Тетрафенилаллил

Согласно Шленку и Бергману [43], присоединение щелочных металлов к алленовым углеводородам протекает через промежуточную стадию образования бирадикала. Так, реакция тетрафенилаллена с металлическим натрием представляется следующим образом [c.197]

В тех случаях, когда карбоксильная группа кислоты стоит при вторичном атоме углерода, реакция протекает иным образом. Так, например, при перегонке бариевой соли дифенилуксусной кислоты образуется наряду с дифенилметаном тетрафенилаллен (см. стр. 356). Образование дифенилметана является здесь следствием более глубокого процесса разложения, а получение тетрафенилаллена нельзя рассматривать как результат реакции [c.485]

Наличие арилированных винильных групп в качестве заместителей при метанном ато.ме углерода, как, например, в случае 1,1,3,3-тетрафенилаллила и 1,2,3,4,5-пентафенилциклопентадиенила [c.443]

Более общее применение имеет отщепление воды от аллильных спиртов (18,Y = = ОН), которое обычно проводится с помощью кислот или термически. Гидроксильная группа более подвижна, особенно в случае третичных аллильных спиртов. Этот метод особенно удобен, если все четыре заместителя — ароматические. Он впервые был применен для синтеза тетрафенилаллена Форлендером и Зибертом в 1906 г. [39] с тех пор этим методом было получено множество других тетраарилалленов [40, 41, 42]. Аллиловые спирты 18 могут быть получены непосредственно гриньяровским синтезом по уравнениям (3) [40] или (4) [38, 41] [c.634]

Рис. 2. Спектры поглощения тетрафенилаллена (-) и 1,1-дифенилэтилена

Первые полосы поглощения тетрафенилаллена и 1,1-дифенилэтилена совпадают (рис. 2, а также [15, 110, 112 и 377]). [c.697]

Различие теплот гидрирования аллена до пропилена (173 кДж/моль) и до пропана (299 кДж/моль) говорит о возможности селективного гидрирования кумулированных двойных связей. При неполном гидрировании аллена и тетрафенилалле- [c.70]

Каталитическая полимеризация аллена в присутствии соединений кобальта была осуществлена в 1960 г. [96]. Было показано, что при комнатной температуре аллен способен поли-меризоваться в присутствии Сог(СО)8 с образованием жидких или твердых продуктов линейной структуры. Моль аллена способен вытеснять моль окиси углерода из моля Со2(СО)в. Карбонил кобальта не реагировал с тетрафенилалле-ном, додецен-1-ом, 1,4-дифенилбутадиеном-1,3. Конечный продукт полимеризации не растворялся в бензоле, структура его не была изучена. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология