Экстракция при извлечении дикарбоновых

Чистая адипиновая кислота с точкой плавления 153-153,6° извлекается из смеси с другими продуктами окисления циклогексана (в том числе янтарной, глутаровой и других дикарбоновых кислот) путем испарения летучих компонентов в вакууме и экстракции нелетучих загрязнений 1,2-дихлорэтаном. Степень извлечения чистой адипиновой кислоты из оксидата составляет 96,5%, содержание адипиновой кислоты Б готовом продукте достигает 98,7% [355]. [c.144]

В зону реакции непрерывно подают экстрагент для извлечения образующихся продуктов. Наиболее избирательным растворителем дикарбоновых кислот является вода. Однако растворимость в ней высших кислот, начиная с адипиновой, невелика. Более эффективны водные растворы муравьиной и уксусной кислот, разбавленные реакционной водой самого процесса окисления. Последняя имеет кислотное число около 8,4, т. е. соответствует 9%-ному раствору уксусной кислоты и при 100 °С растворяет, например, себациновой кислоты в 65 раз больше, чем чистая вода. Кроме того, при повышенной температуре одновременно с экстракцией идет кислотный гидролиз плохо растворимых эфиров, что дополнительно повышает выход дикарбоновых кислот . [c.144]

Таким образом, полученные результаты показывают, что при экстракции циклогексанона и циклогексанола из водного и адипатного стоков достигаются значительно более высокие степени извлечения целевых продуктов, чем по существующей схеме. Особенно большой эффект получен на водном стоке. В настоящее время два экстрактора диаметром 0,8 и, 0,9 м находятся в промышленной эксплуатации на стадиях экстракции циклогексанона и циклогексанола из водного раствора моно- и дикарбоновых кислот двух производств капролактама. [c.148]