Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Твердые растворы типа

    Известно большое количество сплавов с неограниченной взаимной растворимостью, например Со — Ре, Мп — Си, Ре — Сг, Т — XV, Сг — Т1, Си — N1 н др. Следует отметить, что до настоящего времени не удалось установить совокупность условий, которые были бы не только необходимы, но и достаточны для образования сплава твердого раствора типа замещения с полной взаимной растворимостью двух металлов. Необходимыми (иногда далеко не достаточными) являются следующие три условия  [c.122]


    Особенно большое значение имеют твердые фазы переменного состава, которые принято называть твердыми растворами. Рентгенографические исследования показывают, что существуют твердые растворы типа замещения и типа внедрения. В твердых растворах замещения атомы, молекулы или ионы одного вещества замещают в кристаллической решетке атомы, молекулы или ионы другого вещества, при этом тип решетки и число атомов в ячейке сохраняются, но изменяются ее объем и плотность. Для образования твердых растворов такого типа требуются определенные условия. Так, если компоненты имеют ионные решетки, то, по Гольдшмидту, для образования твердых растворов необходимо а) аналогия химических формул компонентов б) равенство по знаку зарядов их составляющих ионов в) возможная близость радиусов и степени поляризации соответствующих компонентов г) сходство симметрии и размеров кристаллических ячеек. [c.193]

    Зато по склонности образовывать ограниченные твердые растворы типа латуни серебро стоит на первом месте  [c.314]

    Бор относится к элементам с небольшим атомным радиусом (0,091 нм). Он свободно диффундирует в железо и по аналогии с углеродом и азотом может образовывать твердый раствор типа внедрения. Растворимость бора в а- и у-Ре невелика и составляет соответственно от 0,0004% при температуре 710°С до 0,08% при температуре 90б°С и от 0,0021% при температуре 906°С до 0,021 7о при температуре 1149° С. [c.45]

    Непрерывный ряд твердых растворов типа шпинелей. [c.345]

    На рис. IX. 13 изображена диаграмма состояния системы с твердыми растворами типа V Розебома. Она состоит из тех же полей, что и диаграмма [c.126]

Рис. ХХ.1. Диаграмма состояния двойной системы с одним соединением, образующим со своими компонентами непрерывный ряд твердых растворов типа I Розебома Рис. ХХ.1. <a href="/info/1117872">Диаграмма состояния двойной системы</a> с одним соединением, образующим со своими <a href="/info/69097">компонентами непрерывный</a> ряд <a href="/info/1622489">твердых растворов типа</a> I Розебома
Рис. XI 1.4. Диаграммы состояния двойной системы с кристаллизацией твердого раствора типа V (а) и IV (б) Розебома и с расслаиванием в жидком состоянии, Рис. XI 1.4. <a href="/info/1117872">Диаграммы состояния двойной системы</a> с <a href="/info/1731350">кристаллизацией твердого раствора</a> типа V (а) и IV (б) Розебома и с расслаиванием в жидком состоянии,

    Состав твердых растворов типа замещения [c.69]

    Твердые растворы эвтектических сплавов обычно ограниченно растворимы. Наряду с ними существуют другие твердые растворы типа замещения, неограниченно растворимые в жидком и даже твердом состоянии, в этих сплавах силы связи между однородными атомами того же порядка величины или меньше, чем силы связи между разнородными атомами. в этом случае жидкий сплав любой концентрации представляет собой полную атомную смесь компонентов и при кристаллизации, вместо эвтектической структуры, дает твердые растворы непрерывных и равномерно распределенных концентраций. Типичным примером таких сплавов являются сплавы меди и цинка. [c.231]

    Подводя итоги, мы можем сказать, что для нас представляют интерес смешанные кристаллы, или твердые растворы, двух типов твердые растворы типа замещения, в кристаллической решетке которых равноценные в структурном отношении углы или участки могут быть заняты различными компонентами, и твердые растворы типа внедрения, в которых частицы микропримеси занимают часть промежутков между узлами кристаллической решетки. Между этими крайними типами существуют, по-видимому, смешанные типы, в которых происходит и замещение и внедрение. [c.83]

    Формулы гидридов не совсем точны, так как водород с ванадием, ниобием и танталом образует твердые растворы типа сплавов. Максимальное содержание водорода в гидридах этих металлов отвечает следующему атомному соотношению УНо7), КЬНозб, ТаНо7б. [c.309]

    Полученные зависимости (1) и (2) показывают, что, несмотря на присутствие в ряде сталей гидридоофазую-щих элементов, в исследованном интервале температур и давлений не происходит образования водородсодержащих фаз, т.е. в данных условиях водород образует твердый раствор типа внедрения. [c.120]

    Для создания р—га-перехода применяют два принципиально различающихся способа диффузию и эпитаксиальное наращивание . Суть первого состоит во внедрении, например, акцептора (цинка) из газовой фазы в поверхность моно-кристаллической подложки с проводимостью /г-типа. В настоящее время диффузию не используют как самостоятельный метод легирования, а применяют для изготовления светодиодов только в сочетании с эпитаксиальными методами. Последние заключаются в наращивании слоя вещества с проводимостью, например р-типа, на подложку (или предварительно выращенный на ней слой) с проводимостью га-типа. Для этого используют кристаллизацию вещества как из газовой, так и из жидкой фазы. Газофазная эпитаксия служит в настоящее время для получения твердых растворов типа Оэх.лАзлР и 1п1 дОад Р, а жидкофазная— для выращивания GaP и Alj. xGa>jAs. [c.147]

    В последние годы получены обещающие результаты по применению газофазной эпитаксии для выращивания твердых растворов типа Ini xGa.tP ( желтые и зеленые светодиоды). [c.149]

    Твердые растворы типа 1п1 хА11 Р и А1гОа1 гР также весьма перспективны, но пока только показано, что они имеют высокую эффективность катодолюминесценции. Эффективность электролюминесценции для излучения 550 нм в настоящее время не превышает 10 %.  [c.150]

    Компоненты оистемы образуют ограниченные твердые растворы типа флю1орнта на основе ВаРа и типа тисонита на оонове ТиРз (между которыми существует смешанная о1бласть тисонита+флюорита) [c.89]

    Компоненты системы образуют твердые растворы флюоритовой модификации н ограниченные твердые растворы типа тисонита. [c.149]

    Компоненты системы образуют ограниченные твердые растворы типа флюорита на основе 5гРг и типа тисонита на основе УЬРз, между которыми находится область смешанных фаз тисонита+флюорита. [c.291]

    Полный набор элементов кубической симметрии (тЗт) структуры Na l сохраняется в твердых растворах типа (Mg, Ni)0 или в высокотемпературных модификациях сложных оксидов со статистическим распределением катионов двух или более сортов (например, ЫРеОг, Na2Sn03, ЫзТа04), Аналогично может реализоваться статистическое распределение вакансий в дефектных структурах, таких, как нестехиометрический Fei- O (разд. 12.3). [c.289]

    Если компоненты системы образуют непрерывный ряд твердых растворов -типа I Розебома, то такая система не может быть условно-нонвариантной. При любых концентрациях компонентов система согласно правилу фаз будет иметь одну степень свободы (ф -f- г = А + ) Так как в данном случае будем иметь две фазы — жидкий и твердый растворы, причем концентрация ломпонентов в этих фазах вообще не одинакова, то затвердевание жидкости этих системах происходит не при постоянной температуре, а в некотором [c.117]

    Диаграмма системы с твердыми растворами типа IV Розебома состоит из следующих полей. Выше кривой ликвидуса расиолон ены ноля двух твердых растворов 3 и а, находящихся в равновесии с соответствующей жидкой фазой (Ж + Р и Ж + а). Ниже кривойи А Р находятся поля твердых растворов. Эти поля ограничены справа и соответственно слева бинодальными кривыми В"В и А" . Между этими кривыми находится поле смесей двух твердых растворов (Р 4- а). [c.125]


    Системы с образованием непрерывных рядов твердых растворов между соединением и компонентами встречаются редко. Более распространены системы, в которых области гомогенности расположены при промежуточных составах и не доходят до ординат компонентов. Твердые растворы при промежуточных концентрациях принято называть у-фазой. у-Фазы были найдены в системах, в которых имеется конгруэнтно плавящееся соединение. Последнее дает с компонентами твердые растворы типа IV или чаще типа V Розебома. Как и в случае образования непрерывных рядов твердых растворов, каждый из этих двух типов может иметь свои варианты. Во вторичных системах могут быть твердые растворы неодинакового типа (рис. XI.3). Общим для всех диаграмм является присутствие сингулярной точки на кривых ликвидуса и солидуса. Эта точка отвечает стехиометрическому отношению компонентов и указывает состав соединепия — дальтонида, на основе которого образована у-фаза. [c.137]

    Ферритная фаза также обусловливает образование нерастворимых при химической обработке продуктов спекания твердых растворов типа m NazO П АЬОз-р РегОз и соединения 4 СаО АЬОз РегОз [14]. [c.265]

    Различают твердые растворы типа внедрения и типа замещения Твердый раствор типа внедрения образуется двумя веществами с атомами разного диаметра, при этом малые атомы диффундируют в мезвде- [c.78]

    Твердые растворы типа замещения образуются тогда, когда элементы сходны по своей химической природе я активности, но не склонны к образованию химических соединений. Юм-Розери с сотрудниками показал, что если диаметры атомов двух металлов не отличаются более чем на 1Ъ%, fo такие д вталлы имеют существенную растворимость друг в друге пуч ем замещения. Обычно наблюдается, что элементы с высшей валентностью лучше растворяются в кристал-л у элементов низшей валентности. [c.78]

    Строго говоря, система четырехкомпонентная, 1. е. Fe—S—Fe, О4—SiOa, в которой встречаются твердые растворы типа вюстита и пирротина. [c.939]

    Кислород является наиболее трудно устраняемой и одной ич наиболее сложно определяемых примесей. Между тем он оказывает весьма существенное влияние на свойства материалов, поэтому его присутствие нельзя игнорировать. С карбидами и нитридами кислород образует твердые растворы типа Ме(С,О) или Ме(М,О). Если кислород растворяется в карбиде или нитриде, его трудно, а в некоторых случаях вообще невозможно, удалить. Карбиды металлов V и VI групп примерно стехиометрнческого состава можно очистить нагреванием в высоком вакууме при соответствующих температурах и в присутствии избытка углерода. Избыточный углерод взаимодействует с образованием СО, которую откачивают вакуумным насосом. Карбиды металлов IV группы примерно стехиометриче-ского состава можно очистить таким методом только в том случае, если температура нагрева близка к точке плавления, а остаточное давление меньше 10 мм рт. ст. Особенно трудно удалять кислород из карбидов нестехиометрического состава и субкарбидов, так как равновесное давление СО, которое зависит от активности углерода и азота, над ненасыщенными фазами весьма невелико. [c.31]

    Небольшие отличия геометрических размеров и электрических свойств катионов Са + от Ва +, Sr + и d2+ обусловливают возможность изоморфного замещения ими кальция в силикатах алюминатах и алюмоферритах. Минерал zS. в присутствии 0,1—5% ВаО (SrO, dO) устойчив, усваивает указанные окислы с образованием твердых растворов типа пСаО-тЪаО-ВЮг (где п+т = 2). Структура твердых растворов с увеличением количества окисла R0 соответствует последовательно - a - a-модификациям 2S. Предельная растворимость R0 в решетке 2S равна 2%. В присутствии из- [c.235]

    Ван-Остенберг и др. [167] изучали магнитную восприимчивость сплавов технеция с ванадием. В другой своей работе [168] они определили ядерный магнитный резонанс сплавов технеция с ванадием и измерили сдвиг Найта. В сплавах Тс—V обнаружены фазы ТсУ и ТсУз и подробно изучена их кристаллическая структура. В системе Тс—У устойчивые твердые растворы типа ЬЬс существуют в пределах концентраций технеция до 60 ат.% и примерно 10 ат.% ванадия растворяется в технеции. В промежутке концентраций между 60 и 90 ат. % технеция существуют два твердых раствора. Структура СзС1 наблюдается при эквивалентных количествах обоих элементов. [c.57]

    Системы ггОз—ЬнгОз. С помощью рентгенофазового анализа было показано, что при синтезе цирконата неодима в интервале температур 1200—1500° С наряду с конечным продуктом (соединением N(122120, со структурой типа пирохлора) образуется промежуточный продукт — твердый раствор типа флюорита с меньшим содержанием N(1203 (рис. 1, б). С повышением температуры и увеличением времени изотермического нагревания количество промежуточного продукта сначала растет, достигает максимума и затем уменьшается. Прокаливание смеси при 1500° С в течение 8 ч приводит к образованию однофазного продукта — N(l2Zг207 пирохлорной структуры. [c.142]


Смотреть страницы где упоминается термин Твердые растворы типа: [c.36]    [c.38]    [c.289]    [c.131]    [c.152]    [c.131]    [c.127]    [c.369]    [c.80]    [c.157]    [c.731]    [c.100]    [c.236]    [c.174]   
Смотреть главы в:

Физико-химические свойства нестехиометрических окислов -> Твердые растворы типа

Физико-химия твердого тела -> Твердые растворы типа




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Растворы твердые

Типы растворов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте