Основной коричневый Бисмарк коричневый

Бисмарк коричневый Р (К) см. Основной коричневый 2К [c.80]

Бисмарк коричневый Г и Р (основной коричневый) [c.253]

Основной коричневый 1 Бисмарк коричневый С(Оу) [c.759]

Основной коричневый 2К Основной коричневый 4 Бисмарк коричневый К (Су) [c.759]

Бисмарк коричневый R (Грисс, 1878 I 332) является его аналогом из ж-толуилендиамина. Оба являются основными красителями для хлопка и кожи и широко применяются. [c.583]

Бисмарк коричневый Р(Р) см. Основной коричневый 4К. [c.84]

Удовлетворительной общей научной номенклатуры красителей до сих пор не имеется, а производственники и изобретатели присваивают обычно красителям самые произвольные названия. Некоторые из этих названий укоренились довольно прочно и являются общепринятыми, например фуксин, нильский голубой, метиленовый синий и многие другие. Однако иногда одно и то л<е вещество имеет несколько таких произвольных названий. Например, основной коричневый, бисмарк коричневый, везувин, манчестерский коричневый— это названия одного и того же продукта. . 1 [c.374]

Основные научные работы посвящены химии синтетических красителей. Синтезировал (1863) ин-дулин. Разработал (1864—1865) промышленные методы получения коричневого бисмарка и желтого марциуса. Совместно с К- Гребе н К. Т. Либерманом предложил (1869) дешевый промышленный процесс производства ализарина. Совместно с Гребе открыл (1870) акридин. Пробромировав флуорес-цин, получил (1873) эозин. Совместно с А. И. Ф. В. Байером синтезировал (1877) индол из этил-анилина. Синтезировал ряд азо-красите.лей — хризоидин, оранн(е-вый, прочный красный — и организовал их промышленное производство. Получил нафтоловый желтый (1879), моионадсерную кислоту H2SO5 (кислота Каро 1898). [c.222]

Основной коричневый (везувин, бисмарк коричневый) получается действием азотистой кислоты в водном растворе на л1-фени-лендиамин. Это—смесь нескольких красителей, в состав которой входит триаминоаз()бензол (аминобензолазо-.и-диаминобензол), образующийся диазотированием одной аминогруппы в ж-фениленди-амине и сочетанием соли диазония со второй молекулой основания. Главными составными частями основного коричневого являются бисазокрасителн, получаемые дальнейшим диазотированием аминогрупп и сочетанием с новыми молекулами фенилендиамина [c.367]

Основные красители занимают особое место в истории органических красителей, так как именно к этому классу принадлежит Мовеин (С1 50245)—первый синтетический краситель, открытый в 1856 г. Уильямом Перкином в продуктах окисления сырого анилина. Вскоре после Мовеина были получены Малахитовый зеленый и Фуксин. Почти все хорошо известные основные красители были открыты до начала нашего века. Литературный обзор до 1951 г. приведен в ХСК, т. II, гл. XXIII, XIV и XXV, а в т I, гл. XII дано описание некоторых основных азокрасителей, например Бисмарка коричневого (С1 21000, Основной коричневый 1). Основные красители — это катионные красители, обладающие сродством к хлопку, обработанному танниновой протравой. В растворе они ионизованы, причем хромофор имеет положительный заряд, распределенный по всей хромофорной системе, но, возможно, несколько более локализованный на атомах азота. Некоторые красители, например Метиловый зеленый (С1 42585, Основной синий 20) (I), обладают многовалентными катионными хромофорами [c.109]

Основные красители в I представляют собой аммониевые, сульфониевые или оксониевые соли. Их растворимость в воде улучшается при добавлении уксусной кислоты. В настоящее время они применяются главным образом для полиакрилонитрильного волокна [5]. Старые красители используются для крашения бумаги, а некоторые для получения очень ярких окрасок при крашении и печати на хлопке, протравленном таннином несколько из них применяются и для акриловых волокон, например Основные синие 1, 3 и 5. Важное применение находят они для получения пигментов. Многие фирмы для этой цели выпускают Хризоидин, Бисмарк коричневый, Тиофлавин, Аурамин, Малахитовый зеленый, Магента и его производные, Родамины, Сафранин, Мельдола голубой и Метиленовый голубой. Химия этих красителей хорошо изучена и их легко идентифицировать. Лишь для четвертой части Основных красителей в I опубликованы структуры (и лишь для десятой части из 130 или более, именуемых как азо ) и большинство из них является классическими красителями. Небольшая модификация заместителей в трифенилметанах и оксазинах привела к нескольким товарным красителям для синтетических волокон. Лишь для одного из 17 антрахиноновых опубликовано строение ( I 61111). Из более чем 50 цианиновых красителей не менее 12 являются производными 3,3-диметилиндо- [c.24]

Элюенты 1—3 пригодны для разделения Бисмарка коричневого (С1 21000) и других основных азокрасителей. Трифенилметановые красители Малахитовый зеленый (С1 Основный зеленый 4 С1 42000 ХСК, т. 4, с. 120) и Метиловый фиолетовый (С1 Основный фиолетовый 1 С1 42535 ХСК, т. 2, с. 822, т. 4, с. 122) можно хроматографировать с элюентом 4. Для Астра фуксина В (С1 Основный фиолетовый 14 С1 42510), Родамина В (С1 Основный фиолетовый 10 С1 45170 ХСК, т. 2, с. 859) и Родамина 60 (С1 Основный красный 1 С1 45160 ХСК, т. 2, с. 861 т. 4, с. 112, 116) подходит система 5. Элюент 7 можно использовать для разделения Родамина В, Малахитового зеленого. Кристаллического фиолетового (С1 Основный фиолетовый 3 С1 42555 ХСК, т. 4, с. 123), Метиленового голубого (С1 Основный синий 9 С1 52015 ХСК, т. 2, с. 907) и Виктория синего В (СГ Основный синий 26 С1 44045 ХСК, т. 2, с. 825 4, с. 125) на предметных стеклах микроскопа. Растворители 8—10 применяли для распознавания основных красителей ксантенового ряда, например Акридинового красного ЗВ (С1 45000 ХСК, т. 2, с. 853), Пиронина О (С1 45005 ХСК, т. 2, с. 852), Родамина 5 (С1 Основный красный 11 СI 45050 ХСК, т. 2, с. 853), Родамина О (С1 Основный красный [c.52]

Основные красители. К этой очень маленькой группе относятся некоторые старейшие представители красящих веществ, в том числе Бисмарк коричневый О (С1 331), являющийся первым важным техническим азокрасителем. Он получается при обработке ле-фенилен-диамина азотистой кислотой, взятой в количестве, недостаточном для полного бисдиазотирования, и состоит главным образом из дисазо- [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология