Гетерогенные сплавы

В гетерогенных сплавах величина намагниченности насыщения, как свойства структурно нечувствительного, аддагГивно складывается из соответствующих величин для фаз, составляющих сплав. Температурная зависимость Ms гетерогенного сплава складывается из соответствующих зави- [c.56]

При сварке гетерогенных сплавов с большим содержанием Т1 и А1 применяют присадочные проволоки, в которых часть титана заменена ниобием. [c.266]

Возникновение коррозионных элементов происходит не только при контакте двух разнородных металлов, но и при воздействии раствора электролита на один и тот же металл, отличающийся на разных участках физической или химической неоднородностью. Весьма распространенными элементами этого типа являются также элементы, возникающие при взаимодействии электролитов с техническими металлами, при наличии в последних примесей, или с гетерогенными сплавами. [c.30]

Таким образом, электрохимическая гетерогенность сплава в зависимости от условий может или не влиять на коррозионную стойкость, или увеличивать, или уменьшать ее. [c.332]

Наконец, весьма важными системами Т/Т являются гетерогенные сплавы, к которым принадлежит большинство технических металлов. В зависимости от условий получения сплав может иметь строение, соответствующее молекулярному раствору, коллоидной системе и грубой дисперсной системе. Например, в стали мы встречаемся со всеми переходами от истинного раствора (аустенит) через коллоидные растворы (мартенсит) вплоть до микрогетерогенных систем (перлит). В чугуне дисперсной фазой являются частицы углерода, размеры которых близки к коллоидным. [c.397]

Поверхность корродирующего гетерогенного сплава, как это отметил еще в 1922 г. Н. А. Изгарышев, например стали или чугуна, и многие инженерные полиметаллические конструкции [c.281]

СТРУКТУРНАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ СПЛАВОВ И ВЕЛИЧИНА ЗЕРНА [c.330]

О — гомогенные сплавы 0 — гетерогенные сплавы [c.49]

Экспериментальные. данные показывают, что в подавляющем большинстве случаев взаимодействие гетерогенных сплавов с агрессивной средой приводит к структурно-избирательной коррозии, в ходе которой одни фазы проявляют преимущественно анодные, а другие — преимущественно катодные свойства [2, 5, 7]. Рассмотрим процессы коррозии двухфазных двухкомпонентных сплавов. Их индивидуальные фазы представляются либо чистыми компонентами, либо твердыми растворами на их основе. [c.152]

В гетерогенных сплавах компоненты сплава распределены по объему неравномерно. Например, одна из структурных форм стали, называемая перлитной, представляет [c.364]

Т вердая Пористые материалы (пенобетон, пенопласты, сорбенты и т. п.) Влажные грунты, почвы и т. п. Горные породы, гетерогенные сплавы, цветные стекла, композиционные материалы и т. п. [c.258]

Для кислородного электрода микропористые смеси, содержащие серебро и никель, оказались очень эффективными гетерогенный сплав с содержанием от 50 до 90% А и от 10 до 50% N1, покрывающий по крайней мере поверхности иор электрода, дал особенно хорошие результаты [5]. [c.451]

Проанализирован-ные выше типичные случаи анодного растворения и коррозии полностью подтверждают положение, что в гомогенном сплаве отдельные компоненты в определенной мере проявляют свои собственные электрохимические свойства. Поэтому многокомпонентные фазы разрушаются иначе, чем чистые металлы. В большей степени сказанное относится к гетерогенным сплавам, компоненты которых в твердом состоянии взаимно не растворяются. В таком случае каждый компонент с самого начала представлен в спла [c.10]

Остановимся в заключение на СР двухкомпонентных гетерогенных сплавов, составленных из металлов, взаимно не растворим >1х в твердом состоянии. Поскольку это растворение сводится к ионизации А из собственной фазы, следует ожидать независимости анодной реакции от присутствия фазы другого компонента . Однако при структурно-избирательном растворении тормозящее действие В также происходит, по мере его накопления на поверхности. Эффективность этого действия зависит от количественного состава и размеров зерен сплава. . [c.41]

При достаточно большом различии в электроотрицательностях компонентов экспериментально можно наблюдать (как и дл5 однофазного сплава) равновесный потенциал по компоненту А, т. е. потенциал равновесия (1.6). Измерения равновесных потенциалов гетерогенных сплавов выполнены на ограниченном числе объектов. Однако даже на основе немногих данных можно сделать вывод об ином характере обратимого взаимодействия компонентов с собственными ионами в растворе электролита, чем это следует из уравнений электрохимической термодинамики. [c.153]

КОРРОЗИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ГЕТЕРОГЕННЫХ СПЛАВОВ [c.152]

Главная особенность гетерогенных сплавов определяется, содержанием в их структуре фаз, различающихся по химическому составу и кристаллографическим параметрам. Эти фазовые составляющие, как правило, отличаются и по многим физическим и физико-химическим характеристикам адсорбционным, строению двойного электрического слоя на границе фаза — раствор, кинетическим параметрам окислительно-восстановительных реакций, потенциалам пассивации и т. д. Из-за этого коррозионное поведение гетерогенных сплавов во многом зависит от неоднородности их структуры. В данном случае неоднородность носит принципиально макроскопический характер в отличие от однофазных систем, для которых принимается микронеоднородность. (на уровне активных центров), связанная с различным энергетическим положением отдельных атомов на поверхности [12]. [c.152]

Проявление структурной и локальной коррозии сплавов зависит от природы структурных составляющих и физически неоднородных участков металла, но также и от величины окислитель но-восстановительного потенциала ереды, концентрации водородных ионов и температуры раствора, присутствия поверхностно-активных веществ и адсорбционных свойств поверхности сплавов. Явления адсорбции также определяют электрохимическую гетерогенность сплавов, в зависимости от которой могут поддерл<иватьея различные плотности анодного тока на различных участках. [c.32]

Остановимся сначала на равновесных электродных процессах в системе гетерогенный сплав — раствор электролита. Равновесный потенциал гетерогенного сплава может быть определен точно таким же путем, что и равновесный потенциал однородной фазы (см. разд. 1.3). Действительно, при [c.152]

Скорость коррозии в серной кислоте зависит от того, имеются или не имеются в их составе первичные кристаллы электроотрицательного компонента если их нет, коррозия протекает медленно и мало зависит от состава спла , но на заэвтектических по электроотрицательному компоненту концентрациях скорость коррозии резко возрастает 149, 150]. Подобная же ситуация обнаруживается и при селективном анодном растворении гетерогенных сплавов систем 2п—Сд, [c.157]

Неоднозначность в коррозионном поведении хорошо иллюстрируется результатами сопоставления скорости коррозии гетерогенных сплавов и соответствующих чистых металлов. Для сплавов систем 2п—5п и Сс1—5п скорость коррозии в соляной кислоте в несколько раз выше, чем чистых электроотрицательных металлов (2п и Сд) [151, 152], хотя содержание 5п в этих испытаниях составляло всего 5 и 8 ат.% соответственно. Для сплавов системы 2п—5п на основе олова (97 и 98,5 ат.%) в соляной и серной кислотах характерна возможность перехода в раствор обоих компонентов. Однако олово переходит в раствор в большем количестве, чем при растворении чистого металла в тех же условиях. Повышенная коррозионная активность компонентов по сравнению с соответствующими чистыми металлами наблюдалась и для сплавов систем 2п—Сд и Сд—РЬ [153]. [c.158]

Структурно чувствительньте свойства гетерогенных сплавов зависят от величины и фадиента напряжений, дисперс ности фаз, изолированности ферромагнитных кристаллов и других факторорассмотренных вьпне. [c.56]

Зависимость электрических свойств от фазового и структурного состояния гомогештых и гетерогенных сплавов позволяет решать ряд научных и практических задач металловедения экспериментальным путем. [c.59]

К системам типа т/т относятся многие горные породы как магматического (элементы магмы при ее застывании выделяются в виде кристаллов), так и осадочного происхождения (в континентальных и морских водах оседают мельчайшие частицы кремнезема, глин, гидро-оксвдов железа, диатомитовых водорослей, гумусов и других веществ). Такая порода как голубая каменная соль — тоже дисперсная система т/т (в хлориде натрия диспергировано около 0,0001% металлического натрия). К этим же системам относятся гетерогенные сплавы, ибо образование подобных систем, как правило, происходит через расплав. Из расплава при охлаждении выделяется дисперсная фаза, остающаяся в виде диспергированных частиц в затвердевшей системе. Цветные стекла также представляют собой дисперсные системы т/т. Если, например, в обычной стеклянной массе диспергировано золото, то получается рубиновое стекло. [c.261]

Электрохимически гетерогенный сплав в высокоэлектропроводных средах практически следует рассматривать как полностью поляризованную многоэлектродную систему, так как роль омического фактора крайне незначительна. Скорость коррозии различных участков гетерогенного сплава определяется поэтому не столько различием в потенциалах структурных составляющих и физически неоднородных участков, сколько различием б плотностях анодного тока на различных участках металла, что огфе-деляется значениями стационарного потенциала сплава при коррозии или наложенного анодного потенциала при анодном растворении сплава. [c.32]

Различные структурные составляющие с разным химическим составом, а также отдельные физически неоднородные участки с разной поверхностной энергией могут характеризоваться разными анодными поляризационными кривыми. При этом положение областей состояния металла и силы токов отдельных участков металлического материала могут отличаться. Таким образом, поверхность гетерогенного сплава характеризуется семейством анодных дифференциальных (парциальных) кривых. Эти кривые показывают особенности анодного поведения структурных составляющих и физически неоднюродных участков металла в координатах потенциал—плотность анодного тока (эквивалентного скорости коррозии). [c.33]

При одном и том же заданном потенциале отдельные участки неоднородной поверхнсст11 гетерогенного сплава будут иметь [c.33]

Следует отметить, что на основании недавних исследований [31 ] при растворении твердых растворов и даже гетерогенных сплавов не всегда можно представить анодное растворение сплава рядом парциальных кривых, соответствующих растворению отдельных структурных составляю1дих. В общем случае при рассмотрении парциальных кривых нужно учитывать взаимное влияние компонентов. Так, например, прн растворении сплавов Ре—Сг в кислых растворах [32] было установлено, что по характеру зависимости парциальных скоростей растворения железа и хрома от потенциала и pH в активной области сплавы можно разделить на две группы. Для сплавов с низким содержанием хрома каждая структурная составлятщая характеризуется парциальными поляризационными кривыми, совпадающими по кинетическим параметрам о чистым железом. При концентрациях хрома в сплаве больших 13% кинетические характеристики железа и хрома еоответетвуют характеристикам чистого хрома [c.40]

Большое значение для коррозии имеют гетерогенность сплавов, величина зерена и чистота но включениям. Усиленной коррозии подвергаются анодные по отношению к матрице фазы. При относительно малой величине поверхности анодной фазы скорость растворения ее возрастает на несколько порядков, приводя к опасным структурно-избирательным видам коррозии (межкристаллитная коррозия, обесцинковаине двухфазных латуней, расслаивающая корро.зия алюминиевых сплавов и др.). [c.23]

Детали нз гетерогенных сплавов анодируются в том же растворе при 32—36 °С и 1 а < 1,6 А/дм Напряжение поднимать до 45 В в течение 10—15 мпн, затем анодпроваиие вести 45—50 мич. [c.61]

В настоящем разделе упоминаются гетерогенные сплавы систем Mg—Си, Мд—lMgZn, 2п—Сс1, 2п—5п, 2п—РЬ, С(1—5п, са—В , Сб РЬ, 5п—РЬ, 5п—В , 5Ь—РЬ, В1—РЬ и РЬ—Ад (первым, как всегда, указан электроотрицательный компонент). Компоненты малорастворимы в твердом состоянии [142]. Наибольшая растворимость электроположительного компонента в электроотрицательном при температурах не выше +200°С характерна для системы 5Ь—РЬ и составляет менее 3 ат.%- Для систем Мд—MgZn (Мд—2п), Сс1—5п, 8п—РЬ, 5п—В и В1—РЬ растворимость не превыщает 0,5 ат.%. В системах 2п—5п, 2п—Сс1 и 2п—-РЬ при, охлаждении выкристаллизовывается практически чистый цинк. [c.153]

Несмотря на то что в гетерогенных системах каждый компонент представляет индивидуальную фазу, их коррозионное поведение не может быть сведено к простому (независимому) сочетанию анодно-катодных свойств этих фаз. Иными словами, анализ коррозионного разрушения гетерр-генных сплавов на основе теории микроэлементов, исходящей из положения о независимости реакций на отдельных фазах, является слишком грубым и не может быть положен в основу систематизации опытных данных. Этот подход оказывается тем более непригодным, когда гетерогенный сплав состоит из компонентов, мало отличающихся по своим собственным потенциалам коррозии, или когда- СР сплава приводит к появлению устойчивого поверхностного пористого слоя, построенного из электроположительного компонента [27, 28, 144, 147, 148]. [c.157]

Определенный шаг к раскрытию механизма коррозии гетерогенных сплавов был сделан исследованиями анодного окисления. Прежде всего следует отметить, что неоднозначность взаимного влияния компонентов оказалась присущей и анодным процессам. В одних случаях экспериментальные результаты свидетедьствовали о повышенной анодной активности компонентов сплава по сравнению с чистыми металлами [144, 153, 156- 158], в других наблюдалась прямо противоположная картина [158— 160]. Например, методом [c.158]

Рассмотрение электродных равновесий, анодных и коррозионных процессов в системах гетерогенный сплав— раствор позволяет сделать следующее заключение. В противовес аддитивному сложению физических свойств, имеющему место в гетерогенных сплавах (ем. разд. 4.1), здесь, в электродных реакциях, обнаруживается особое взаимодействие фаз, ведущее в конечном счете к появлению у сис1 емы качествен-йо нового электрохимического свойства. [c.161]

Различие электрохимических свойств компонентов гомогенных сплавов, а также свойств отдельных фаз в гетерогенных. сплавах является основной причиной их своеобраз-рого коррозионно-электрохимического поведения при взаимодействии с агрессивной средой. По крайней мере в начальный период растворение компонентов происходит с различной скоростью и только со временем, при выполнении ряда условий, может приобретать равномерный характер. [c.193]

То же Для деталей, имеющих малые допусни, с полированной поверхностью, из гетерогенных сплавов, легированных Си и Си + № [c.311]

Различная чувствительность алюминия и дуралюмина к периодическому смачиванию объясняется их структурными особенностями. Поскольку коррозия при периодическом смачивании увеличивается вследствие изменения скорости катодной реакции, гетерогенные сплавы должны быть чувствительными к этому в)зду воздействия среды, так как процесс их коррозии в значительной степени контролируется скоростью течения катодной реакции (дуралюмин). Однородные же сплавы, корродирующие с анодным органиченнем (алюминий), должны слабо реагировать на изменение кине- [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология