Реакции обнаружения глицерина

Реакция на аллиловый спирт. Описанная реакция обнаружения глицерина применима и к аллиловому спирту, так как первым продуктом окисления является тоже диоксиацетон. [c.211]

Особенно чувствительной реакцией обнаружения глицерина считается окисление перекисью водорода до эпигидринового альдегида. Последний можно обнаружить при помощи очень чувствительной реакции, связанной с появлением характерной красной окраски при действии флороглюцина и НС1. [c.117]

Известный синтез хинолина по Скраупу (1882 г.) явился основой для новой реакции обнаружения глицерина. Эта реакция, которую схематически можно записать в виде следующего уравнения [c.28]

Одинаковую реакцию с глицерином дает аллиловый спирт, так что можно использовать эту пробу и для его обнаружения. [c.67]

Глицерин взаимодействует с гидроксидами некоторых металлов, в том числе и меди (II), с образованием глицератов. Эта реакция используется для обнаружения многоатомных спиртов [c.325]

Обнаружение магния с титановым желтым. В сильнощелочной среде титановый желтый с Мд (0Н)2 образует адсорбционное соединение красного или оранжевого цвета. Открываемый минимум 1,5 мкг Мд, предельное разбавление 1 3,3 10 . Щелочные и щелочноземельные металлы не мешают реакции, Си (II), Ад, Ве, 2п, Сс1, HgГ, НдЗ+, А1, Ьа, 8п(П), Мп, №, Со и А мешают. В1, Ре, Сг и и пе мешают, но уменьшают чувствительность реакции Са, 8г, Ва несколько усиливают окраску. Цианидами можно маскировать Ад, Си, 2п, С(1, Нд, Со и N1. Влияние А1 можно уменьшить с помощью оксалатов, введение глицерина или других многоатомных спиртов уменьшает влияние Ре(И1) и Ъп [c.26]

При взаимодействии гидроксида меди (П) с глицерином и другими многоатомными спиртами происходит растворение гидроксида и образуется комплексное соединение синего цвета. Эта реакция используется для обнаружения многоатомных спиртов, имеющих гидроксильные группы щзи соседних атомах углерода —СН(ОН)—СН(ОН)— [c.354]

При взаимодействии гидроксида меди(П) с глицерином и другими многоатомными спиртами образуется комплексное соединение синего цвета (происходит растворение гидроксида). Этой реакцией часто пользуются для качественного обнаружения соединений, имеющих в молекуле диольный фрагмент — СН(ОН)СН(ОН)—. [c.175]

Реакции спиртовых гидроксильных групп. Как многоатомные спирты моносахариды, подобно этиленгликолю и глицерину (см. 5.2.5), способны растворять гидроксид меди(П). При этом образуется хелатное соединение синего цвета. Эта реакция может использоваться для обнаружения моносахаридов и гликозидов, в которых также содержатся гидроксильные группы у соседних атомов углерода. [c.397]

Растворы индикатора —крахмала в косвенном методе следует добавлять незадолго до достижения конечной точки титрования, потому что большие количества иода вызывают коагуляцию крахмала в виде суспензии, а также способствуют разложению крахмала. Раствор крахмала следует хранить в закрытом сосуде и предохранять от воздействия бактерий, так как разложение крахмала усиливается в присутствии кислорода и микроорганизмов. Уменьшению разложения, вызываемого бактериями, способствуют различные стабилизаторы, такие как иодид ртути, тимол и глицерин. Свежий раствор крахмала желательно готовить не ранее, чем за день или два до времени его использования. Крахмал в качестве индикатора следует применять только при температуре, близкой к комнатной, поскольку с увеличением температуры чувствительность обнаружения конечной точки титрования уменьшается. Кислоты разлагают крахмал по реакции гидролиза, поэтому его не следует использовать в сильнокислой среде. [c.334]

В любой аналитической работе наиболее ответственной операцией является отбор пробы. Много времени и труда тратится напрасно на тщательный анализ неудачно выбранных проб. Следует иметь в виду, что капельные реакции можно применять как для обнаружения различных включений, так и для установления среднего состава всей пробы. Если исследуют какие-то включения в анализируемом материале, то для отделения нужных частиц часто бывает полезным применение лупы или бинокуляра. В этих случаях для извлечения частиц можно пользоваться тонкой стеклянной нитью, натертой глицерином или другим вязким и инертным веществом, к которому прилипают извлекаемые частицы. При исследовании примесей в твердых объектах их лучше сначала выделить из раствора объекта соосаждением, пользуясь коллектором или применяя хроматографический метод или селективную экстракцию. В некоторых случаях можно обойтись без предварительного отделения примеси, применяя для ее обнаружения или грубой оценки ее количества чувствительные капельные реакции. [c.59]

Акролеин, образовавшийся в результате дегидратирования глицерина, может также быть обнаружен по реакции с о-дианизидином, при которой образуются окрашенные основания Шиффа (стр. 289). [c.529]

Синтез Скраупа, представленный реакциями (1)—(3), можно осуществить с одной каплей сильно разбавленного водного или спиртового раствора глицерина, а обнаружение" образующегося при этом оксихинолината магния—по флуоресцентной реакции (4)—может быть использовано для определения глицерина. Реакции мешает только кротоновый альдегид он образует 2-метил-8-оксихинолин, внутрикомплексная магниевая соль которого также флуоресцирует желто-зеленым цветом. [c.531]

Обнаружение этиленгликоля и глицерина с помощью цветных реакций [c.181]

Когда в качестве растворителя использовался циклогексан или этиловый спирт, спектр не был обнаружен, так как применявшаяся аппаратура не позволяла проводить измерения в течение первых 25 МКС после прекращения облучения, а рекомбинация бензильных радикалов в этих невязких растворителях была слишком быстрой, чтобы их можно было зарегистрировать. Установлено, что в смеси этиловый спирт — глицерин радикалы расходуются в двух конкурирующих реакциях второго порядка [c.106]

При окислении пропилена воздухом были получены только формальдегид, уксусный альдегид и муравьиная кислота [1]. Однако исследователи, применявшие пропилен в избытке при 215—280° С и 12—18 атм, получили наряду со смесью кислот и альдегидов также окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин 12]. Было установлено, что в первых стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Аллиловый спирт и глицерин образуются, очевидно, в результате реакции, при которой молекулярный кислород действует на метильную группу. Исследовано окисление 2-бутена кислородом при 350—500° С [3]. Основными продуктами реакции являлись уксусный альдегид и бутадиен. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, органической кислоты и перекисей метилэтилкетон не был обнаружен. Бутадиен, повидимому, получался в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена окисление бутадиена по двойным [c.142]

Реакция пригодна для обнаружения 20 мкг спирта, 100 мкг гликоля или 500 мкг глицерина. [c.162]

Описанная на стр. 529 реакция обнаружения глицерина находит разнообразное применение. Она основана на цветной реакции нитропруссида натрия и пиперидина или мофолина с акролеином. Последний легко получается отнятием молекулы воды от глицерина. Так как глицерин в виде глицеридов различных органических кислот входит как составная часть во все животные и растительные жиры, то этой реакцией можно, например, обнаружить в пчелином воске или ланолине (айер апае апкуйг.) недопустимые в чистых продуктах примеси жиров животного или растительного происхождения. Реакцию на глицерин можно также с успехом применить для обнаружения жиров в мутных или темных продуктах. Быстрое обнаружение глицерина полезно при исследовании кос.ме ических препара ов, а акже ликеров и вин, к которым иногда прибавляют глицерин как недозволенное подслащивающее средство. [c.681]

Выбор фиксирующего агента зависит от того, водо- или липорастворимые окрашенные вещества получаются при реакции обнаружения. Для водорастворимых окрашенных веществ используется раствор коллодия с добавлением глицерина в качестве пластификатора [376]. Пленка получается очень прочная. При этом важно, что в некоторых случаях, например, после проявления реактивом Эрлиха, повышается чувствительность реакции. Для липорастворимых веществ очень удобно применять поливиниловый спирт с глицерином. Пластинки перед этим в течение короткого промежутка времени обрабатывают водяным паром [480]. [c.154]

Методика. В колбе прибора, показанного на рис. 2, д, каплю раствора анализируемого вещества смещивают с небольшим количеством топкорастертого бисульфата калия. Колбу накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной раствором реагента (смесь равных объемов свежеприготовленного 1%-ног раствора нитропруссида натрия и пиперидина), а затем небольшим часовым стеклом и осторожно нагревают. Через 1—2 мин индикаторная бумага окрашивается в синий цвет. При обработке бумаги 2 н. раствором гидроксида натрия синяя окраска переходит в красную. Предел обнаружения глицерина 5 мкг. Естествеппо, что реакция положительна и на акролеин. [c.260]

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер [I] выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280" и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами [2]. Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° [3]. Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей метилэтилкетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю [c.158]

Специфичность реакции можно повысить путем маскировки сопутствующих ионов. Маскировка заключается в связывании мешающих ионов в достаточно прочные комплексы добавлением в раствор соответствующих веществ. Например, медь и свинец можно маскировать, переведя их в тартраты в таком растворе можно обнаружить те ионы, которые не образуют тартратные комплексы. Маскировка мешающих ионов часто используется и имеет большое практическое значение. Например, если в ходе анализа катионов 4-й группы к раствору, содержащему медь, кадмий, висмут, свинец, прибавить глицерин, с которым все катионы, кроме кадмия, образуют прочные комплексы, не осаждаемые щелочами, а затем подействовать гидроокисью натрия, то кадмий оседает в виде гидроокиси, а остальные катионы останутся в растЕоре и могут быть затем обнаружены. Ион Ре " мешает обнаружению Со + в виде синего роданидного комплекса, так как образует темно-красный комплекс ( 81, 82), что мешает определению кобальта. Если же железо предварительно перевести во фторидный комплекс 1РеРйР или [РеРа]-, добавляя фторид натрия, то оно не помешает определению кобальта, так как комплекс железа с фторид-ионами значительно устойчивее, чем железороданидный комплекс. Кадмий можно осадить в виде желтого сульфида в присутствии меди (И), связывая медь в цианидный комплекс [Си (СЫ) , более прочный, чем цианид-ный комплекс кадмия. /Снест для комплекса кадмия 1,4-10" , а для комплекса меди (I) 5-10 , т. е. значительно меньше. [c.100]

Большое число экспериментальных работ, выполненных многими исследователями, позволило установить перечисленную выше последовательность стадий. Ряд промежуточных продуктов был выделен при помощи методов фиксации. Ацетальдегид может быть обнаружен в виде бисульфитного или димедонового производного. При этом в качестве основного продукта образуется глицерин, а не этиловый спирт. Пировиноградная кислота была выделена по реакции с р-нафтиламином, с которым она образует производное цинхониновой кислоты [c.724]

Качественное обнаружение. К Ю мл минерализата добавляют 2 мл раствора глицерина (1 10), 4 мл Ю /о раствора калия, натрия—тартрата и нейтрализуют в присутствии нильского голубого 10°/о раствором едкого кали (натра) до появления розовой окраски. Раствор переносят в делительную воронку, добавляют 2—3 мл 1°/о раствора ДДТК натрия и 10 мл хлороформа. Смесь энергично встряхивают в течение 30 секунд. Водный слой отделяют от хлороформного, последний промывают дистиллированной водой и встряхивают с 3 мл 1 н. раствора соляной кислоты в течение 30 секунд. Солянокислый реэкстракт отделяют от хлороформа и исследуют реакциями, а) К 1 мл солянокислого раствора добавляют по каплям 10 -/о раствор едкого кали или едкого натра до pH 5,0 (по универсальному индикатору) и 3— [c.337]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]

Госсипол растворим в метиловом и этиловом спиртах, эфире, ацетоне, хлороформе и пиридине. Он плохо растворяется в глицерине, петролейном эфире и нерастворим в воде и низкоки-пящем петролейном эфире, с едкими и углекислыми щелочами дает соответствующие феноляты, называемые госсиполатами. Госсиполаты калия и натрия в воде растворимы. С анилином госсипол образует дианилингоссипол, нерастворимый в органических растворителях, в том числе в пиридине. Эта реакция служит для количественного определения госсипола в жирах, жмыхах и шротах. Для качественного определения этого пигмента пользуются цветными реакциями. Например, при действии крепкой серной кислоты смесь окрашивается в ярко-красный цвет, с водным раствором хлорного железа окраска оливково-зеленого цвета, а с хлорным оловом — пурпурно-красная. В лабораторной практике чаще пользуются реакцией с серной кислотой для быстрого обнаружения госсипола в семенах, жмыхах и шротах. [c.128]

Оксихиноаин широко используется как осадитель нонов многих металлов ( бразуются светло-желтые внутрикомплексные соли, которые во многих случаях дают интенсивную желто-зеленую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. Как следовало ожидать, полученный по микросинтезу Скраупа 8-оксихинслпн может быть обнаружен по образованию флуоресцирующих окси-хннолинатов. Эта реакция настолько чувствительна, что молено установить появление 8-оксихинолина уже при нагревании одной капли разбавленного раствора глицерина с о-аминофенолом и [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология