Хлорамин толуолсульфокислота

По существу то же самое можно сказать о ряде других реагентов, в частности об окислителях, которыми иногда пользовались нри работе с сернистыми соединениями. Таковы, нанример, перекись водорода, марганцовокислый калий, азотная кислота, под влиянием которых сульфиды превращаются в соответствующие сульфоокиси и. сульфоны (см. выше), или, например, хлорамин Т (производное п-толуолсульфокислоты) и др. Реагентами подобного рода можно пользоваться скорее для идентификации тех или иных сернистых соединений, а не для выделения их из сложных смесей в неизмененном виде. [c.243]

Хлорамин Т. Окислительные свойства. Хлорамин Т — это натриевая соль хлорамин-п-толуолсульфокислоты [c.558]

Возможность использования этих побочных продуктов подробно рассмотрена в одной из работ [324]. Большая часть реакций, на которых основано применение побочных продуктов, разобрана в других разделах. Кроме получения толуола путем гидролиза п-толуолсульфокислоты или хлорангидрида сульфокислоты, побочные продукты сахаринового производства, согласно патентной литературе, прямо или косвенно используют в качестве алкиля-)ующих агентов при синтезе алкилэфиров л-толуолсульфокислоты 301] для получения дихлорамина и хлорамина Т, а также применяются при конденсации фенолов с альдегидами, для дубления, для приготовления проявителей в фотографии и как средства борьбы с сорняками и вредителями сельскохозяйственных растений. л-Толуо л сульфамид употребляют как заменитель камфоры и при конденсации с формальдегидом в синтезах искусственных смол (см. часть II). [c.56]

Этот тип трубок соответствует типу I, но вместо окрашенных зон образуются окрашенные кольца. Примером таких трубок является трубка для определения систокса по реакции с хлорным золотом и натриевой солью Ы-хлорамида -толуолсульфокислоты (хлорамин Т). [c.235]

Хлорамин Т. Хлорамин Т является Натриевой солью хлорамида га-толуолсульфокислоты. [c.338]

ВРз [21] или нагреванием в бензоле с п-толуолсульфокислотой как катализатором с азеотропной отгонкой воды [22]. 1,3-Оксатиоланы имеют йрёимущество перед 1,3-диоксоланами в тех случаях, когда удаление защитной группы нельзя проводить в кислой среде. 1,3 Оксатиолановую группу можно удалить обработкой скелетным никелем в спиртовом растворе даже в слабощелочной среде [23]. Для ее удаления можно также использовать соединение (2) (хлорамин Т), которое, вероятно, окисляет серу в сульфониевую соль. Образующийся фрагмент является более реакционноспособной уходящей группой, и удаление защитной групЛы протекает как гидролитический процесс [24] [c.364]

В безводном ацетоне натриевое производное N-хлорамида л-толуолсульфокислоты (хлорамин-Т) почти количественно реагирует с сульфидами, давая соответствующие сульфилимины [493]. В водных растворах в зависимости от кислотности среды, концентрации реагентов и других факторов хлорамин-Т действует на сульфиды как окислитель, и конечным продуктом реакции может быть сульфоксид, сульфон или смесь обоих веществ [512]. Механизм реакции окисления хлорамином до-стоверно не установлен. Предположения по этому поводу высказаны различными авторами [493, 513—517]. Б. Н. Афанасьев [513] определил нормальный окислительно-восстановитель-ный потенциал хлорамина-Т и нашел его равным + 0,90 в в нейтральной и +1,52 в — в кислой среде. Несмотря на вько-кий окислительный потенциал в кислой среде, прямое потенциометрическое титрование сульфидов этим окислителем в силу медленного протекания реакции и трудности получения обратимой электродной системы оказалось хуже потенциометрического титрования бромом [512]. [c.69]

Хлорамины и их получение. Хлораминами называются производные амида бензол- или толуолсульфокислоты, в котором один или оба атома водорода амидной группы замещены положительно заряженным атомом хлора. Они являются органическими аналогами гипохлоритов (см. часть I, Галогенирование, 2), но отличаются от них своей стойкостью при хранении и отсутствием щелочности. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология