Хлоранизол

Молярное отношение п-хлоранизола, олефина и катализатора [c.232]

Результаты опытов по алкилированию и-хлоранизола пропиленом, бутеном-2 и циклогексеном представлены в табл. 131, а пентеном-1 в табл. 132. [c.233]

Алкилирование о-хлоранизола олефинами [62, 64] [c.234]

Олефин Молярное отношение о-хлоранизола, олефина и катализатора Температура реанции, - 0 + 2° Выход 4-алкил-2-хлоранизолов, % от теорет. [c.234]

Получите 2-нитро-4-хлоранизол. В каких условиях ведутся отдельные стадии этого процесса [c.188]

К раствору 0,85 моль амида натрия в 800 мл жидкого аммиака в течение 30 мин прибавляют 60 г о-хлоранизола. Через 1 ч разлагают избыток амида натрия хлоридом аммония. Аммиак испаряют. Из смеси извлекают амин эфиром. Каково его строение [c.193]

При взаимодействии /г-хлоранизола с пропиленом в присутствии ВРз Н3РО4 выход 2-изопропил-4-хлоранизола (в зависимости от условий) колеблется от 51 до 76%, а 2,6-диизопро-пил-4-хлорапизола от 22 до 42% от теоретического. Чем выше температура в пределах 40—80° С, тем выше выход 2-изопропил-4-хлоранизола и ниже выход 2,6-диизопропил-4-хлоранизола (начиная с 60°) чем больше количество ВРз Н3РО4 в пределах 0,2—0,4 [c.225]

Пентен-1 с га-хлоранизолом в отличие от других олефинов образует только 2-втор.амил-4-хлоранизол. Оптимальными условиями для его получения с выходом 54% являются молярные отношения реагентов и катализатора, равные 4 1 0,2, и температура 40° С. На выход 2-втор.амил-4-хлоранизола не оказывают существенного влияния изменение температуры в пределах 20—60° С, отношения 4-хлоранизола к пропилену от 4 1 до 2 1 и количество ВРз-НзР04 в пределах 0,1—0,3 аюля на 1 моль пентена-1. Более гладко протекает алкилирование тогда, когда к катализатору сразу прибавляется все рассчитанное количество хлоранизола, и в такую смесь медленно вводится пентен-1. При смешивании пентена-1 с частью 4-хлоранизола, предназначенного дл г алкилирования, выход 2-втор.амил-4-хлоранизола немного ниже обычного. [c.226]

Н3РО4 при температуре 30—70° С, подобно о-хлоранизолу, образует по одному продукту, но с более низким выходом, чем в реакции с фтор- и хлоранизолами. Причем при более низкой температуре (30° С) лучше идет алкилирование тг-броманизола буте-ном-2, а при 70° С более высокий выход продукта получается с пропиленом. Наиболее подходящими условиями, из изученных, при которых 2-изопропил-4-броманизол и 2-втор.бутил-4-бромани-, зол получаются с выходом соответственно 64,5 и 58% от теоретического, являются молекулярные отношения .-броманизола, олефинов и ВЕз-НзР04, равные 3 1 0,3, температура 70° С для пропилена и 30° С для бутена-2, скорость введения олефинов 10— 20 час моль. [c.227]

Алкилирование п-хлоранизола пропиленом, бутеном-2 и циклогексеном в присутствии ВГз НзР04 [c.232]

В опыте половина рассчитанного для реакции п-хлоранизола вносилась в реак-1 ор с катализатором, а половина смешивалась с иентеном-2. [c.233]

Циклогексил-2-хлоранизол является кристаллическим продуктом (белые пластинки), все остальные 4-алкил-2-хлоранизолы представляют собой маслянистые жидкости слабого анизольного запаха. [c.234]

В реакции с броманизолом были использованы прони.лен, бутен-2 и циклогексен в присутствии ВГз Н3РО4 в молярных отношениях, равных 1,5—3 1 0,15—0,3, и температура 30—60° С. о-Броманизол с указанными олефинами образует только моноал-кил-2-броманизолы, как и о-хлоранизол, но со значительно меньшим выходом. Во всех случаях алкильный радикал ориентируется в г-положение по отношению к метокоильной группе с образованием 4-алкил-2-броманизолов. В этих соединениях атом брома легко можно заместить иа карбоксильную группу через магнийоргани-ческий синтез и получить с хорошим выходом (62—80%) 5-алкил-2-метоксибензойные кислоты [65]. Результаты наиболее характерных опытов приводятся в табл. 135. [c.236]

Дивтор. бутил-4- хлоранизол..... 101—104/2 0,9698 1,5040 77,70 76,35 [c.237]

Какие исходные вещества необходимы для синтеза с помощью диазометана следующих соединений а) циклопропан б) циклобутанон в) циклогеп-танон (суберон) г) л-хлоранизол д) метиловый эфир р-гидроксимасляной кислоты. [c.116]

Вещество ,He lN03 после восстановления железом в кислой среде и дезаминирования превращается в л-хлоранизол. Если же исходное вещество нагреть с водным раствором щелочи и подкислить, то получается соединение ,H,N04, которое легко перегоняется с водяным паром. Установите строение исходного вещества. Приведите схемы указанных реакций. [c.172]

Амино-4-нитро- и 2-амино-4-хлоранизолы используются в холодном крашении для получения дназосоедпнений. Предложите способы их синтеза. [c.201]

Поскольку удаление хлора в виде положительнд заряженной частицы меиее выгодно, п-хлоранизол не подвергается дехлорированию в аналогичных условиях, [c.369]

ТОМ был лолучен 2-нитро-З-хлоранизол (пыход ие указан) [48 . [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология