Сплавы гетерогенные как системы типа

Основные научные работы посвящены изучению двойных систем. Предложил (1909) вывод уравнения всех типов диаграмм состояния двойных систем и разработал методику исследования металлических сплавов. Высказал (1911), предположение о существовании в высокоуглеродистых сплавах карбидов различного состава. Исходя из правила фаз Гиббса, вывел условия фазового равновесия в гомогенных и гетерогенных системах, состоящих из двух или нескольких компонентов. Построил диаграммы состояния для различных систем (около 100). [22, 97, 183] [c.110]

При исследовании гетерогенных систем методом физико-хими-ческого анализа представляется возможным установить наличие химического взаимодействия отдельных составных частей системы, проследить за исчезновением существующих или появлением новых фаз в системе при изменении температуры, давления и состава и оконтурить области существования фаз на диаграмме состояния. Вследствие этого метод физико-химического анализа нашел широкое применение при исследовании гетерогенных систем типа солевых и металлических сплавов и водных растворов с осадками солей. [c.11]

Порядок кристаллизации сплавов. В пределах гомогенных областей, примыкающих к вершинам тетраэдра, кристаллизация сплавов при охлаждении происходит по схеме, рассмотренной нами при описании систем с неограниченной растворимостью компонентов. В гетерогенной области системы выделение твердых фаз подчиняется закономерностям, характерным для систем простого эвтектического типа, отличаясь только образованием в результате кристаллизации вместо чистых компонентов твердых растворов на их основе. Кристаллизация сплавов заканчивается образованием твердых растворов на основе компонентов А, В, С и В составов , , и Е . равновесных составу жидкой эвтектики четверного состава Е. [c.418]

К системам типа т/т относятся многие горные породы как магматического (элементы магмы при ее застывании выделяются в виде кристаллов), так и осадочного происхождения (в континентальных и морских водах оседают мельчайшие частицы кремнезема, глин, гидро-оксвдов железа, диатомитовых водорослей, гумусов и других веществ). Такая порода как голубая каменная соль — тоже дисперсная система т/т (в хлориде натрия диспергировано около 0,0001% металлического натрия). К этим же системам относятся гетерогенные сплавы, ибо образование подобных систем, как правило, происходит через расплав. Из расплава при охлаждении выделяется дисперсная фаза, остающаяся в виде диспергированных частиц в затвердевшей системе. Цветные стекла также представляют собой дисперсные системы т/т. Если, например, в обычной стеклянной массе диспергировано золото, то получается рубиновое стекло. [c.261]

Исследования структуры пленки, формирующейся при добавлении в во ду Ре504, позволили определить возможный механизм защитного действия соединений железа [80]. Собственная оксидная пленка на внутренней поверхности медного сплава состоит из двух слоев оксидов внутреннего прилегающего к металлу слоя СигО и внешнего контактирующего со средой СигО — СиО. Соотношение толщины оксидных слоев лимитируется многими факторами. Оксидные пленки такого типа имеют микропоры, по которым диффундируют ионы. Это приводит к образованию связанных друг с другом коррозионных микрогальванических элементов и способствует протеканию общей равномерной коррозии сплава. Однако вследствие возможной гетерогенности поверхности сплава (что связано с методом изготовления, с образованием инкрустаций при эксплуатации, повышением концентрации солей в воде при аварийных или технологических простоях системы и в результате местных повреждений защитного оксидного слоя) возникают условия для протекания язвенной коррозии и как результат такого процесса наблюдается быстрое образование сквозных свищей. Нестабильность защитного слоя из оксида меди влияет и на другие виды коррозионного и коррозионно-эрозионного разрушения. [c.150]

Изучение структуры и свойств а-фаз имеет большое практическое значение для исследования сплавов и, прежде всего, сталей. Первые наблюдения над а-фазами в сплавах, образуемых железом и хрОмом, провели Байн и Гриффитс [15]. Дальнейшие исследования [131] показали, что а-фазы в системе Fe—Сг отличаются переменным содержанием хром а и не соответствуют точному стехиометрическому составу Fe r. Подробное изучение области существования этой фазы провели Кук и Джонс [32]. В сйстеме Fe—Сг при высоких температурах (1500—900° С) существует твердый раствор типа А2 — раствор хрома в аллотропических модификациях железа a-Fe и б-Fe (феррите). При понижении температуры до 810° С из этого раствора выделяется а-фаза. При дальнейшем понижении температуры (600° С) область существования этой фазы расширяется до 44—50 ат. % Сг. Фаза a-Fe r отделена от феррита гетерогенной двухфазной областью и выделяется при длительном выдерживании при 600—800° С или более низкой температуре, если периоду гомогенизации предшествовала холодная обработка. При нагревании феррита до температур ниже 500° С а-фаза не образуется вследствие малой скорости диффузии. При температуре выше 800° С свойства a-Fe r изменяются [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология