Диметил нафтиламин, определение

Окраска галовакса (смесь три- и тетрахлорнафталинов) в К,Ы-диметиланилине —желтая, в Ы,М-диметил-1-нафтиламине и 2-анизидине — оранжевая. Для определения примеси галовакса исследуемый воздух пропускают через промывалку с 2 мл Ы,Н-диметиланилина. Окраску полученного желтого раствора сравнивают с окраской стандартных растворов, содержащих 0,2—8 мг галовакса в 1 мл М,Н-диметиланилина [29]. [c.312]

Окислительно-восстановительные свойства системы Sn (И) — Sn (IV) несколько ограничивают число органических реагентов, пригодных для определения олова, и, наоборот, восстановительную способность Sn(II) используют для его определения. В качестве примеров можно привести появление фиолетового окрашивания с какотелином (нитропроизводное бруцина) и образование флуоресцирующего синим светом вещества при восстановлении в аммиачной среде 6-нитро-2-нафтиламин-8-сульфокислоты. Под действием хлорида двухвалентного олова диазиновый зеленый (зеленый Януса), образующийся при сочетании N,N-диметил-анилина и диазотированного сафранина, восстанавливается обратно до сафранина. Окраска в этой чувствительной реакции (которую дает также хлорид трехвалентного титана) изменяется от синевато-зеленой до фиолетовой или красной. [c.343]

Мн. К. в. обладают выраженной органотропностью (способностью индуцировать опухоли в определенных органах), к-рая м.б. обусловлена распределением К. в. в организме и особенностями их метаболизма в клетках разных органов. Так, напр., 2-нафтиламин и бензидин вызывают у человека рак мочевого пузыря, винилхлорид-ангиосаркомы печени, асбест-мезотелиомы плевры и брюшины. В эксперименте опухоли кожи вызывают полициклич. ароматич. углеводороды (напр., 1,2-бензопирен, 9,10-диметил-1,2-бензоантрацен), опухоли печени-производные флуорена (напр., [c.307]

Известно, что однохлористая сера дает с ароматическими. аминами ряд окрашенных соединений (13, 14]. Химизм этих реакций и свойства получаемых соединений мало изучены. Так, судя но реакции Герца, в молекулу полученного соедпнения входят хлор и сера, а по работе Шингте и сотрудников — только сера. Мы применили данную реакцию для разработки фотометрического метода определения микрограммовых количеств юднохлористой серы в воздухе. В качестве растворителя был выбран сухой четыреххлористый углерод, который не вступает в реакцию с однохлористой серой. Реактивами служили первичные, вторичные, третичные ароматические амины, диамины, содержащие в своем составе метильные, ацетильные, карбоксильные группы и сульфогруппы. Установлено, что вторичные амины, а также аминокислоты окрашенных сое-динений с однохлористой серой не образуют. п-Аминофе-нол, а-нафтиламин и, в особенности, диметил и-фенилендиамин, с которым производили дальнейшие исследования, образуют с однохлористой серой интенсивно окрашенные растворы. [c.448]

Все методы, наиболее часто применяемые для количественных определений небольших количеств сульфаниламида в крови, основаны на образовании ярко окрашенных соединении. Цвет исследуемых растворов затем сравнивают с цветом растворов, полученных в тех же условиях при растворении заранее известных количеств амида. Маршалл [173] нашел, что хорошие результаты дает диазотирование сульфаниламида п сочетание диазосоединения с диметил-а-нафтиламином. Вместо указанного амина можно применять замещенные дифениламина [174], N-a-нафтилэтилен-диамин [175], а-нафтол [176], хромотроповую кислоту 177] и многие другие амины и фенолы. Описано много практических применений метода Маршалла и его модификаций [178]. Второй колори- [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология