Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Систокс определение

    Для определения остаточных количеств метасистокса могут быть использованы те же методы, что и для систокса (см. раздел Систокс ). Особенности, связанные с применением энзиматических методов для большого числа токсичных метаболитов, также рассмотрены в разделе Систокс . Определение остатков метасистокса в растениях описано в литературе . [c.367]

    Вследствие указанных осложнений с интерпретацией показателей, полученных при расчете на единицу сухого веса, в табл. 4, графа Б, приводится, помимо этих показателей, также количество поглощенного кислорода в пересчете на сырой вес растительной ткани. Пользуясь этими показателями, в ряде случаев отмечали некоторое снижение интенсивности дыхания, но в пересчете на сухой вес этого различия не существовало. Определенное уменьшение поглощения кислорода на основании данных, пересчитанных как на сырой, так и на сухой вес, дали линдан (на кукурузе), дильдрин (на кукурузе и овсе), п,72 -ДДТ (на овсе, горохе, огурцах), метоксихлор (на горохе), систокс (на овсе и горохе) и севин (на горохе и огурцах). Паратион значительно усилил дыхание корней кукурузы. [c.220]


    Колориметрическое определение систокса. Это определение основано на свойстве сульфидной серы образовывать комплексное соединение с иодом [c.74]

    Этот тип трубок соответствует типу I, но вместо окрашенных зон образуются окрашенные кольца. Примером таких трубок является трубка для определения систокса по реакции с хлорным золотом и натриевой солью Ы-хлорамида -толуолсульфокислоты (хлорамин Т). [c.235]

    Метасистокс-1 определяют методом инфракрасной абсорбционной спектроскопии, описанным для анализа тиолового изомера систокса. Однако более удобно применять гидролизный метод, описанный для определения систокса. [c.363]

    Как было найдено в лаборатории автора, метод количественного анализа систокса, основанный на колориметрическом определении фосфора, применим и для анализа метасистокса и его производных. [c.367]

    Ход определения. Точную навеску препарата систокса (около [c.400]

    Более точный метод анализа остаточных количеств систокса основан на колориметрическом определении фосфора. Для очистки изомеров систокса и их токсических метаболитов от природных соединений фосфора используют вымывание их ацетоном из колонки, наполненной углем. При такой обработке можно уменьшить значение фона для необработанных растительных образцов до 0,1 мг/кг. Для колориметрирования используют образование фосфорномолибденовой сини. [c.402]

    Для качественных определений остатков систокса разработан метод, основанный на бумажной хроматографии. [c.402]

    Калибровочный график для колориметрического определения систокса. [c.403]

    ТА БЛИЦА 34 Определение систокса и его метаболитов в разлитых культурах (фосфорный метод) [c.405]

    Мешающие вещества. Мешающее влияние других фосфорорганических пестицидов и их метаболитов на определение систокса [c.408]

    Определение тиолового изомера и метаболитов систокса в различных сельскохозяйственных культурах (полуколичественный метод) [c.410]

    Обсуждение методов. Описанный выше метод определения пестицида по обш ему фосфору был испытан на ряде культур, причем обычно получались хорошие результаты. Кажуш,ееся содержанпе систокса, полученное при анализе необработанных контрольных образцов культур и лимитирующее чувствительность метода, составляло, как правило, 0,1 мг/кг. Однако в некоторых случаях эта величина была гораздо больше, например, при анализе бобов кофе она возросла до 1 мг/кг, что сделало невозможным использование данного метода. [c.410]

    Мешающие вещества. Определению систокса рассматриваемым методом мешают другие фосфорорганические или карбаматные пестициды, обладающие антихолинэстеразной активностью. [c.416]

    Скорость омыления Р = 0-систокса в кислых средах (pH 2—4,5) определяли с помощью титрования и при температуре 80 . Поскольку в щелочных условиях скорость реакции гидролиза при 80° слишком велика, то в этом случае определение вели при 25° (pH 13). (Описание методики смотри в главе Диазинон.) Получены следующие данные  [c.380]


    Она представляет собой внутрикомплексную соль, в которой свинец как центральный атом связан побочными валентностями с атомами серы тиоэфирных групп. Свинцовая соль (Х/У) легко растворима в хлороформе. Омыление препаратов систокса растворами плюмбита может применяться для количественного определения систокса. С этой целью свинцовую соль XIV) встряхивают с хлороформом, затем определяют в хлороформном растворе свинец и пересчитывают на систокс [27]. [c.391]

    Для определения незначительных количеств систокса лучше всего проводить разделение изомеров с помощью хроматографии на бумаге [63]. [c.403]

    Определение небольших количеств систокса в воздухе [641 [c.403]

    Определенное количество воздуха просасывают через фильтр из силикагеля, пропитанного 2%-ным раствором хлорного золота. По интенсивности возникающей желтой окраски определяют содержание систокса. [c.403]

    Описаны многочисленные конструкции потенциометрических и амперометрических холинэстеразных биосенсоров [84 . В частности, интерес представляст потенциометрическая система на основе двух платиновых электродов. Измеряемой величиной является потенциал одного из элекфодов, который служит анодом В ячейку вносят раствор бутирил-тиохолиниодида (0,002 моль/л) с pH 7,4. При введении в раствор аликвоты пробы, содержащей холинэстеразу, потенциал анода понижается, причем скорость его изменения АЕ/А1 зависит от природы фермента и концентрации фосфорорганических веществ (систокс, паратион, зарин и др.) в растворе. Пределы обнаружения составляют для зарина - 0,0002, систокса - 0,01 и паратиона - 0,18 мкг/мл. Погрешность определений - [c.293]

    Для определения влияния на рост растений инсектициды вносили в кварцевый песок в количестве 30 мг кг. Испытаны 11 хлорорганических соединений линдан, хлордан, альдрин, дильдрин, гептахлор, эпокись гептахлора, препарат Шелл-4402 (1,3,4,5,6,7,8,8-октахлор-За,4,7,7а-тетрагидро-4,7-метанофталан), токсафен, эндрин, п,п -ДДТ и метоксихлор 5 фосфорорганических паратион, метилпаратион, форат, малатион и систокс (0,0-диэтил-0-этил-2-мер-каптоэтилтиофосфат) и 2 карбамата севин (К-метил-1-нафтилкар-бамат) и изолан, а также продукт гидролиза севина— 1-нафтол. [c.207]

    Диметон (систокс), дисульфотон (дисистон) и метилдиме-тон (метасистокс) окисляют до соответствующих сульфонов [340] по методу, предложенному Торнтон и Андерсеном [419] для определения дисульфотона. [c.129]

    Реакция Шёнеманна находит применение в индикаторных трубках на зарин, имеющихся в американских детекторах нервно-паралитических ядов (детекторы Е21, В17, В25 и В38), в газосигнализаторе ГСП-1 и в различных методах индикации и определения в носимых и передвижных полевых лабораториях. Работами Лоса и сотр. применение реакции Шёнеманна распространено и для индикации и определения инсектицидов типа сложных эфиров фосфор-ной кислоты, в том числе систокса (меркаптофос), дихлофоса, хлорофоса (диптерекс) и фосфамида (диметоат)  [c.60]

    II. Методы, в которых в качестве субстрата используется карбокситиохолин. Упоминавшийся ранее (стр. 169) электрохимический метод основанный на измерении степени деполяризации платинового электрода, был использован для определения фосфорорганических ингибиторов холинэстеразы 5. При продолжительности инкубации 10 мин было определено 2 10 мкг/мл зарина и 1 10" мкг/мл систокса (меркаптофос).  [c.176]

    Угнетение стеапсинлипазы зарином и систоксом дает возможность флуорометрически определить эти ингибиторы в присутствии ди-бутирилфлуоресцеина в качестве субстрата Определение осуществляют с концентрацией субстрата 5 Ю М (pH 8,0) при времени инкубации 2 мин можно определить от 3 10 до 3 10 мг/мл ингибитора. [c.180]

    Применение классической полярографии для определения фосфорорганических соединений, не говоря о косвенных методах, в каждом случае определяется либо наличием восстанавливаемых функциональных групп, таких, как в паратионе - и параоксоне либо образованием при гидролитическом разложении полярографически активных продуктов. К таким веществам относятся мала-тион (определяется фумаровая кислота ), систокс и тинокс °, при определении которых измеряют каталитические волны водорода, вызываемые образовавшимися при гидролизе тиольными группами. Успехи в развитии осциллографической полярографии привели к тому, что при помощи ее методов можно анализировать [c.216]

    Неизвестны достаточно удачные способы определения метил-систокса в биосубстратах животных. Были попытки определять этот инсектицид но спектру его поглощения в ультрафиолетовой области. Однако Фишер и Шпехт (Fis her, Spe ht, 1957) указывают, что этот способ неспецифичен, поскольку тиофос и некоторые другие соединения мешают определению. [c.34]

    Описанные в литературе методы гидролизный, иодометриче-ский [1], плюмбитный [2], методы ИК- и УФ-спектроскопии [1, 31 предусматривают определение в препаратах систокса содержания действующего начала или одного (в основном тиолового) из изомеров, но не дают возможности анализировать примеси. [c.5]

    Для определения содержания свободной кислоты в препарате систокса навеску образца 2 г помещают в стакан емкостью 250 мл, прибавляют 25 мл изопропилового спирта и 100 мл воды, не содержащей карбонатов. Полученный раствор титруют потенциометрически 0,1 н. раствором едкого натра до pH 6,0, используя стеклянный и каломельный электроды. Вычисляют число миллилитров щелочи, израсходованное на титрование 1 г образца. [c.400]


    Мешающие вещества и точность. При использовании описанного метода можно количественно определять целый ряд других фосфорорганических пестицидов, таких, как дисистон, дилокс, малатион, метасистокс-К и т. д. При использовании в качестве элюирующего растворителя хлороформа (вместо ацетона) можно количественно открывать Байер 29493, фосдрин и тритион. Все эти вещества мешают определению систокса. [c.406]

    Палочки для пере.чешивания из нержавеющей стали, размером 3 X 18. чм. Калибровочный график. Типичный калибровочный график для определения окисленного систокса потенциометрическим методом с использованием [c.412]

    Калибровочный график для определения неокисленного систокса колориметрическим методом с использованием холинэстеразы головного мозга пчел. [c.412]

    Типичный калибровочный график для определения неокисленного спстокса прямым колориметрическим методом с использованием холинэстеразы головного мозга пчел представлен на рис. 55. Этим способом возможно определять от 0,01 до 0,1 мкг систокса (в 5,15 мл раствора). [c.412]

    Специфические химические методы анализа систокса и мета-систокса не известны. Для определения остатков этих инсекто-цидов, как правило, пользуются энзиматическими методами , [c.105]

    Согласно Джангу и Холлу [12], для определения остатков эфиров кислот фосфора с успехом можно применять энзиматический метод. Хенсел 13] использовал этот метод для определения систокса в продуктах урожая. Юкер [3] видоизменил этот метод для определения тиометона в его препаратах. [c.436]


Смотреть страницы где упоминается термин Систокс определение: [c.311]    [c.200]    [c.164]    [c.157]    [c.157]   
Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.74 , c.75 , c.176 , c.180 , c.200 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте