Прегнан ацетат

Технически окисление холестерина производится при 50— 60°. Трудность процесса заключается в том, что при этом получаются хр омовые соли стероидных кислот, которые образуют вязкую массу. Для того, чтобы процесс шел лучше, обычно добавляют сульфат натрия и хромовый ангидрид берут в некотором избытке. Дальше идет фильтрация, упаривание, в вакууме, дебромирование цинком, экстракция бензолом и разделение на нейтральную и кислую фракции. В нейтральной фракции находятся кетоны (V) и (VI), в кислой фракции кислоты (VII), (VIII) и ряд других кислот. Ацетаты дегидроэпиандростерона (V) и прегнено--лона (VI) разделяются через семикарбазоны. Семикарбазон (V) выделяется из горячего раствора, а семикарбазон (VI) при охлаждении ма-точн ого раствора, [c.295]

Химическое наименование. 9-Фтор-11р,17,21-триокси-16а-метйЛ-прегна-1,4-диен-3,20-диона 21-ацетат 21-(ацетилокси)-9-фтор- [c.97]

Химическое наименование. 17-Окси-19-нор-17а-прегн-4-ен-20-ин-З-она ацетат 17-(ацетилокси)-19-нор-17а-прегн-4-ен-20-ин- [c.220]

Химическое наименование. 17-гидрокси-7а-меркапто-3-оксо-17а-прегн-4-еи-21-1карбоновой кислоты у-лактон ацетат 7а-(ацетил- [c.329]

Ч с-Прегна иен-4,17(20)-ол-21 -трион-3,11,16 - 21-ацетат [c.193]

Прегнеи-4-диол-17а,21 трион-3,11,20 9а-хлор-- 21-ацетат [c.210]

Прегнеи-4-триол-11 р,17а,21-дион-3,20 16а-фторметил-- 21-ацетат [c.314]

Прегнен-4-дион-3,20 6а,17а-диметил-Прегнен-4-дион-3,20 7,7-диметил-Прегнеи-4-дион-3,20 16,16-диметил-Прегнен-4-дион-3,20 17а,21-диметил-Прегнен-4-дион-3,20 6а-этил-Прегнен-4-дион-3,20 17а-этил-Прегнен-4-ол-Зр-он-20 6-метилен-16а-ме-тил-- 3-ацетат [c.342]

Окисление Д -20-кетостероидов надбензойной кислотой приводит к преимущественной атаке двойной связи. Ацетат прегна-диен-5,6-ол-3р-она-20 был превращен этим путем в ацетат 16,17-эпоксипрегнаен-5-ол-Зр-она-20, являющийся полезным промежуточным соединением при получении 17а-оксипрогестероиа [55]. [c.90]

Как отмечалось ранее (гл. 3, разд. 2Б), расщепление на четыре интенсивные линии сигнала X в спектре АВХ не всегда дает возможность определить /дх и /вх- Это явление может стать серьезной проблемой в конформационном анализе, осо бенно в стероидах и тритерпенах, так как резонансные сигналы, обусловленные протонами А и В, могут находиться в пределах метиленового возвышения , и определение их положения поэтому становится невозможным. Для иллюстрации рассмотрим данные для резонансных сигналов протона С-12 из спектров ацетата 5ос-прегнан-12р-ол-20-она I и диацетата 5р-прегна,н-3а, 12а-диол-20-она II известно, что в этих соединениях ацетатные группы расположены соответственно экваториально и аксиально. Временно примем константы взаимодействия равными наблю- [c.172]

Кдеткя Л 1дига (интерстициальная ткань) — основное место образования тестостерона. Предшественники андрогенов - -ацетат и холестерин. На стадии прегне-нолона Путь биосинтеза тестостерона раздваивается. [c.291]

Образованию этих кетонов способствует проведение окисления при низкой температуре (28—30°). Один из них (II) оказался идентичным прегне-полону, полученному ранее японскими исследователями " Уайтмен и Швенк описали метод выделения этого 20-кетона ацетилированием смеса и избирательным осаждением дигитонида ацетата прегненолона. По данным Ружички, второй из выделенных им побочных продуктов представляет собой 24-кетон (III). [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология