружение глицерина в липидном гидролизате достигается с помощью бумажной и тонкослойной хроматографии, а отделение от других полиолов — с помощью адсорбционной хроматографии. Для идентификации получают производные глицерина, например трибензоат. Количественное определение глицерина проводят различными методами, например периодатным окислением с количественным определением выделяющегося при этом формальдегида. Широкое развитие получил метод ГЖХ летучих производных глицерина (ацетаты, силиловые эфиры). [c.216]

Для пластификации ацетата целлюлозы применяют небольшие количества трибензоата глицерина, плавящегося при 71 °С. Он совмещается с этим полимером в количестве до 20%. Трибензоат глицерина совершенно неприменим для пластификации нитрата целлюлозы, так как при этом получаются очень твердые и хрупкие пленки. В производстве искусствен-ной кожи из нитрата целлюлозы или лаков для кожи применяется смесь глицериновых эфиров бензойной кислоты с касторовым маслом, носящая название моллит BR экстра . Несмотря на довольно эффективное действие этой смеси она не может заменить касторовое масло. Смесь неприменима для других видов лакового сырья. [c.660]

Трибензоат глицерина кристаллы из спирта т. пг, 76 °С. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология